Studio comparativo del disturbo dell'identità di genere rispetto al controllo (TRANSIDENT)
Studio comparativo della fenomenologia e della neurofisiologia della disforia di genere: esplorazione clinica e sperimentale del disturbo dell'identità di genere
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Iscrizione
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Bérangère Thirioux, PhD
- Numero di telefono: 0033 5 49 44 58 56
- Email: berangere.thirioux@ch-poitiers.fr
Luoghi di studio
-
-
-
Poitiers, Francia, 86021
- Reclutamento
- Centre Hospitalier Henri Laborit
-
Contatto:
- Bérangère Thirioux, PhD
- Email: berangere.thirioux@ch-poitiers.fr
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con disforia di genere
- Senza psicotropi
- Senza ormonoterapia
- Senza assegnazione di chirurgia sessuale
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi depressione
- Qualsiasi dipendenza
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Numero di gruppi/coorti
Coorti e interventi
Gruppo / CoorteGruppo / Coorte |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Pazienti di sesso maschile con disforia di genere
|
In momenti diversi, verranno eseguite diverse valutazioni psichiatriche su pazienti e volontari a scopo di studio
Altri nomi:
|
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Pazienti di sesso femminile con disforia di genere
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In momenti diversi, verranno eseguite diverse valutazioni psichiatriche su pazienti e volontari a scopo di studio
Altri nomi:
|
|
Volontari maschi senza disforia di genere
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In momenti diversi, verranno eseguite diverse valutazioni psichiatriche su pazienti e volontari a scopo di studio
Altri nomi:
|
|
Donne volontarie senza disforia di genere
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In momenti diversi, verranno eseguite diverse valutazioni psichiatriche su pazienti e volontari a scopo di studio
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Contributo dei parametri temporali dei microstati C, D, E e F
Lasso di tempo: Dalla settimana 1 alla settimana 24
|
La proporzione del tempo totale trascorso in microstati di classe C, D, E e F
|
Dalla settimana 1 alla settimana 24
|
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Durata dei parametri temporali dei microstati C, D, E e F
Lasso di tempo: Dalla settimana 1 alla settimana 24
|
Dalla settimana 1 alla settimana 24
|
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Parametri temporali Media-Global Field Power dei microstati C, D, E e F
Lasso di tempo: Dalla settimana 1 alla settimana 24
|
Dalla settimana 1 alla settimana 24
|
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Occorrenza di parametri temporali dei microstati C, D, E e F
Lasso di tempo: Dalla settimana 1 alla settimana 24
|
Dalla settimana 1 alla settimana 24
|
|
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Attività dei voxel corticali dall'analisi della ricostruzione della sorgente, utilizzando l'elettroencefalogramma durante il Double Mirror Test (DMT).
Lasso di tempo: Dalla settimana 1 alla settimana 24
|
Dalla settimana 1 alla settimana 24
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Stimato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Stimato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2020-A03407-32
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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