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Bewertung des Modells der mobilen Klinik als Mittel zur Verbesserung des Zugangs zu reproduktiver und sexueller Gesundheit (MHCE)

14. November 2023 aktualisiert von: Caroline Weinberg, Plan A Health, Inc
Die Evaluierungsstudie zu mobilen Gesundheitskliniken untersucht die Auswirkungen mobiler Gesundheitskliniken auf den Zugang zu reproduktiven und sexuellen Gesundheitsdiensten in unterversorgten Gemeinden. Mehrere mobile Kliniken, die in den gesamten USA tätig sind, nehmen daran teil, indem sie denselben Evaluierungsplan für ihre Programme implementieren und anonymisierte Daten in eine gemeinsame Datenbank einspeisen. Dies ermöglicht es den Forschern, sowohl die Auswirkungen einzelner Programme zu bestimmen als auch ihre Auswirkungen über verschiedene Programme, Bundesstaaten, Bevölkerungsdichten (ländlich, städtisch, vorstädtisch) und Bevölkerungsgruppen hinweg zu vergleichen und gegenüberzustellen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Anmeldung auf Einladung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser prospektiven/retrospektiven Kohortenstudie besteht darin, die Wirksamkeit jeder einzelnen teilnehmenden mobilen Gesundheitsklinik bei der Verbesserung der Gesundheit ihrer Gemeinde und des Zugangs zur Gesundheitsversorgung zu bewerten und die Leistung und Reichweite jeder Klinik innerhalb ihrer jeweiligen Gemeinden zu vergleichen. Diese vom Institutional Review Board (IRB) ausgenommene Studie ist eine deskriptive Überprüfung nicht identifizierter Bewertungs-, klinischer und Betriebsdaten, einschließlich Personal- und Patientenbefragungen, Patientenmetriken und Klinikbetriebsmetriken. Die Ermittler gehen davon aus, dass zusätzliche mobile Klinikprogramme anonymisierte Daten aus Bewertungen übermitteln werden, die im Rahmen der lokalen IRB-Ausnahmeregelung durchgeführt wurden. Die Studie wird Daten nutzen, die von jeder mobilen Gesundheitsklinik im Rahmen ihrer klinischen und betrieblichen Aktivitäten bereits erfasst wurden oder noch erfasst werden. Jede mobile Gesundheitsklinik entscheidet, welche Indikatoren des Bewertungsinstruments sie für ihre eigene Bewertung verwendet und welche an die gemeinsame Datenbank gemeldet werden, abhängig von den spezifischen bereitgestellten Diensten und der versorgten Bevölkerung. Die Daten werden pro Patientenbesuch oder pro Operationstag erfasst, je nachdem, was für die jeweilige Variable relevanter ist. Die Daten werden aus den aktuellen Bewertungsquellen jeder mobilen Gesundheitsklinik bezogen, einschließlich Patientenaufnahmeaufzeichnungen (für demografische Informationen, Klinikbesuchstermine, durchgeführte Klinikverfahren), Zeit- und Budgetverfolgungssoftware (für Stunden/Patient und Kosten/aufgewandter Patient) sowie Patientenfragebögen (für Patientenzufriedenheit und Einstellungen zu ihrem Besuch in einer mobilen Gesundheitsklinik), Fragebögen für Patienten nach dem Besuch (für einfache Überweisungen oder Nachverfolgung von Verschreibungen) und Betriebsaufzeichnungen der Klinik (für zurückgelegte Entfernungen).

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610
        • University of Florida Mobile Outreach Clinic
    • Minnesota
      • Saint Paul, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55116
        • Just the Pill
    • Mississippi
      • Louise, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39097
        • Plan A Health, Inc

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die in die Studie einbezogenen Patientendaten stammen von Personen, die:

  1. Während der Studienzeit einer mobilen Gesundheitsklinik vorgelegt UND,
  2. Abschluss einer Interaktion mit der mobilen Gesundheitsklinik während der Studienzeiträume, bei der beim Patientenbesuch angemessene Bewertungsdaten gesammelt wurden (z. B. Das Personal konnte seinen Besuch und den Grund des Besuchs notieren, der Patient traf sich mit einem medizinischen Fachpersonal usw.)

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient in einer teilnehmenden mobilen Klinik

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Planen Sie eine Gesundheit
Plan A Health, Inc wurde 2018 gegründet und möchte Ungleichheiten in der Gesundheitsversorgung in ländlichen Gemeinden beseitigen, indem es den Zugang zu reproduktiver und sexueller Versorgung verbessert. Anfang April 2021 wurde die erste mobile Gesundheitsklinik von Plan A eröffnet, die fünf Landkreise im Mississippi-Delta versorgt. Zum Pflegeteam der Klinik gehören ein kommunaler Gesundheitshelfer, eine Krankenpflegerin, freiwillige Helfer, Bewohner und ein kooperierender Arzt.
Sonstiges: Vollständige klinische Interaktion
Die Intervention besteht aus einer abgeschlossenen Interaktion mit der mobilen Gesundheitsklinik während der Studienzeiträume, zu der beim Patientenbesuch adäquate Auswertungsdaten erhoben wurden (z. B. Das Personal konnte seinen Besuch und den Grund des Besuchs notieren, der Patient traf sich mit einem medizinischen Fachpersonal usw.)
Nur die Pille
Just The Pill bietet telemedizinische Termine per Telefon oder online für sexuelle und reproduktive Gesundheitsbedürfnisse an, die dem Patienten nach Hause geliefert werden. Die Organisation eröffnet außerdem eine mobile Gesundheitsklinik, die Gemeinden direkt versorgen wird.
Sonstiges: Vollständige klinische Interaktion
Die Intervention besteht aus einer abgeschlossenen Interaktion mit der mobilen Gesundheitsklinik während der Studienzeiträume, zu der beim Patientenbesuch adäquate Auswertungsdaten erhoben wurden (z. B. Das Personal konnte seinen Besuch und den Grund des Besuchs notieren, der Patient traf sich mit einem medizinischen Fachpersonal usw.)
Mobile Outreach Clinic der University of Florida
Die Mission der Mobile Outreach Clinic besteht darin, gesundheitliche Ungleichheiten zu verringern, indem sie Patienten, die keinen Zugang zum Gesundheitssystem haben, kostenlose, bewährte, flexible und barrierefreie Grundversorgung bietet. Sie konzentrieren sich darauf, die sozialen Barrieren zu beseitigen, die zu gesundheitlichen Ungleichheiten führen, und Studenten in Gesundheitsberufen in einem Umfeld auszubilden, das sie dazu befähigt, die sozialbewussten medizinischen Anbieter der Zukunft zu werden.
Sonstiges: Vollständige klinische Interaktion
Die Intervention besteht aus einer abgeschlossenen Interaktion mit der mobilen Gesundheitsklinik während der Studienzeiträume, zu der beim Patientenbesuch adäquate Auswertungsdaten erhoben wurden (z. B. Das Personal konnte seinen Besuch und den Grund des Besuchs notieren, der Patient traf sich mit einem medizinischen Fachpersonal usw.)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sexuelle Gesundheit
Zeitfenster: 1 Tag
Ausgefüllt, wenn der Patient den Status „Humanes Immundefizienzvirus“ (HIV), HIV-Tests, Aufklärung und/oder Präexpositionsprophylaxe (PrEP) erhalten hat UND/ODER wenn der Patient den Status „Sexuell übertragbare Krankheit“ (STD), STD-Tests, Aufklärung und/oder Medikamente erhalten hat .
1 Tag
Impfungen
Zeitfenster: 1 Tag
Ausgefüllt, wenn der Patient einen Impfstoff gegen das humane Papillomavirus (HPV) erhalten hat oder wenn der HPV-Impfstatus aufgezeichnet wurde UND/ODER wenn der Patient einen anderen routinemäßigen, nicht gegen COVID-19 gerichteten Impfstoff erhalten hat.
1 Tag
Reproduktive Gesundheit
Zeitfenster: 1 Tag
Ausgefüllt, wenn die Patientin einen Schwangerschaftstest erhalten hat UND/ODER den Schwangerschaftsstatus und die Vorgeschichte der Patientin, Informationen zur vorherigen Schwangerschaft sowie die Bereitstellung einer Schwangerschaft und damit verbundener Überweisungen durch die Mobile Health Clinic gemeldet hat UND/ODER wenn die Patientin während des Besuchs einen Pap-Abstrich erhalten oder ihren Pap-Abstrich vorgelegt hat Anamnese eines Abstrichs UND/ODER, wenn die mobile Gesundheitsklinik Verhütungsberatung angeboten und durchgeführt und den aktuellen Verhütungsstatus und die Anamnese des Patienten erfasst hat UND/ODER, wenn der Patient eine spezifische Empfängnisverhütung oder eine Änderung der Methode angefordert hat UND/ODER, wenn der Patient Kondome erhalten hat UND/ODER, wenn der Patient Kondome erhalten hat Notfallverhütung.
1 Tag
Patientenscreening und Überweisungen
Zeitfenster: 1 Tag
Ausgefüllt, wenn die mobile Gesundheitsklinik den vom Patienten selbst gemeldeten Gesundheitszustand erfasst hat UND/ODER wenn der Patient primärmedizinische Untersuchungen (Chol, Blutdruck, Blutzucker, A1C) erhalten hat UND/ODER wenn der Patient auf sexuelle Übergriffe, Depressionen, häusliche Gewalt untersucht wurde. und Drogenkonsum, UND/ODER wenn der Patient Überweisungen für Sozialdienste, zusätzliche Gesundheitsdienste (einschließlich Spezialdienste) und/ODER finanzielle oder krankenversicherungsbezogene Unterstützung erhalten hat UND/ODER wenn der Patient an seinem Überweisungstermin teilgenommen hat UND/ODER wenn die der Patient ein oder mehrere Rezepte für Medikamente erhalten hat UND/ODER wenn die mobile Gesundheitsklinik den Patienten zur Stimmabgabe registriert hat UND/ODER wenn der Patient einen der Telegesundheits-Hotspots genutzt hat, um sich mit alternativen Anbietern zu verbinden UND/ODER wenn das Personal der mobilen Gesundheitsklinik unterstützte den Telemedizin-Besuch.
1 Tag
Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19)
Zeitfenster: 1 Tag
Ausgefüllt, wenn die mobile Gesundheitsklinik die Vorgeschichte des Patienten zu COVID-19-Tests und der Vorgeschichte von COVID-19 erfasst hat UND/ODER wenn der Patient Zugang zu COVID-19-Tests hatte UND/ODER wenn der Patient Zugang zu den COVID-19-Tests hatte. 19 Impfung(en) und deren Impfstatus.
1 Tag

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientendemografie
Zeitfenster: 1 Tag
Ausgefüllt, wenn die mobile Gesundheitsklinik Daten zum Geschlecht, zur Transgender-Identität, zum Alter, zur sexuellen Orientierung, zur ethnischen oder rassischen Gruppe, zum höchsten Bildungsabschluss, zum aktuellen Beschäftigungsstatus, zum Familienstand und zum Status des neuen Patienten erfasst hat.
1 Tag
Patientenbesuch
Zeitfenster: 1 Tag
Ausgefüllt, wenn die mobile Gesundheitsklinik Informationen über das Datum des Patientenbesuchs, die Ankunftszeit, die Abreisezeit und die Anreise des Patienten zur mobilen Gesundheitsklinik (z. B. zu Fuß, mit dem Auto, mit öffentlichen Verkehrsmitteln), wie der Patient von der mobilen Klinik erfahren hat, die ungefähre Entfernung von der mobilen Klinik (in Meilen), ob die mobile Klinik oder der stationäre Standort bevorzugt wurde, der Standort der mobilen Klinik Zeitpunkt des Besuchs, ob der Termin per Telemedizin oder persönlich erfolgte, der Hauptgrund des Patienten für den Besuch, die Art der bereitgestellten Pflege, die Leistungen, die der Patient wollte, aber nicht erhalten konnte, die Art der Krankenversicherung des Patienten (privat, öffentlich usw.). .) und die Kosten der erbrachten Dienstleistungen.
1 Tag
Vermögenswerte, Risiken und Erfahrungen der Patienten
Zeitfenster: 1 Tag
Wird ausgefüllt, wenn die mobile Gesundheitsklinik Informationen über die Familiengröße des Patienten, die ungefähre Einkommensklasse des Patienten und die bundesstaatliche Armutsgrenze (FPL) gesammelt hat, ob der Patient Zugang zu grundlegenden und notwendigen Gütern hatte (z. B. Lebensmittel, Kleidung usw.), ob Der Patient war in der Lage, sich gesund zu ernähren. In der Vorgeschichte des Patienten gab es chronische Krankheiten (z. B. Fettleibigkeit, Diabetes, hoher Blutdruck). Ob der Patient Zugang zu Transportmitteln, Gesundheitsdiensten und/oder Medikamenten hat, ob die Leistungen des Patienten verspätet sind, die aktuelle Wohnsituation des Patienten, die Vorgeschichte von Inhaftierungen oder Strafverfahren, die psychosozialen Umstände des Patienten im Zusammenhang mit der Partner- oder Lebenssituation usw der Veteranenstatus des Patienten.
1 Tag
Patientenzufriedenheit beim Besuch
Zeitfenster: 1 Tag
Informationen darüber, wie der Patient von der Klinik erfahren hat, Patientenzufriedenheit auf einer Likert-Skala, einschließlich der Gründe für die Unzufriedenheit (falls vorhanden), alle gewünschten, aber nicht erbrachten Dienstleistungen, die Wahrscheinlichkeit des Patienten, die Klinik an andere weiterzuleiten, und die des Patienten alternative Versorgungsquellen (z. B. regulärer Arzt, Krankenhaus/Notaufnahme, Notfallversorgung).
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Plan A Health, Inc

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Organon

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Januar 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. August 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. August 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. August 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. November 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 01 (Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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