Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Diskriminierung und die Brain-Gut-Microbiome (BGM)-Achse

8. Januar 2025 aktualisiert von: Arpana Church, University of California, Los Angeles

Soziale Isolation und Diskriminierung als Stressoren, die BGM-Veränderungen beeinflussen

Adipositas ist ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit, das mit einer Vielzahl von Krankheiten wie Herzkrankheiten und Diabetes zusammenhängt. Frühere Untersuchungen deuten darauf hin, dass soziale Stressoren zum Risiko für Fettleibigkeit beitragen, möglicherweise durch Änderungen in der Ernährung und körperlichen Aktivität. Es ist jedoch nicht vollständig klar, wie diese Veränderungen zur Fettleibigkeit beitragen. Der Zweck dieser Studie ist es zu untersuchen, wie die Stressoren der sozialen Isolation und Diskriminierung mit Essverhalten und Ernährungsmustern zusammenhängen und wie sich diese Verhaltensweisen auf die Verbindungen zwischen Gehirn, Darm und Mikrobiom (BGM) auswirken. Diese Studie konzentriert sich auf mexikanische und philippinische Frauen, da die Forschung zeigt, dass sie einer hohen Belastung durch Fettleibigkeit und sozialer Belastung ausgesetzt sind. Ungefähr 300 mexikanische und philippinische Frauen werden überprüft und eingeschrieben. Anschließend geben sie Auskunft über soziale Stressoren über Ernährungstagebücher, körperliche Körpermaße (z. Taillenumfang), Fragebogendaten zu Ernährung und Essverhalten sowie Maßnahmen zur körperlichen Aktivität. Stuhl und Serum werden gesammelt, um Mikroben und Metabolomik zu analysieren, und MRT, um Gehirnveränderungen im Belohnungsnetzwerk zu beurteilen. Analysetechniken werden verwendet, um Daten aus diesen mehreren Datenquellen zu integrieren. Diese Analyse wird die einzigartigen Unterschiede bestimmen, die mit ethnischer Zugehörigkeit und sozialen Stressoren bei der Moderation von Essverhalten und Ernährungsmustern verbunden sind. Die Ergebnisse dieser Studie werden neue Informationen über einen möglichen Weg liefern, bei dem soziale Stressoren Verhaltens-, neurologische und Mikrobiommechanismen im Zusammenhang mit dem Fettleibigkeitsrisiko beeinflussen, und neue Informationen über BGM-Muster in zwei wenig untersuchten ethnischen Gruppen liefern. Langfristig kann diese Forschung mögliche Interventionsansätze vorschlagen, die dazu beitragen können, Ungleichheiten bei Fettleibigkeit und damit verbundenen Gesundheitsproblemen zu verringern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
266

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90095
        • University of California, Los Angeles

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Teilnehmer rekrutierten sich aus der mexikanischen und philippinischen weiblichen Bevölkerung im Großraum Los Angeles.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Prämenopausale Frauen
  • Alter 18-50
  • Nur vollständige mexikanische oder philippinische Abstammung
  • BMI 19-40
  • Fließend Englisch
  • Rechtshändig

Ausschlusskriterien:

Co-Morbiditäten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf:

  • Diabetes Typ I (insulinabhängig)
  • Gefässkrankheit
  • Drastischer Gewichtsverlust (mehr als 10 Pfund in den letzten 2 Monaten)
  • Häufige anstrengende körperliche Betätigung (z. Marathonläufer/Schwergewichtheben)
  • Bauchoperationen einschließlich Operationen zur Gewichtsabnahme oder teilweise/vollständige Resektion des Magens oder Darms
  • Unbehandelte Schilddrüsenerkrankung
  • Neurologische Erkrankung
  • Schwerwiegender medizinischer Zustand, der den Probanden gefährden oder die Datenerfassung beeinträchtigen kann, wie vom PI / MD festgelegt
  • Chronischer Schmerz
  • Diagnostizierte DSM IV aktive psychiatrische Erkrankung einschließlich Essstörungen. Muss seit mindestens 2 Jahren nicht aktiv oder anwesend sein.
  • Einnahme von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie Hunger, Sättigung und/oder Appetit beeinflussen.
  • Unfähigkeit, sicher an der MRT teilzunehmen (Klaustrophobie, Vorhandensein von Geräten, die von der MRT betroffen sind, wie Herzschrittmacher, Neurostimulatoren oder metallische Fremdkörper usw.)
  • Schwanger, stillend, Wochenbett weniger als 6 Monate
  • Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Empfängnisverhütung praktizieren oder planen, während der Studie schwanger zu werden.
  • Körpergewicht bei der Registrierung von mehr als 400 Pfund aufgrund von Gewichtsbeschränkungen auf dem MRT-Tisch
  • Verwendung von oralen/IV-Antibiotika innerhalb der letzten 3 Monate
  • Verwendung von Probiotika im letzten Monat
  • Starker Konsum von Tabak, Alkohol und/oder Drogenkonsum/-missbrauch
  • Signifikante Änderung der üblichen Ernährung und/oder Gewichtsverlust von mehr als 10 Pfund in den letzten 2 Monaten
  • Flüchtlinge oder kürzliche Einwanderung von weniger als 2 Jahren in den USA.
  • Zeitarbeiter/Besucher/Studenten
  • Kürzliche internationale Reisen, wenn mehr als 3 Wochen innerhalb der letzten 3 Monate.

Die Verwendung der folgenden Medikamente ist ausgeschlossen:

  • Opiate/Narkotika
  • Chronischer täglicher Gebrauch von hochdosierten OTC-Analgetika
  • Medikamente gegen Krampfanfälle
  • Medikamente zur Unterdrückung des Appetits
  • Chronischer Gebrauch von Abführmitteln/Antidiarrhoika, Medikamenten, die die GI-Motilität beeinträchtigen
  • Insulin
  • Gallensäure-Sequestriermittel
  • Zentral wirkende Medikamente, die die Neuroimaging-Tests stören
  • Schilddrüsenersatzmedikamente (OK, wenn stabil für mindestens 3 Monate)
  • Starker Konsum von Tabak/Cannabis
  • Starker Alkoholkonsum (>7/Woche für Frauen)
  • Antidepressiva (5HT3s/Trizyklika) (OK, wenn stabil für mindestens 3 Monate)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Mexikanische Frauen
Mexikanische, prämenopausale Frauen im Alter von 18-50.
Philippinische Frauen
Filipina, prämenopausale Frauen im Alter von 18-50.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Multimodale Gehirnsignaturen
Zeitfenster: Einmal bei Besuch 2 gemessen. Der Scan dauert etwa 1,5 Stunden.
Neuroimaging des Gehirns der Teilnehmer durch MRT-Verfahren.
Einmal bei Besuch 2 gemessen. Der Scan dauert etwa 1,5 Stunden.
Mikrobiom - Stuhl
Zeitfenster: Zweimal vom Teilnehmer zu Hause zwischen Besuch 1 und Besuch 2 abgeholt, Dauer nicht länger als 2 Wochen nach dem ersten Termin.
Messung von 16S-RNA, Shotgun-Metagenomik und Metabolomik über Stuhlproben.
Zweimal vom Teilnehmer zu Hause zwischen Besuch 1 und Besuch 2 abgeholt, Dauer nicht länger als 2 Wochen nach dem ersten Termin.
Mikrobiom - Blut
Zeitfenster: Einmal an Tag 1 gesammelt.
Messung von 16S-RNA, Shotgun-Metagenomik und Metabolomik über Blutproben.
Einmal an Tag 1 gesammelt.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Systolischer und diastolischer Blutdruck
Zeitfenster: Einmal am Tag 1 gemessen.
Messung des Ruhedrucks des zirkulierenden Blutes.
Einmal am Tag 1 gemessen.
Fragebogendaten - Ernährung
Zeitfenster: Selbstauskunft des Teilnehmers zu Hause zwischen Besuch 1 und Besuch 2, Dauer nicht länger als 2 Wochen nach dem ersten Termin.
Verwendung von validierten Umfragen, einschließlich des Fragebogens zur Lebensmittelhäufigkeit und des Fragebogens zur Lebensmittelauswahl.
Selbstauskunft des Teilnehmers zu Hause zwischen Besuch 1 und Besuch 2, Dauer nicht länger als 2 Wochen nach dem ersten Termin.
Fragebogendaten - Stressoren
Zeitfenster: Selbstauskunft des Teilnehmers zu Hause zwischen Besuch 1 und Besuch 2, Dauer nicht länger als 2 Wochen nach dem ersten Termin.
Verwendung von validierten Umfragen, einschließlich: Skala der sozialen Isolation, Engagement in sozialen Netzwerken, familiärer Zusammenhalt, akkulturativer Stress, Skala der wahrgenommenen Belastung, alltägliche Diskriminierung und starke Diskriminierung.
Selbstauskunft des Teilnehmers zu Hause zwischen Besuch 1 und Besuch 2, Dauer nicht länger als 2 Wochen nach dem ersten Termin.
Anthropometrie - Taillen- und Hüftumfang
Zeitfenster: Einmal am Tag 1 gemessen.
Messung des Taillen- und Hüftumfangs (cm).
Einmal am Tag 1 gemessen.
Anthropometrie - BMI
Zeitfenster: Einmal am Tag 1 gemessen.
Messung von Größe (in) und Gewicht (lbs), die zur Berechnung des BMI verwendet werden.
Einmal am Tag 1 gemessen.
Fragebogendaten – Körperliche Aktivität
Zeitfenster: Selbstauskunft des Teilnehmers zu Hause zwischen Besuch 1 und Besuch 2, Dauer nicht länger als 2 Wochen nach dem ersten Termin.
Verwendung von validierten Umfragen einschließlich des internationalen Fragebogens zur körperlichen Aktivität.
Selbstauskunft des Teilnehmers zu Hause zwischen Besuch 1 und Besuch 2, Dauer nicht länger als 2 Wochen nach dem ersten Termin.
Fragebogendaten - Gesundheit
Zeitfenster: Selbstauskunft des Teilnehmers zu Hause zwischen Besuch 1 und Besuch 2, Dauer nicht länger als 2 Wochen nach dem ersten Termin.
Verwendung validierter Umfragen einschließlich des Health Eating Index.
Selbstauskunft des Teilnehmers zu Hause zwischen Besuch 1 und Besuch 2, Dauer nicht länger als 2 Wochen nach dem ersten Termin.
Fragebogendaten – Einnahmeverhalten
Zeitfenster: Selbstauskunft des Teilnehmers zu Hause zwischen Besuch 1 und Besuch 2, Dauer nicht länger als 2 Wochen nach dem ersten Termin.
Verwendung validierter Umfragen, einschließlich der Yale-Esssuchtsskala, des Drei-Faktoren-Fragebogens zum Essen, des belohnungsbasierten Esstriebs, des allgemeinen Fragebogens zum Verlangen nach Nahrung – merkmalsreduziert, der Beurteilung von Heißhunger und Lust auf Essen zu Nahrungshinweisen.
Selbstauskunft des Teilnehmers zu Hause zwischen Besuch 1 und Besuch 2, Dauer nicht länger als 2 Wochen nach dem ersten Termin.

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Unterschiede in multimodalen Gehirnsignaturen
Zeitfenster: Gemessen bei optionalem Folgebesuch nach 3 und/oder 6 Monaten. Der Scan dauert etwa 1,5 Stunden.
Neuroimaging des Gehirns der Teilnehmer durch MRT-Verfahren.
Gemessen bei optionalem Folgebesuch nach 3 und/oder 6 Monaten. Der Scan dauert etwa 1,5 Stunden.
Unterschiede im Mikrobiom - Stuhl
Zeitfenster: Zweimal vom Teilnehmer zu Hause vor dem 3- und/oder 6-monatigen Nachsorgetermin gesammelt, etwa 3 und 6 Monate nach dem zweiten (MRT-)Termin.
Messung von 16S-RNA, Shotgun-Metagenomik und Metabolomik über Stuhlproben.
Zweimal vom Teilnehmer zu Hause vor dem 3- und/oder 6-monatigen Nachsorgetermin gesammelt, etwa 3 und 6 Monate nach dem zweiten (MRT-)Termin.
Unterschiede im Mikrobiom - Blut
Zeitfenster: Einmal beim 3- und/oder 6-Monats-Follow-up-Termin gesammelt, etwa 3 und 6 Monate nach dem zweiten (MRT-)Termin.
Messung von 16S-RNA, Shotgun-Metagenomik und Metabolomik über Blutproben.
Einmal beim 3- und/oder 6-Monats-Follow-up-Termin gesammelt, etwa 3 und 6 Monate nach dem zweiten (MRT-)Termin.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of California, Los Angeles

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Arpana Gupta, PhD, The Regents of the University of California, Los Angeles

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
24. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Oktober 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • IRB # 20-002326

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Derzeit ist nicht geplant, die anonymisierten Daten für den Austausch mit anderen Forschern zur Verfügung zu stellen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten