Massenbilanz- und Biotransformationsstudie von [14C]DBPR108 beim Menschen
Eine klinische Studie zur Bewertung der Absorption, des Metabolismus und der Ausscheidung von [14C]DBPR108 bei chinesischen gesunden erwachsenen männlichen Probanden – Massenbilanz- und Biotransformationsstudie von [14C]DBPR108 beim Menschen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Suzhou, China
- First Affiliated Hospital of Soochow University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde männliche Erwachsene;
- 18 bis 45 Jahre (einschließlich);
- Probandengewicht ≥50,0 kg und Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 26 kg/m^2 (einschließlich) (BMI= Gewicht (kg)/Größe^2 (m^2);
- Anamnese, Untersuchung der Vitalfunktionen, körperliche Untersuchung, Labortests (Blutuntersuchung, Blutbiochemie, Urinuntersuchung, Schilddrüsenfunktion) und andere Testergebnisse von Personen, die als normal oder anormal ohne klinische Bedeutung beurteilt wurden;
- Unterschreiben Sie freiwillig die Einverständniserklärung, verstehen Sie die Studienverfahren und seien Sie bereit, alle Studienverfahren und Einschränkungen einzuhalten.
Ausschlusskriterien:
- Klinisch signifikante anormale Ergebnisse bei körperlicher Untersuchung, Vitalzeichen, routinemäßigen Labortests (Blut-Routine, Blutbiochemie, Gerinnungs-Routine, Urin-Routine, Stuhl-Routine + okkultes Blut, Schilddrüsenfunktion, glykiertes Hämoglobin), 12-Kanal-Elektrokardiogramm (EKG), Thorax-CT Scan und abdominaler B-Ultraschall (Leber, Gallenblase, Bauchspeicheldrüse, Milz und Niere);
- Jedes positive Testergebnis von Hepatitis-B-Oberflächenantigen, Hepatitis-C-Virus-Antikörper, Anti-Human-Immunschwäche-Virus-Antikörper oder spezifischem Anti-Treponema-pallidum-Antikörper;
- Patienten mit einer Vorgeschichte schwerer Hypoglykämie, wie Schläfrigkeit, Bewusstseinsstörungen oder sogar Koma aufgrund von Hypoglykämie;
- Vorgeschichte einer akuten und chronischen Pankreatitis oder einer Vorgeschichte von Cholezystitis, Gallensteinen und Pankreasverletzungen und anderen Hochrisikofaktoren, die eine Pankreatitis verursachen können;
- Die Patienten sind schwer zu schlucken oder haben Krankheiten, die die Absorption, Verteilung, den Metabolismus und die Ausscheidung von Arzneimitteln beeinträchtigen;
- Magen-Darm-Geschwür oder Blutungen in der Vorgeschichte;
- Anamnese aller klinisch signifikanten Erkrankungen, wie Kreislauf-, endokrine, neurologische, gastrointestinale, urinausscheidende, hämatologische, immunologische, psychiatrische und metabolische Erkrankungen;
- Geschichte der organischen Herzkrankheit, Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt, Angina pectoris, unerklärliche Arrhythmie, ventrikuläre Torsade-de-Pointes-Tachykardie, ventrikuläre Tachykardie, verlängertes QT-Syndrom oder Symptome eines verlängerten QT-Syndroms und Familienanamnese;
- Haben Sie innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening eine größere Operation oder eine unvollständige Inzisionsheilung. Größere Operationen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf alle Operationen, die ein erhebliches Blutungsrisiko, eine verlängerte Vollnarkose oder eine offene Biopsie oder eine offensichtliche traumatische Verletzung beinhalten;
- Vorgeschichte von Nadelkrankheit oder Blutkrankheit, Schwierigkeiten bei der Blutentnahme oder Intoleranz gegenüber der Blutentnahme durch Venenpunktion;
- Hämorrhoiden oder perianale Erkrankungen mit regelmäßigen/anhaltenden Stuhlblutungen haben;
- Haben Sie gewohnheitsmäßige Verstopfung oder Durchfall, Reizdarmsyndrom, entzündliche Darmerkrankung;
- allergische Erkrankungen in der Vorgeschichte oder eine Allergie gegen DBPR108 oder andere ähnlich strukturierte Medikamente haben. Diejenigen, die keine einheitliche Ernährung einhalten können.
- Die Probanden sind laktoseintolerant oder haben eine seltene genetische Galactose-Intoleranz, einen Lapp-Lactase-Mangel oder eine Glucose-Galactose-Malabsorption;
- Verwendung von metabolisierenden Enzyminduktoren oder -inhibitoren innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening;
- Verwendung von verschreibungspflichtigen Medikamenten, rezeptfreien Medikamenten, proprietärer chinesischer Medizin, Kräutermedizin, Vitaminen und Nahrungsergänzungsmitteln innerhalb von 2 Wochen vor dem Screening;
- innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening geimpft wurden oder während des Studienzeitraums einen geplanten Impfplan haben;
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening (je nachdem, was durchgeführt wird);
- Die durchschnittliche wöchentliche Alkoholaufnahme beträgt mehr als 14 Einheiten Alkohol (1 Einheit ≈ 360 ml Bier oder 45 ml Spirituosen mit 40 % Inhalt oder 150 ml Wein) innerhalb der 6 Monate vor dem Screening oder ein positiver Ethanol-Atemtest beim Screening;
- Rauchen von mehr als 5 Zigaretten pro Tag innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening oder die während des Studienzeitraums nicht aufhören können, Tabakprodukte zu konsumieren;
- Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte oder positiver Drogentest im Urin beim Screening;
- Probanden, die regelmäßig Grapefruitsaft oder übermäßige Mengen an Tee, Kaffee und/oder koffeinhaltigen Getränken (wie Kaffee, Tee, Cola, Schokolade, Energiegetränke) konsumieren und während des Studienzeitraums nicht aufhören können;
- Arbeiter, die langzeitig radioaktiven Bedingungen ausgesetzt waren oder eine signifikante Strahlenexposition hatten (≥ 2 Thorax-/Bauch-CT-Scans oder ≥ 3 andere Arten von Röntgenstrahlen) oder innerhalb von 1 Jahr vor der Studie am Kennzeichnungstest für Radiopharmaka teilgenommen haben ;
- Probanden, die Fruchtbarkeits- oder Samenspendepläne haben oder nicht damit einverstanden sind, strenge Verhütungsmethoden während des Studienzeitraums und innerhalb von 1 Jahr nach Abschluss der Studie anzuwenden;
- Blutspende (oder Blutverlust) ≥400 ml innerhalb von 3 Monaten oder Erhalt von Vollbluttransfusionen oder Erythrozytensuspensionstransfusionen innerhalb von 1 Monat vor dem Screening;
- Nach Einschätzung des Prüfarztes für diese Studie nicht geeignet.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: [14C]DBPR108
Die Probanden erhalten an Tag 1 eine orale Einzeldosis von 100 mg (Radioaktivität von 150 µCi) [14C]DBPR108.
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[14C]DBPR108, Einzeldosis von 100 mg (Radioaktivität von 150 µCi), oral
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Gesamtradioaktivität in Urin und Kot
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt Null bis zu 240 Stunden nach der Einnahme nach oraler Verabreichung von [14] DBPR108
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Vom Zeitpunkt Null bis zu 240 Stunden nach der Einnahme nach oraler Verabreichung von [14] DBPR108
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Spitzenplasmakonzentration (Cmax)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt Null bis zu 96 Stunden nach der Dosis nach oraler Verabreichung von [14] DBPR108
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Vom Zeitpunkt Null bis zu 96 Stunden nach der Dosis nach oraler Verabreichung von [14] DBPR108
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve vom Zeitpunkt Null bis zur letzten messbaren Konzentration (AUClast)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt Null bis zu 96 Stunden nach der Dosis nach oraler Verabreichung von [14] DBPR108
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Vom Zeitpunkt Null bis zu 96 Stunden nach der Dosis nach oraler Verabreichung von [14] DBPR108
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve von Null bis Unendlich (AUCinf)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt Null bis zu 96 Stunden nach der Dosis nach oraler Verabreichung von [14] DBPR108
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Vom Zeitpunkt Null bis zu 96 Stunden nach der Dosis nach oraler Verabreichung von [14] DBPR108
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Zeit bis zum Erreichen der maximalen Plasmakonzentration (Tmax)
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt Null bis zu 96 Stunden nach der Dosis nach oraler Verabreichung von [14] DBPR108
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Vom Zeitpunkt Null bis zu 96 Stunden nach der Dosis nach oraler Verabreichung von [14] DBPR108
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Anzahl der Studienteilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v5.0
Zeitfenster: Vom Zeitpunkt Null bis zu 240 Stunden nach der Einnahme nach oraler Verabreichung von [14] DBPR108
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Vom Zeitpunkt Null bis zu 240 Stunden nach der Einnahme nach oraler Verabreichung von [14] DBPR108
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- HA1118-CSP-011
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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