Familienfunktion bei der Behandlung von Adipositas für mexikanische Amerikaner
Verbesserung der Familienfunktion bei der Behandlung von Adipositas für mexikanisch-amerikanische Frauen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Becky Marquez, PhD
- Telefonnummer: 858 246-2476
- E-Mail: bemarquez@ucsd.edu
Studienorte
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California
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La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92037
- University of California San Diego
-
La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 93093
- University of California San Diego
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weiblich
- 18-65 Jahre
- Mexikaner oder Mexikaner
- Wohnsitz in San Diego County
- Body-Mass-Index von 25-45 kg/m2
Ausschlusskriterien:
- Kann weder Englisch noch Spanisch lesen und schreiben
- Schwanger oder planen, im nächsten Jahr schwanger zu werden
- Haben Sie eine körperliche Einschränkung, die Übungen wie Gehen erschwert
- Derzeit Teilnahme an einem Programm zur Gewichtsabnahme
- Unterzog sich einer Operation zur Gewichtsreduktion
- Melden Sie einen ernsthaften medizinischen oder psychischen Zustand
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Standardverhaltenstherapie
Ernährungs- und Bewegungserziehung zusammen mit Techniken zur Verhaltensänderung
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Ernährungs- und Bewegungserziehung zusammen mit Techniken zur Verhaltensänderung
Andere Namen:
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Experimental: Standard-Verhaltensbehandlung plus Beziehungsfähigkeitstraining
Ernährungs- und Bewegungserziehung zusammen mit Techniken zur Verhaltensänderung sowie kurze und strukturierte Beratung zum Funktionieren der Familie
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Ernährungs- und Bewegungserziehung zusammen mit Techniken zur Verhaltensänderung und Training von Beziehungsfähigkeiten
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gewichtsänderung
Zeitfenster: Baseline bis 6 Monate nach der Intervention
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Gewichtsverlust
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Baseline bis 6 Monate nach der Intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gewichtsänderung
Zeitfenster: 6 Monate nach der Intervention bis 12 Monate Follow-up
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Aufrechterhaltung der Gewichtsabnahme
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6 Monate nach der Intervention bis 12 Monate Follow-up
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Anthropometrische Messung
Zeitfenster: Baseline bis 6 Monate nach der Intervention und 12 Monate Follow-up
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Prozent Körperfett
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Baseline bis 6 Monate nach der Intervention und 12 Monate Follow-up
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Hämoglobin a1c
Zeitfenster: Baseline bis 6 Monate nach der Intervention und 12 Monate Follow-up
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Prozent A1C
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Baseline bis 6 Monate nach der Intervention und 12 Monate Follow-up
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Familiäres Funktionieren
Zeitfenster: Baseline bis 6 Monate nach der Intervention und 12 Monate Follow-up
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Beobachtungskodierung der Familienkommunikation
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Baseline bis 6 Monate nach der Intervention und 12 Monate Follow-up
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Essverhalten
Zeitfenster: Baseline bis 6 Monate nach der Intervention und 12 Monate Follow-up
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Fragebogen zur Lebensmittelhäufigkeit
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Baseline bis 6 Monate nach der Intervention und 12 Monate Follow-up
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Physische Aktivität
Zeitfenster: Baseline bis 6 Monate nach der Intervention und 12 Monate Follow-up
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Beschleunigungsmesser
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Baseline bis 6 Monate nach der Intervention und 12 Monate Follow-up
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Psychosoziale Faktoren
Zeitfenster: Baseline bis 6 Monate nach der Intervention und 12 Monate Follow-up
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PHQ9
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Baseline bis 6 Monate nach der Intervention und 12 Monate Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 210620
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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