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Wirksamkeit der Laser-Doppler-Flowmetrie als diagnostisches Instrument zur Beurteilung der Revaskularisation traumatisierter Zähne

8. Juli 2021 aktualisiert von: Plovdiv Medical University
Ziel der Studie ist es, die Wirksamkeit der Laser-Doppler-Durchflussmessung bei der Bestimmung der Veränderungen im Pulpablutfluss während der posttraumatischen Phase traumatisierter bleibender Zähne zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Traumatische Verletzungen bleibender Zähne kommen bei Kindern und Jugendlichen sehr häufig vor. Die herkömmlichen Pulpavitalitätstests sind ungenaue und unzuverlässige Techniken zur Beurteilung der Pulpavitalität während der posttraumatischen Phase sowie während der Untersuchung unreifer Zähne. Ziel ist es, die Wirksamkeit der Laser-Doppler-Durchflussmessung bei der Bestimmung der Veränderungen des Pulpablutflusses während der posttraumatischen Phase traumatisierter bleibender Zähne zu bewerten. Die Studie ist als randomisierte, kontrollierte klinische Split-Mouth-Studie konzipiert. Die Messung des Blutflusses im Zahnmark sowohl traumatisierter als auch nicht traumatisierter Zähne wird mithilfe eines Laser-Doppler-Flussmonitors mit einer Emissionswellenlänge von 785 nm ± 10 nm und einer Zweikanal-Laser-Doppler-Überwachungsoption durchgeführt.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
44

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Bulgarien
      • Plovdiv, Bulgarien, 4000
        • Rekrutierung
        • Department of Paediatric Dentistry, Faculty of Dental Medicine, Medical University - Plovdiv, Bulgaria
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Plovdiv, Bulgarien, 4000
        • Rekrutierung
        • Medical University - Plovdiv, Bulgaria
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Fitte und gesunde Probanden im Alter von < 18 Jahren;
  2. Probanden mit bleibendem Oberkieferschneidezahn, die einer traumatischen Verletzung ohne Beteiligung eines dentoalveolären Traumas ausgesetzt waren und einen kontralateralen homologen Zahn ohne Anzeichen/Symptome einer Verletzung haben;
  3. Die Probanden besuchten ihren ersten Zahnarzt innerhalb von 3 Tagen nach dem Zahntrauma;
  4. Empfindlichkeitswert des Elektrozellstofftests über 200 μA;
  5. Probanden mit mindestens einem vitalen und nicht traumatisierten Oberkieferschneidezahn, der als Kontrollzahn fungiert;
  6. Fähigkeit, von allen Probanden eine mündliche Zustimmung zu erhalten, alle Behandlungen und Nachsorgetermine einzuhalten;
  7. Möglichkeit, eine schriftliche Einverständniserklärung der Eltern/Erziehungsberechtigten des Patienten für die Behandlung, Teilnahme an der Studie und Veröffentlichung einzuholen

Ausschlusskriterien:

  1. Probanden, die wegen neurologischer Erkrankungen oder mit psychischen oder kognitiven Problemen eine Therapie erhielten;
  2. Probanden, die 7 Tage vor Behandlungsbeginn sedierende, schmerzstillende und/oder entzündungshemmende Medikamente einnahmen;
  3. Probanden, die noch nie einen ersten Zahnarztbesuch oder eine erste Behandlung hatten;
  4. Personen mit systemischen Erkrankungen oder physiologischer Entwicklungsverzögerung;
  5. Personen mit aktiven Infektionskrankheiten wie z. Grippe, Scharlach usw.
  6. Probanden mit Restaurationen bedeckten mehr als die Hälfte der labialen Oberfläche der untersuchten Zähne.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Messung der Pulpadurchblutung traumatisierter Zähne
Beim Split-Mouth-Design wird der traumatisierte obere Schneidezahn mittels Laser-Doppler-Flowmetrie untersucht.
Diagnosetest: Messung der Pulpadurchblutung traumatisierter Zähne
Die Messung des Blutflusses der Zahnpulpa erfolgt mit einem Laser-Doppler-Flussmonitor „mVMS-LDF2TM“ (Moor Instruments Ltd Millwey Axminster Devon, UK), Emissionswellenlänge 785 nm ± 10 nm, Zweikanal-Laser-Doppler-Überwachungsoption. Es werden zwei Sonden verwendet, die jeweils aus einer afferenten und einer efferenten optischen Faser bestehen, um das Licht zur und von der Zahnoberfläche zu leiten. Die Sonde ist ein nadelförmiges Edelstahlrohr mit einer Länge von 10–80 mm und einem Durchmesser von 1,5 mm. Die verwendeten Parametereinstellungen sind: Durchschnittliche Leistung – 1,0 mV; Durchmesser der Sonde - 1,5 mm; Frequenz - 40 Hz; Überwachungszeit: 180 Sekunden (Sek.)
Sonstiges: Messung der Pulpadurchblutung eines nicht traumatisierten Zahns
Im Split-Mouth-Design wird dieser Arm – der nicht traumatisierte obere Schneidezahn, kontralateraler Zahn – mittels Laser-Doppler-Flowmetrie als Kontrollzahn untersucht.
Diagnosetest: Messung der Pulpadurchblutung traumatisierter Zähne
Die Messung des Blutflusses der Zahnpulpa erfolgt mit einem Laser-Doppler-Flussmonitor „mVMS-LDF2TM“ (Moor Instruments Ltd Millwey Axminster Devon, UK), Emissionswellenlänge 785 nm ± 10 nm, Zweikanal-Laser-Doppler-Überwachungsoption. Es werden zwei Sonden verwendet, die jeweils aus einer afferenten und einer efferenten optischen Faser bestehen, um das Licht zur und von der Zahnoberfläche zu leiten. Die Sonde ist ein nadelförmiges Edelstahlrohr mit einer Länge von 10–80 mm und einem Durchmesser von 1,5 mm. Die verwendeten Parametereinstellungen sind: Durchschnittliche Leistung – 1,0 mV; Durchmesser der Sonde - 1,5 mm; Frequenz - 40 Hz; Überwachungszeit: 180 Sekunden (Sek.)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Pulpadurchblutung
Zeitfenster: 180 Sekunden
Die traumatisierten und nicht traumatisierten Zähne, Test- und Kontrollzähne, werden von LDF beurteilt, um eine genaue und präzise Untersuchung zu ermöglichen. Die Temperatur in der Zahnarztpraxis bleibt konstant und der Patient sitzt in einer „Standposition“ auf dem Behandlungsstuhl. Gemäß den Empfehlungen des Herstellers sollte der Patient 10 Minuten vor dem Überwachungsvorgang entspannen. Die Messungen des Blutflusses werden bei jeder Sitzung 180 Sekunden lang durchgeführt. Alle Messungen werden protokolliert.
180 Sekunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Plovdiv Medical University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Maria Shindova, PhD, Plovdiv Medical University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
9. Juli 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Juli 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
19. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MedicalUniversity_Doppler

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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