Vergleichende Studie zur Geschlechtsidentitätsstörung versus Kontrolle (TRANSIDENT)
Vergleichende Untersuchung der Phänomenologie und Neurophysiologie der Geschlechtsdysphorie: Klinische und experimentelle Untersuchung der Geschlechtsidentitätsstörung
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Bérangère Thirioux, PhD
- Telefonnummer: 0033 5 49 44 58 56
- E-Mail: berangere.thirioux@ch-poitiers.fr
Studienorte
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Poitiers, Frankreich, 86021
- Rekrutierung
- Centre Hospitalier Henri Laborit
-
Kontakt:
- Bérangère Thirioux, PhD
- E-Mail: berangere.thirioux@ch-poitiers.fr
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Geschlechtsdysphorie
- Ohne Psychopharmaka
- Ohne Hormontherapie
- Ohne sexualchirurgischen Auftrag
Ausschlusskriterien:
- Irgendeine Depression
- Jede Sucht
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Männliche Patienten mit Geschlechtsdysphorie
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Zu unterschiedlichen Zeitpunkten werden zu Studienzwecken mehrere psychiatrische Untersuchungen an Patienten und Freiwilligen durchgeführt
Andere Namen:
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Weibliche Patienten mit Geschlechtsdysphorie
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Zu unterschiedlichen Zeitpunkten werden zu Studienzwecken mehrere psychiatrische Untersuchungen an Patienten und Freiwilligen durchgeführt
Andere Namen:
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Männliche Freiwillige ohne Geschlechtsdysphorie
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Zu unterschiedlichen Zeitpunkten werden zu Studienzwecken mehrere psychiatrische Untersuchungen an Patienten und Freiwilligen durchgeführt
Andere Namen:
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Weibliche Freiwillige ohne Geschlechtsdysphorie
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Zu unterschiedlichen Zeitpunkten werden zu Studienzwecken mehrere psychiatrische Untersuchungen an Patienten und Freiwilligen durchgeführt
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Beitrag der zeitlichen Parameter der Mikrozustände C, D, E und F
Zeitfenster: Woche 1 bis Woche 24
|
Der Anteil der Gesamtzeit, die in Mikrostaaten der Klassen C, D, E und F verbracht wird
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Woche 1 bis Woche 24
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Dauer der zeitlichen Parameter der Mikrozustände C, D, E und F
Zeitfenster: Woche 1 bis Woche 24
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Woche 1 bis Woche 24
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Zeitliche Parameter der mittleren globalen Feldleistung der Mikrozustände C, D, E und F
Zeitfenster: Woche 1 bis Woche 24
|
Woche 1 bis Woche 24
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Auftreten zeitlicher Parameter der Mikrozustände C, D, E und F
Zeitfenster: Woche 1 bis Woche 24
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Woche 1 bis Woche 24
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Kortikale Voxelaktivität aus Quellenrekonstruktionsanalyse unter Verwendung eines Elektroenzephalogramms während des Doppelspiegeltests (D.M.T.).
Zeitfenster: Woche 1 bis Woche 24
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Woche 1 bis Woche 24
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-A03407-32
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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