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Vergleich zweier Techniken zur Aufrechterhaltung des Bewegungsumfangs

11. Oktober 2022 aktualisiert von: Seyyada Tahniat Ali, Bahria University

Vergleich von statischer Dehnung bei Ganzkörpervibrationen und Krafttraining zur Verbesserung und Aufrechterhaltung des Bewegungsumfangs der Oberschenkelmuskulatur

Flexibilität ist eine messbare körperliche Leistungsfähigkeit, die als Schlüsselkomponente der körperlichen Fitness gilt. Eine schlechte Flexibilität wird in der Regel auf eine übermäßige Anspannung der antagonistischen Muskeln der Bewegung zurückgeführt. Aufgrund schwacher wissenschaftlicher Erkenntnisse gilt statisches Dehnen als wirksamste Maßnahme zur Förderung der Muskeldehnbarkeit und zur Verbesserung der Beweglichkeit.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Flexibilität ist eine messbare körperliche Leistungsfähigkeit, die als Schlüsselkomponente der körperlichen Fitness gilt und zur Gesundheit und Leistungsfähigkeit der Gelenke und des Bewegungsapparates beiträgt. In den letzten Jahren gab es immer mehr Hinweise darauf, dass Muskelschwäche ein wesentlicher Faktor für die eingeschränkte Mobilität ist. Folglich ist es wahrscheinlich, dass das Training der Muskelkontraktilität die Beweglichkeit verbessert. Unabhängig von der Terminologie und der Qualität der unterstützenden Beweise stellt sich das Dehnen als ein Eingriff dar, der das Gewebe streckt und so die Beweglichkeit verbessert. Durch die Verkürzung wird das Gewebe in zwei von drei Achsen verlängert, während durch die Dehnung das Gewebe nur in einer von drei Achsen verlängert wird. Jedes Training, einschließlich Bewegung, ist per Definition ein Training von Verkürzungs- und Dehnzyklen (SSCs). Daher ist Krafttraining von Natur aus auch eine Möglichkeit, sich zu dehnen. Krafttraining ist eine aktive, freiwillige, dynamische Form des Dehnens. Tatsächlich handelt es sich beim Krafttraining um dynamisches Dehnen. Häufig wird Krafttraining gegen äußere Widerstände durchgeführt, dies ist jedoch nicht zwingend. Darüber hinaus hat sich gezeigt, dass Krafttraining die Mobilität bei bewegungsarmen Erwachsenen verbessert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

22

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75500
        • Seyyada Tahniat Ali

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sowohl männlich als auch weiblich
  • Alter zwischen 18-25
  • Freizeitaktive Personen (alle Arten von Sport, Fitnessstudio und Freizeitaktivitäten im Freien)

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit physiologischen oder pathologischen Problemen
  • Personen im höheren Alter
  • Personen, die in den letzten 6 Monaten eine Oberschenkelverletzung hatten
  • Personen, die in den letzten 6 Monaten eine Quadrizepsverletzung hatten
  • Personen, die in den letzten 6 Monaten eine Verletzung der unteren Gliedmaßen erlitten haben
  • Personen, die an anderen Studien beteiligt sind.
  • Personen, die an anderen WBV-bezogenen Studien beteiligt sind.
  • Personen mit sitzendem Lebensstil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Krafttrainingsgruppe
Die Gruppe erhält Krafttraining
In der zweiten Gruppe wird 4 Tage lang an 4 Tagen pro Woche Krafttraining durchgeführt. Die Probanden haben 5 Minuten Zeit zum Aufwärmen. In der ersten Woche besteht das Protokoll aus Nordic-Hamstring-Curl (NHC) mit Beugung (3 Sätze mit 8 Wiederholungen), Bauch-Curl der hinteren Oberschenkelmuskulatur (4 Sätze mit 12 Wiederholungen/Bein), Physio-Ball-Beincurl (3 Sätze mit 8 Wiederholungen), Gesäßbrücke (2 Sätze à 50 s/Bein). In der 2. bis 4. Woche wird das Protokoll NHC mit Beugung (3 Sätze mit 12 Wiederholungen), Bauchbeugung (3 Sätze mit 14 Wiederholungen/Bein), Beinbeugung mit Physioball (3 Sätze mit 10 Wiederholungen) und Gesäßbrücke (2 Sätze mit...) sein 50 s/Bein). Zwischen jedem Satz gibt es eine Pause von 30 Sekunden und zwischen jeder Übung eine Minute Pause. AROM und PROM werden vor und nach der Messung gemessen. Der aktive Kniesehnen-ROM wird über die aktive Kniestreckung mit einem Goniometer gemessen, wobei sich das Bein in 90° Hüftbeugung befindet und das andere Bein gestreckt ist. Der passive ROM wird durch eine vom Arzt unterstützte Kniestreckung gemessen, wobei sich das Bein in einer Hüftbeugung von 90° befindet.
Experimental: Ganzkörper-Vibrations-Stretching-Gruppe
Die Gruppe erhält Dehnübungen mit Ganzkörpervibrationen
Am Tag vor jeder Behandlung werden die Probanden von Höchstanstrengungen oder neuen Übungsroutinen abgehalten. Die statische Dehnung der Oberschenkelmuskulatur durch Ganzkörpervibration umfasst vor und nach dem Test aktive und passive Bewegungsfreiheit für beide Beine, wobei die Probanden zunächst einem 5 -minütiges Aufwärmen auf einem stationären Fahrrad. Die traditionelle statische Dehnung bestand aus einer aktiven Kniestreckung in Rückenlage mit Ganzkörpervibration (WBV) bei 30 Hz und der Amplitudeneinstellung „hoch“. Die Dehnung wird an dem Punkt, an dem die Beschwerden auftreten, dreimal jeweils 30 Sekunden lang gehalten, mit einer Pause von 20 Sekunden zwischen jeder Dehnung. Die Teilnehmer dehnen sich 4 Wochen lang an 4 Tagen pro Woche aus. Der aktive Kniesehnen-ROM wird über die aktive Kniestreckung mit einem Goniometer gemessen, wobei sich das Bein in 90° Hüftbeugung befindet und das andere Bein gestreckt ist. Der passive ROM wird durch eine vom Arzt unterstützte Kniestreckung gemessen, wobei sich das Bein in einer Hüftbeugung von 90° befindet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung des Bewegungsumfangs der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Die Messungen werden zu Studienbeginn und am Ende der 4. Woche neu kodiert
Der Bewegungsumfang der Oberschenkelmuskulatur vor und nach der Veränderung wird mit einem Universal-Goniometer beurteilt
Die Messungen werden zu Studienbeginn und am Ende der 4. Woche neu kodiert
Aufrechterhaltung der Veränderung des Bewegungsumfangs der Oberschenkelmuskulatur
Zeitfenster: Die Messungen werden 15 Tage nach Beendigung des Protokolls aufgezeichnet
Der Bewegungsbereich der Oberschenkelmuskulatur wird nach 15 Tagen mit einem Universal-Goniometer neu bewertet
Die Messungen werden 15 Tage nach Beendigung des Protokolls aufgezeichnet

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Seyyada T Ali, Bahria University Medical and Dental College

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Januar 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Oktober 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Oktober 2022

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • FRC-BUMDC 21/ 2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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