Eine klinische Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TQB3811-Tabletten bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren
Klinische Phase-I-Studie zur Bewertung der Verträglichkeit und Pharmakokinetik von TQB3811-Tabletten bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: LIN SHEN, Master
- Telefonnummer: 010-88196561
- E-Mail: doctorshenlin@sina.cn
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100142
- Rekrutierung
- Beijing Cancer Hospital
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Kontakt:
- LIN SHEN, Master
- Telefonnummer: 010-88196561
- E-Mail: doctorshenlin@sina.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit histologisch und/oder zytologisch diagnostizierter fortgeschrittener Malignität, bei denen die Standardbehandlung fehlgeschlagen ist oder die Standardbehandlung nicht erhalten können oder die keine wirksame Behandlung erhalten.
- Alter: 18 ~ 75 Jahre alt.
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen innerhalb von 7 Tagen vor der Aufnahme in die Studie HCG im Serum oder Urin negativ sein und dürfen nicht stillen; Die Patientinnen sollten zustimmen, während des Studienzeitraums und für 6 Monate nach dem Studienzeitraum Verhütungsmittel anzuwenden.
- Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 bis 1; Lebenserwartung ≥ 3 Monate.
- Die Patienten nahmen freiwillig an der Studie teil und unterzeichneten die Einverständniserklärung, was eine gute Compliance zeigte.
Ausschlusskriterien:
- Patienten hatten oder haben derzeit andere bösartige Tumore innerhalb von 3 Jahren.
- Patienten haben mehrere Faktoren, die ihre orale Medikation beeinflussen (z. B. Unfähigkeit zu schlucken, chronischer Durchfall und Darmverschluss).
- Der Patient hatte aufgrund einer vorherigen Behandlung unverminderte toxische Reaktionen.
- Die Patienten unterzogen sich innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung einer größeren chirurgischen Behandlung, einer offenen Biopsie oder einer signifikanten traumatischen Verletzung.
- Die Patienten haben langfristige unverheilte Wunden oder Frakturen.
- Der Patient hatte in den letzten 6 Monaten ein arterielles/venöses Thromboseereignis erlitten, wie z. B. einen zerebrovaskulären Unfall (einschließlich transitorischer ischämischer Attacke, Hirnblutung, Hirninfarkt), tiefe Venenthrombose und Lungenembolie.
- Der Patient hat in der Vergangenheit Psychopharmaka missbraucht und kann nicht aufhören oder hat psychische Störungen.
- Die Patienten nehmen Cytochrom P450 3A (CYP3A)-Hemmer oder -Induktoren ein.
- Die Patienten haben einen unkontrollierten Pleuraerguss, Perikarderguss oder Aszites, der dennoch eine wiederholte Drainage erfordert.
- Patienten mit Hirnmetastasen mit Symptomen oder Symptomkontrolle für weniger als 2 Wochen.
- Die Patientinnen stillten derzeit oder planten, während des Studienzeitraums zu stillen.
- Patienten, die nach Einschätzung des Prüfarztes eine Komorbidität aufweisen, die die Patientensicherheit ernsthaft gefährdet oder den Studienabschluss beeinträchtigt, oder die aus anderen Gründen für einen Einschluss als ungeeignet erachtet werden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: TQB3811
Die Anfangsdosis beträgt 2,5 mg einmal täglich (QD), und die Medikationsphase ist in Einzelverabreichung und kontinuierliche Verabreichung unterteilt.
Die Einzelverabreichung wird einmal täglich gegeben, und die kontinuierliche Verabreichung wird 4 Tage nach dem Absetzen des Arzneimittels eingeleitet.
Das Medikament wird kontinuierlich verabreicht, bis die Krankheit fortschreitet.
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TQB3811 ist ein TrkA-Inhibitor der zweiten Generation.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Maximal verträgliche Dosis (MTD)
Zeitfenster: Baseline bis zu 32 Wochen
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Bewertung der MTD von TQB3811-Tabletten bei erwachsenen chinesischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
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Baseline bis zu 32 Wochen
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Unerwünschte Ereignisse (AEs) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs)
Zeitfenster: Baseline bis zu 28 Tage
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Das Auftreten aller UEs und SUEs
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Baseline bis zu 28 Tage
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Dosislimitierende Toxizität (DLT)
Zeitfenster: Baseline bis zu 32 Wochen
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Bewertung der DLT von TQB3811-Tabletten bei erwachsenen chinesischen Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
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Baseline bis zu 32 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: bis zu 96 Wochen
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Prozentsatz der Teilnehmer, die ein vollständiges Ansprechen (CR) und ein teilweises Ansprechen (PR) und eine stabile Erkrankung (SD) erreichten.
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bis zu 96 Wochen
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Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: bis zu 96 Wochen
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Der Zeitpunkt, zu dem die Teilnehmer zum ersten Mal eine vollständige oder teilweise Remission bis zum Fortschreiten der Krankheit erreichten.
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bis zu 96 Wochen
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Zeit bis zum Erreichen der maximalen (Spitzen-)Plasmakonzentration nach der Arzneimittelverabreichung (Tmax)
Zeitfenster: 15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 Stunden nach der oralen Verabreichung an Tag 1 und Tag 11; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1, Tag 5, Tag 7, Tag 8, Tag 9 und Tag 11.
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Charakterisierung der Pharmakokinetik von TQB3811 durch Bewertung der Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration nach Einzel- und Mehrfachdosierung
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15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 Stunden nach der oralen Verabreichung an Tag 1 und Tag 11; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1, Tag 5, Tag 7, Tag 8, Tag 9 und Tag 11.
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Maximale (Spitzen-)Plasma-Medikamentenkonzentration (Cmax)
Zeitfenster: 15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 Stunden nach der oralen Verabreichung an Tag 1; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1.
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Cmax ist die maximale Plasmakonzentration von TQB3811 oder Metaboliten.
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15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 Stunden nach der oralen Verabreichung an Tag 1; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1.
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Eliminationshalbwertszeit (t1/2)
Zeitfenster: 15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 Stunden nach der oralen Verabreichung an Tag 1 und Tag 11; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1, Tag 5, Tag 7, Tag 8, Tag 9 und Tag 11.
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t1/2 ist die Zeit, die es dauert, bis die Blutkonzentration von TQB3811 oder Metabolit(en) um die Hälfte abgefallen ist.
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15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 Stunden nach der oralen Verabreichung an Tag 1 und Tag 11; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1, Tag 5, Tag 7, Tag 8, Tag 9 und Tag 11.
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt t (AUC0-t)
Zeitfenster: 15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 Stunden nach der oralen Verabreichung an Tag 1; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1.
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Charakterisierung der Pharmakokinetik von TQB3811 durch Bewertung der Fläche unter der Plasmakonzentrationszeitkurve von der ersten Dosis bis unendlich.
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15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 Stunden nach der oralen Verabreichung an Tag 1; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1.
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Maximale (Spitzen-)Steady-State-Plasma-Medikamentenkonzentration während eines Dosierungsintervalls (Cmax,ss)
Zeitfenster: 15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 Stunden nach der oralen Verabreichung an Tag 1 und Tag 11; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1, Tag 5, Tag 7, Tag 8, Tag 9 und Tag 11 .
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Cmax,ss ist die maximale (Spitzen-) Plasmakonzentration des Medikaments im Steady-State während eines Dosierungsintervalls.
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15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 Stunden nach der oralen Verabreichung an Tag 1 und Tag 11; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1, Tag 5, Tag 7, Tag 8, Tag 9 und Tag 11 .
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Minimale Steady-State-Plasma-Medikamentenkonzentration während eines Dosierungsintervalls (Css-min)
Zeitfenster: 15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 Stunden nach der oralen Verabreichung an Tag 1 und Tag 11; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1, Tag 5, Tag 7, Tag 8, Tag 9 und Tag 11 .
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Css-min ist die minimale Steady-State-Plasmakonzentration des Medikaments während eines Dosierungsintervalls.
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15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 Stunden nach der oralen Verabreichung an Tag 1 und Tag 11; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1, Tag 5, Tag 7, Tag 8, Tag 9 und Tag 11 .
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Konzentration am Ende des Dosierungsintervalls (AUCtau,ss)
Zeitfenster: 15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 Stunden nach der oralen Verabreichung an Tag 1 und Tag 11; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1, Tag 5, Tag 7, Tag 8, Tag 9 und Tag 11 .
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Charakterisierung der Pharmakokinetik von TQB3811 durch Beurteilung des Bereichs Die Konzentration am Ende des Verabreichungsintervalls
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15, 30 Minuten, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 24, 48 Stunden nach der oralen Verabreichung an Tag 1 und Tag 11; 30 Minuten vor der oralen Verabreichung an Tag 1, Tag 5, Tag 7, Tag 8, Tag 9 und Tag 11 .
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Fortschrittsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: bis zu 96 Wochen
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Vom Beginn der Randomisierung bis zur ersten Tumorprogression oder zum Todeszeitpunkt.
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bis zu 96 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- TQB3811-I-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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