Sicherheit und Wirksamkeit des IBI389-Einzelwirkstoffs und in Kombination mit Sintilimab bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen
Eine offene, multizentrische Phase-Ia/Ib-Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit des IBI389-Einzelwirkstoffs und in Kombination mit Sintilimab, verabreicht an Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: xiaoqin ruan
- Telefonnummer: 18610683729
- E-Mail: xiaoqin.ruan@innoventbio.com
Studienorte
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Sichuan
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Chendu, Sichuan, China, 610000
- Rekrutierung
- West China Hospital of Sichuan University
-
Kontakt:
- bi feng
- Telefonnummer: 028-85422114
- E-Mail: bifeng@csco.org.cn
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geben Sie eine unterschriebene Einverständniserklärung ab.
- Männlich oder weiblich im Alter von 18 bis 75 Jahren (einschließlich);
- Erwartetes Überleben ≥12 Wochen;
- ECOG PS-Score 0 oder 1;
- Stellen Sie Archiv- oder Frischgewebe für CLDN18.2 bereit Ausdrucksanalyse;
- Angemessene Laborparameter;
- An fortgeschrittenen oder metastasierten bösartigen lokalen soliden Tumoren leiden, die durch eine histologische Diagnose bestätigt wurden, und die Kriterien der eingeschriebenen Gruppe wie folgt erfüllen:
Ia: Die Probanden, für die keine Standardbehandlungsschemata verfügbar sind oder die Standardbehandlungen nicht vertragen.
Ib: Pankreaskarzinom, Magenadenokarzinom, fortgeschrittene oder metastasierte solide Tumoren
Ausschlusskriterien:
- Nehmen Sie an einer anderen interventionellen klinischen Studie teil, mit Ausnahme der beobachtenden (nicht-interventionellen) klinischen Studie oder der Überlebens-Follow-up-Phase der interventionellen Studie.
- Alle Prüfpräparate, die innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Studienbehandlung erhalten wurden.
- Erhalten Sie die letzte Dosis der Antitumortherapie innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studientherapie.
- Immunsuppressive Medikamente wurden innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Verabreichung des Studienmedikaments eingesetzt.
- Medikamente, die eine langfristige systemische Hormongabe oder eine andere Immunsuppressionstherapie erfordern.
- Größere chirurgische Eingriffe (Kraniotomie, Thorakotomie oder Laparotomie) oder nicht verheilte Wunden, Geschwüre oder Frakturen wurden innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis der Studientherapie durchgeführt.
- Laut NCI CTCAE v5.0 kam es zu einer nicht behobenen Toxizität (ausgenommen Haarausfall oder Müdigkeit), die durch eine vorherige Antitumortherapie (24 Wochen vor der ersten Dosis der Studie) hervorgerufen wurde, und es gab nicht behobene immunvermittelte unerwünschte Ereignisse (irAE) im Zusammenhang mit der Immuntherapie.
- Primäre Malignität des Zentralnervensystems (ZNS) oder unbehandelte/aktive ZNS-Metastasen oder leptomeningeale Erkrankung.
- Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung, gegenwärtige aktive Autoimmunerkrankung oder entzündliche Erkrankungen
- Vorhandene oder frühere Lungenerkrankungen wie interstitielle Pneumonie, Pneumokoniose, arzneimittelbedingte Pneumonie, Lungenfibrose, aktive Lungeninfektion, stark eingeschränkte Lungenfunktion.
- Positiver HIV-Test (Human Immunodeficiency Virus).
- Aktive Hepatitis B oder C oder Tuberkulose.
- Geschichte der allogenen Organtransplantation und der allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation.
- Vorgeschichte einer Magen-Darm-Perforation und/oder Fistel 6 Monate vor Studieneinschluss.
- Hydrothorax, Aszites und Perikarderguss mit klinischen Symptomen, die eine Drainage erfordern.
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile von IBI389 oder Sintilimab.
- Unkontrollierte Komplikationen einer Krankheit.
- Andere akute oder chronische Erkrankungen, psychische Erkrankungen oder abnormale Labortestwerte, die das Risiko einer Studienteilnahme oder der Verabreichung von Studienmedikamenten erhöhen oder die Interpretation von Studienergebnissen beeinträchtigen können.
- Schwangere oder stillende Frauen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: IBI389
Eine Dosissteigerungsstufe der IBI 389-Monotherapie.
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IBI 389 IV Q2~Q3W Tag 1
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Experimental: IBI 389 + Sintilimab
Eine Dosissteigerungsstufe von IBI 389 in Kombination mit Sintilimab.
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IBI 389 IV Q2~Q3W Tag 1
IBI308 IV 200 mg Q3W Tag1
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der Probanden mit UEs und SUEs
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre nach der Immatrikulation
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Zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von IBI389 allein oder in Kombination mit Sintilimab [Unerwünschte Ereignisse (UEs), Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAEs)]
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bis zu 2 Jahre nach der Immatrikulation
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Prozentsatz der Teilnehmer mit dosislimitierenden Toxizitäten (DLTs)
Zeitfenster: bis zu 28 Tage nach der ersten Dosis
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Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von IBI389 allein oder in Kombination mit Sintilimab.
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bis zu 28 Tage nach der ersten Dosis
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Pharmakokinetik: AUC
Zeitfenster: bis 2 Jahre nach Immatrikulation
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Die Fläche unter der Kurve (AUC) der Serumkonzentration des Arzneimittels nach der Verabreichung.
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bis 2 Jahre nach Immatrikulation
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Cmax
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre nach der Immatrikulation
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Maximale Konzentration (Cmax) des Arzneimittels nach der Verabreichung
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bis zu 2 Jahre nach der Immatrikulation
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Immunogenität: Prozentsatz der ADA-positiven Probanden
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre nach der Immatrikulation
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Immunogenität: Die Anzahl der Anti-Drug-Antikörper (ADA)-positiven Probanden wird gezählt und der Prozentsatz der ADA-positiven Probanden wird berechnet, um die Immunogenität von IBI389 zu bewerten.
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bis zu 2 Jahre nach der Immatrikulation
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Vorläufige Antitumoraktivität von IBI389 (objektive Ansprechrate)
Zeitfenster: bis zu 2 Jahre nach der Immatrikulation
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Die objektive Ansprechrate (ORR) ist der Prozentsatz des vollständigen Ansprechens (CR) plus des teilweisen Ansprechens (PR), bewertet anhand der RECIST v1.1-Kriterien für solide Tumoren.
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bis zu 2 Jahre nach der Immatrikulation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CIBI389A101
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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