Eine Studie über CAR-T-Zellen, die auf GPRC5D bei der Behandlung von r/r multiplem Myelom abzielen
Eine einarmige, offene klinische Studie zu CAR-T-Zellen, die auf GPRC5D bei der Behandlung von rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom abzielen (POLARIS)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
- The first affiliated hospital of medical college of zhejiang university
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Subjekt kann eine Einverständniserklärung verstehen und unterschreiben können;
- Männliche oder weibliche Probanden im Alter von 18-75 Jahren;
- Die erwartete Überlebenszeit beträgt nicht weniger als 12 Wochen;
- ECOG-Score ≤ 2;
- 2018 gemäß IMWG-Standard als multiples Myelom diagnostiziert;
Die Expression von GPRC5D in Plasmazellen des Knochenmarks beträgt mehr als 20 % oder ist in Tumorgewebe immunhistochemisch positiv. Eines der folgenden Kriterien muss erkannt werden:
- Wenn IgG-Typ MM, Serum-M-Protein ≥10 g/L; wenn IgA-, IgD-, IgE- oder IgM-Typ MM, Serum-M-Protein ≥5 g/l;
- Oder M-Proteinspiegel im Urin ≥200mg/24h;
- Oder Leichtkettentyp MM, Serumfreie Leichtkette (sFLC) ≥ 100 mg/l und K/λ FLC-Verhältnis ist anormal;
- Oder es gibt extramedulläre Läsionen;
- Patienten, die mindestens 3 Medikamente mit unterschiedlichen Wirkungsmechanismen (einschließlich Chemotherapie, Protease-Inhibitoren, Immunsuppressiva usw.) erhalten haben, bei denen Behandlungen fehlgeschlagen sind oder während der letzten Behandlung oder innerhalb von 6 Monaten nach Ende der Behandlung ein Fortschreiten oder Wiederauftreten aufgetreten ist;
- Die Lungenfunktion ist normal und die Sauerstoffsättigung ist größer als 92 %;
- Keine Herzkrankheit oder koronare Herzkrankheit, Echokardiogramm zeigte normale diastolische Funktion, linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 % und keine ernsthafte Arrhythmie;
- Leberfunktion: TBIL
- Nierenfunktion: Kreatinin-Clearance-Rate (geschätzt nach Cockcroft-Gault-Formel) ≥ 30 ml/min;
Die Blutroutine erfüllt die folgenden Standards:
- Lymphozytenzahl > 0,5 × 10e9/L;
- Neutrophile ≥1,0×10e9/L;
- Hämoglobin ≥80 g/l;
- Blutplättchen ≥75×10e9/L
- Von der Anwendung des Studienmedikaments bis 2 Jahre nach der Behandlung müssen männliche Probanden oder weibliche Probanden im gebärfähigen Alter zustimmen und in der Lage sein, wirksame Verhütungsmaßnahmen zu ergreifen.
Ausschlusskriterien:
- Schwanger oder stillend;
- HBsAg oder HBcAb sind positiv und der quantitative Nachweis von HBV-DNA im peripheren Blut beträgt mehr als 100 Kopien / l; HCV-Antikörper und HCV-RNA im peripheren Blut sind positiv; HIV-Antikörper positiv; Syphilis-Antikörper ist beim ersten Screening positiv;
- Jede instabile systemische Erkrankung: einschließlich, aber nicht beschränkt auf instabile Angina pectoris, zerebrovaskuläre Insult oder vorübergehende zerebrale Ischämie (innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening), Myokardinfarkt (innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening), dekompensierte Herzinsuffizienz (Klassifizierung der New York Heart Association [NYHA] ≥ Grad III), schwere Arrhythmie mit schlechter Arzneimittelkontrolle, Leber-, Nieren- oder Stoffwechselerkrankungen;
- Hatte Überempfindlichkeit oder Unverträglichkeit gegenüber einem in dieser Studie verwendeten Medikament;
- Patienten, die innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening eine Anti-Krebs-Chemotherapie oder andere Medikamente erhalten haben;
- Unkontrollierte maligne Tumore außer MM, ausgenommen bösartige Tumore, die radikal behandelt wurden und innerhalb von 3 Jahren vor der Aufnahme keine aktive Krankheit gefunden wurde;
- Klinisch signifikante Erkrankungen des zentralen Nervensystems, wie Epilepsie, zerebrovaskuläre Ischämie/Blutung, Demenz, zerebelläre Erkrankung, Psychose, aktive Beteiligung des zentralen Nervensystems oder krebsartige Meningitis;
- In den letzten zwei Jahren verursachten Autoimmunerkrankungen (wie Morbus Crohn, rheumatoide Arthritis, systemischer Lupus erythematodes) Schäden an Endorganen oder erforderten die systemische Anwendung von Immunsuppressiva oder anderen Arzneimitteln;
- Schwere aktive virale, bakterielle oder unkontrollierte systemische Pilzinfektionen; Erbliche Blutungs-/Gerinnungskrankheiten, nicht traumatische Blutungen oder Thromboembolien in der Vorgeschichte, andere Krankheiten, die das Blutungsrisiko erhöhen können usw.;
- Patienten, die innerhalb von 8 Wochen vor dem Screening eine autologe hämatopoetische Stammzelltransplantation (ASCT) erhalten haben oder die planen, sich während des Studienzeitraums einer ASCT zu unterziehen;
- Die Patienten erhielten eine allogene Stammzelltherapie;
- Alle, die vom Ermittler für die Teilnahme an diesem Prozess ungeeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlungsgruppe
Dies ist eine offene, einarmige klinische Studie.
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Nach der Aufnahme schließen die Probanden die PBMC-Apherese ab, schließen dann die Lymphozyten-Clearance ab und erhalten dann den Dosissteigerungstest: 1 × 10e6 / kg, 3 × 10e6 / kg, 6 × 10e6 / kg.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Dosisbegrenzte Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Vom Datum der Erstbehandlung bis Tag 28 nach der GPRC5D-CAR-T-Infusion.
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Dosisbegrenzte Toxizität
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Vom Datum der Erstbehandlung bis Tag 28 nach der GPRC5D-CAR-T-Infusion.
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AE und SAE
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Nachsorge, bis zu 2 Jahre
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Unerwünschtes Ereignis und schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis
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Von der Aufnahme bis zum Ende der Nachsorge, bis zu 2 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Konzentration von CAR-T-Zellen
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Nachsorge, bis zu 2 Jahre
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Im peripheren Blut und Knochenmark
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Von der Aufnahme bis zum Ende der Nachsorge, bis zu 2 Jahre
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Objektive Ansprechrate, ORR
Zeitfenster: In 3 Monaten GPRC5D CAR-T-Zellinfusion
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Anteil der Probanden mit vollständiger oder teilweiser Remission
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In 3 Monaten GPRC5D CAR-T-Zellinfusion
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Krankheitskontrollrate, DCR
Zeitfenster: Ab Tag 28 GPRC5D CAR-T-Infusion bis zu 2 Jahre
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Anteil der Patienten mit Remission und stabilem Krankheitsverlauf nach der Behandlung an den insgesamt auswertbaren Fällen.
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Ab Tag 28 GPRC5D CAR-T-Infusion bis zu 2 Jahre
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Dauer der Remission, DOR
Zeitfenster: 24 Monate nach der Infusion von GPRC5D-CAR-T-Zellen
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Die Zeit von der ersten Beurteilung der Remission oder teilweisen Remission des Tumors bis zur ersten Beurteilung des Fortschreitens der Krankheit oder des Todes jeglicher Ursache;
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24 Monate nach der Infusion von GPRC5D-CAR-T-Zellen
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Progressionsfreies Überleben, PFS
Zeitfenster: 24 Monate nach der GPRC5D-CAR-T-Zellen-Infusion
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Die Zeit von der Zellreinfusion bis zur ersten Beurteilung der Tumorprogression oder des Todes jeglicher Ursache
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24 Monate nach der GPRC5D-CAR-T-Zellen-Infusion
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Gesamtüberleben, OS
Zeitfenster: Von der GPRC5D CAR-T-Infusion bis zum Tod,bis zu 2 Jahre
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Die Zeit von der Reinfusion der Zelle bis zum Tod aus irgendeinem Grund.
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Von der GPRC5D CAR-T-Infusion bis zum Tod,bis zu 2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Huang He, Hematology
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Hämorrhagische Störungen
- Hämostasestörungen
- Paraproteinämien
- Bluteiweißstörungen
- Multiples Myelom
- Neubildungen, Plasmazelle
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- POLARIS (Alias Study Number)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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