Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Obst- und Gemüse-Rx (FVRx) + Home Plate

17. Februar 2025 aktualisiert von: Children's Hospital of Philadelphia

Obst- und Gemüse-Rx + Home Plate, eine mehrstufige Intervention zur Verbesserung der Ernährungsunterschiede zwischen Kindern und Familien mit niedrigem Einkommen

Dies ist eine Forschungsstudie, um zu testen, ob Rezeptgutscheine für Obst und Gemüse (FVRx) und ein Programm für Kochfertigkeiten (Home Plate) die Ernährungsqualität, die Ernährungssicherheit (Zugang zu einer ausreichenden Menge an erschwinglichen, nahrhaften Lebensmitteln), das Gefühl für das Zuhause und die Gesundheit verbessern können gemeinschaftliches Ernährungsumfeld und psychische Gesundheit der Bezugspersonen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Forschungsstudie ist es, die Wirkung eines Obst- und Gemüsegutscheins, eines an teilnehmenden Standorten einlösbaren Zertifikats, Programms (FVRx) und eines Kochfertigkeitsprogramms (Home Plate) auf die Ernährungsqualität, Ernährungssicherheit und Wahrnehmung der Lebensmittelumgebung zu bestimmen , und psychische Gesundheit. Die Ermittler zielen auch darauf ab, die Durchführbarkeit und Akzeptanz der Programme zu bestimmen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
120

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

2 Jahre bis 5 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens ein Kind im Haushalt ist zwischen 2 und 5 Jahre alt
  • Der Haushalt ist ernährungsunsicher und/oder hat ein geringes Einkommen mit einem altersberechtigten, übergewichtigen oder fettleibigen Kind

Ausschlusskriterien:

  • Betreuer oder berechtigte Kinder haben eine Erkrankung, die die Ernährung oder Essgewohnheiten erheblich beeinflusst

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: Rezept für Obst und Gemüse
Anreizprogramm für Obst und Gemüse
Sonstiges: Rezept für Obst und Gemüse
Alle Familien erhalten FVRx über zwei Monate; FVRx kann bei teilnehmenden Einzelhändlern in Philadelphia gegen frische, gefrorene oder konservierte Produkte eingelöst werden
Experimental: Obst- und Gemüse -Rezept + Heimteller Lite
Obst- und Gemüse -Anreizprogramm + asynchrone elektronische Ressourcen über sechs Wochen (Home Plate Lite)
Sonstiges: Rezept für Obst und Gemüse
Alle Familien erhalten FVRx über zwei Monate; FVRx kann bei teilnehmenden Einzelhändlern in Philadelphia gegen frische, gefrorene oder konservierte Produkte eingelöst werden
Sonstiges: Home Plate Lite
Home Plate Lite umfasst den elektronischen Bildungsgehalt (z. Rezepte, Lehrvideos) wurden mindestens wöchentlich über sechs Wochen ausgezahlt.
Experimental: Obst- und Gemüse -Rezept + Heimteller
Obst- und Gemüse-Anreizprogramm + 1,5 Stunden, virtuelle, kleine Gruppenklassen wöchentlich für sechs Wochen (Heimplatte)
Sonstiges: Rezept für Obst und Gemüse
Alle Familien erhalten FVRx über zwei Monate; FVRx kann bei teilnehmenden Einzelhändlern in Philadelphia gegen frische, gefrorene oder konservierte Produkte eingelöst werden
Sonstiges: Heimteller
Home Plate umfasst sechs 1,5-stündige wöchentliche Sitzungen, in denen Eltern mit einem Studienmitarbeiter zusammenarbeiten, um die Lernziele zu diskutieren und die Komponenten einer Mahlzeit, einschließlich Vorspeisen, Beilagen und Desserts, zuzubereiten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Ernährungsqualität
Zeitfenster: Grundlinie und 8 Wochen
Die Ernährungsqualität des Kindes wird mithilfe eines automatisierten, selbst verwalteten 24-Stunden-Ernährungsrückrufsystems (ASA24) gemessen, das von der Betreuungsperson des Kindes ausgefüllt wird. ASA24 ist ein webbasiertes Tool, das automatisch codierte, selbst verwaltete 24-Stunden-Ernährungsrückrufe ermöglicht und qualitativ hochwertige Ernährungsdaten liefert. Das ASA24-System basiert auf der validierten automatisierten Multiple-Pass-Methode des Landwirtschaftsministeriums der Vereinigten Staaten (USDA). Validierungs- und Evaluierungsstudien von ASA24 haben eine enge Übereinstimmung mit dem standardisierten interviewgestützten 24-Stunden-Recall gefunden.
Grundlinie und 8 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Ernährungssicherheit – Umfrage zur Ernährungssicherheit
Zeitfenster: Grundlinie und 8 Wochen
Der Ernährungssicherheitsstatus wird anhand der USDA Food Security Survey bewertet. Die 18-Punkte USDA Food Security Survey den Zeitraum (z. B. die letzten 30 Tage) und den Mangel an Ressourcen als Grund für das Verhalten oder die Erfahrung (z. B. „konnte sich nicht mehr Lebensmittel leisten“ oder „es gab nicht genug Geld für Lebensmittel“), um das Niveau der Ernährungssicherheit (sehr niedrig, niedrig, marginal und voll) zu bestimmen. Die Teilnehmer werden gebeten, Kästchen neben den Aussagen anzukreuzen, die ihr Verhalten am besten beschreiben. Diese Umfragen werden über REDCap mit telefonischer Unterstützung durch das Studienpersonal zu Studienbeginn und 8 Wochen nach Beginn der Intervention durchgeführt.
Grundlinie und 8 Wochen
Veränderung der Ernährungssicherheit – Hungerbewältigungsskala
Zeitfenster: Grundlinie und 8 Wochen
Der Ernährungssicherheitsstatus wird anhand der Hunger Coping Scale bewertet. Die fünf Items der Hunger Coping Scale hinterfragen den Zeitraum (z. B. die letzten 30 Tage) und spezifizieren Ressourcenmangel als Grund für das Verhalten oder Erleben (z. B. „konnte sich nicht mehr Lebensmittel leisten“ oder „es gab nicht genug Geld für Lebensmittel“), um das Niveau der Ernährungssicherheit (sehr niedrig, niedrig, marginal und voll) zu bestimmen. Die Teilnehmer werden gebeten, Kästchen neben den Aussagen anzukreuzen, die ihr Verhalten am besten beschreiben. Diese Umfragen werden über REDCap mit telefonischer Unterstützung durch das Studienpersonal zu Studienbeginn und 8 Wochen nach Beginn der Intervention durchgeführt.
Grundlinie und 8 Wochen
Änderung der Ernährungsqualität der Pflegekraft
Zeitfenster: Grundlinie und 8 Wochen
Die Ernährungsqualität der Pflegeperson wird gemessen, indem die Pflegeperson das automatisierte, selbst verabreichte 24-Stunden-Ernährungserinnerungssystem (ASA24) für sich selbst zu Studienbeginn und 8 Wochen nach Beginn der Intervention zur Ernährungserziehung durchführt. ASA24 ist ein webbasiertes Tool, das automatisch codierte, selbstverwaltete 24-Stunden-Ernährungsrückrufe ermöglicht und qualitativ hochwertige Ernährungsdaten liefert. Das ASA24-System basiert auf der validierten automatisierten Multiple-Pass-Methode des USDA.
Grundlinie und 8 Wochen
Veränderung in der von der Pflegekraft wahrgenommenen Ernährungsumgebung
Zeitfenster: Grundlinie und 8 Wochen
Die Wahrnehmung der Lebensmittelumgebung wird anhand der Erhebung zu wahrgenommenen Ernährungsumweltmaßnahmen (NEMS-P) bewertet. Die Umfrage wird von der Person ausgefüllt, die in einem Haushalt den Großteil der Lebensmitteleinkäufe tätigt, um etwas über ihre Wahrnehmung der Ernährungsumgebung (wo Lebensmittel konsumiert oder gekauft werden und zu Hause) zu erfahren. Die Teilnehmer werden gebeten, Kästchen neben Aussagen anzukreuzen, die ihr Verhalten am besten beschreiben (z. „stimme überhaupt nicht zu“ bis „stimme voll und ganz zu“ oder „nie oder selten“ bis „fast immer“. Komponenten innerhalb der Erhebung werden einzeln betrachtet. Die Umfrage kann die Wahrnehmung von Ernährungsumgebungen zwischen Bewohnern von Stadtteilen mit höherem und niedrigerem sozioökonomischem Status (SES) unterscheiden. Das NEMS-P wird über REDCap mit telefonischer Unterstützung durch das Studienpersonal zu Studienbeginn und 8 Wochen nach Beginn der Intervention zur Ernährungserziehung verabreicht.
Grundlinie und 8 Wochen
Veränderung der psychischen Gesundheit der Pflegekraft - Einsamkeit
Zeitfenster: Grundlinie und 8 Wochen
Die psychische Gesundheit von Pflegekräften wird anhand der Revised UCLA (R-UCLA) Loneliness Scale gemessen, die entwickelt wurde, um das subjektive Gefühl der Einsamkeit sowie das Gefühl der sozialen Isolation zu messen. Die Teilnehmer bewerten jedes Item auf einer Skala von „kaum“ bis „oft“. Die Mindestpunktzahl beträgt 3, die Höchstpunktzahl 9; höhere Werte weisen auf ein schlechteres Ergebnis hin.
Grundlinie und 8 Wochen
Durchführbarkeit des Programms - Gutscheineinlösung
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Durchführbarkeit des Programms wird durch die Gutscheineinlösung bewertet
8 Wochen
Durchführbarkeit des Programms - Teilnahme am Home Plate-Kurs
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Durchführbarkeit des Programms wird durch die Teilnahme am virtuellen Home Plate-Kurs bewertet
8 Wochen
Durchführbarkeit des Programms – Zufriedenheit der Teilnehmer
Zeitfenster: 8 Wochen
Die Durchführbarkeit des Programms wird anhand des Feedbacks der Teilnehmer bewertet, das anhand der Umfragen zur Teilnehmerzufriedenheit und der Telefoninterviews nach der Intervention gemessen wird.
8 Wochen
Veränderung der Metaboliten im Urin
Zeitfenster: Baseline und 8 Wochen
Urinproben werden von Probanden zu Beginn und nach 8 Wochen gesammelt und durch Metabolomanalyse gemessen, um die Assoziation mit Ernährungsbiomarkern zu quantifizieren.
Baseline und 8 Wochen
Veränderung der psychischen Gesundheit der Pflegekraft - Depression
Zeitfenster: Grundlinie und 8 Wochen
Die Center for Epidemiological Studies Depressive Scale (CES-D) ist ein 20-Punkte-Fragebogen, der einen kurzen Selbstbericht enthält, für den die Skala entwickelt wurde, um selbstberichtete Symptome im Zusammenhang mit Depressionen zu messen, die in der vergangenen Woche aufgetreten sind. Die Teilnehmer bewerten jeden Punkt auf einer Skala von 0= „Selten oder nie (weniger als 1 Tag)“, 1= „Manchmal oder selten (1-2 Tage)“, 2= „Gelegentlich oder a moderate Menge der Zeit (3-4 Tage) oder 3="Meistens oder die ganze Zeit (5-7 Tage)". Skala wird über REDCap mit telefonischer Unterstützung durch das Studienpersonal zu Studienbeginn und 8 Wochen nach Beginn der Interventionen verabreicht. Hohe Werte weisen auf stärkere depressive Symptome hin.
Grundlinie und 8 Wochen
Veränderung in der Ernährungssicherheit – 2-Punkte-Nutrition Security Screener (NSS)
Zeitfenster: Ausgangswert und 8 Wochen
Der Status der Ernährungssicherheit wird mithilfe des NSS bewertet. Diese Umfragen werden über REDCap mit telefonischer Unterstützung durch das Studienpersonal zu Studienbeginn und 8 Wochen nach Beginn der Intervention durchgeführt.
Ausgangswert und 8 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Children's Hospital of Philadelphia

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
University of Pennsylvania
McClay Foundation
The Leo and Peggy Pierce Family Foundation

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
3. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
3. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
2. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 20-018132

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten