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Wirksamkeit der Telerehabilitationsübung bei paroxysmalem Lagerungsschwindel nach Bening

11. Juli 2022 aktualisiert von: Ayça Araci, Alanya Alaaddin Keykubat University

Sind Übungen zur Telerehabilitation bei Patienten wirksam, bei denen ein beigner paroxysmaler Lagerungsschwindel diagnostiziert wurde?

Zusätzlich zu den Channelize-Reposition-Manövern (KRM), die der Arzt bei Patienten mit der Diagnose Benigner paroxysmaler Lagerungsschwindel (BPPV) anwenden wird, ist das Ziel der Studie, die Wirkung von vestibulären Rehabilitationsübungen zu untersuchen, die im Oktober auf der Grundlage der Telerehabilitation durchgeführt werden vom Physiotherapeuten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Gutartiger paroxysmaler Lagerungsschwindel (BPPV), die häufigste Form von wiederkehrendem Schwindel, ist die häufigste Ursache. Kurzfristig, bei bestimmten Kopfbewegungen auftretend, wird es als episodische, transiente Schwindelattacken bezeichnet. Bei der Bewegung des Kopfes treten autokoide Kalziumkarbonatkristalle aus, die stellenweise austreten und ein oder mehrere Kristalle in den halbkreisförmigen Kanal eintreten, was die Endolymphatik beeinflusst Fluss des Schwindels führt zur Formation. BPPV ist auch durch Positionsnystagmus zusammen mit Positionsschwindel gekennzeichnet. BPPV führt oft dazu, dass eine Person das Leben und die Wochen der Person einschränkt, oder es erholt sich spontan innerhalb von Monaten. Autolytische Debridements in der Cupula, die darauf abzielen, die Cupula zu trennen oder die Griffe aus dem Kanal zu entfernen, sind vestibuläre Übungen oder Manöver, die die Heilung erheblich beschleunigen. Bei der Behandlung von BPPV werden hauptsächlich vestibuläre Rehabilitationsanwendungen eingesetzt. Als vestibuläre Rehabilitation wird häufig das von Epley entwickelte und effektive Canalith-Repositionsmanöver bevorzugt. Telerehabilitation, Rehabilitation durch den Einsatz elektronischer Kommunikationssysteme beschreibt die Erbringung von Dienstleistungen für Patienten aus der Ferne. Transport zu Gesundheitsdiensten, um Patienten einen effektiven Rehabilitationsdienst zu bieten, wenn sie eingeschränkt sind und die Vorteile der Telerehabilitation nutzen. Einige Studien zeigen, dass die Telerehabilitation die Gesundheitskosten senken, die körperliche und geistige Funktion und Lebensqualität verbessern und auf eine Weise präsentiert werden kann, die die Patienten zufriedenstellt. Der Ausbruch der Covid-19-Epidemie hat sich auf die Gesundheitsversorgung ausgewirkt. Um medizinisches Personal und Patienten vor dem Infektionsrisiko zu schützen, um einen weit verbreiteten Einsatz von Telekommunikationstechnologie anstelle von persönlichen klinischen Besuchen, Regeln und Vorschriften zu gewährleisten. Mit diesen Vereinbarungen wurde die Telerehabilitation für Physiotherapeuten von großer Bedeutung bildbasierte Telerehabilitationstechnologien deuten darauf hin, dass sie für die Ferndiagnose und Patientennachsorge verwendet werden können und die effektivste Methode für Physiotherapeuten sind. Belastungsschmerz durch Telerehabilitation Im Vergleich zu anderen Interventionen hat es zumindest ähnliche Auswirkungen auf die körperliche Funktion und die Lebensqualität. Als Methode der vestibulären Rehabilitation wurde meist bei Untersuchungen in der Literatur beobachtet, dass Manövrieren angewendet und diese Praktiken mit Medikamenten verglichen wurden. Ziel dieser Studie ist es, die Literatur zu unterstützen, indem Übungspraktiken hinzugefügt werden, die entsprechend den Niveaus von telerehabilitationsbasierten Patienten zusammen mit Manöverpraktiken gegeben werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
42

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Alanya
      • Antalya, Alanya, Truthahn
        • Alanyaaku
      • Antalya, Alanya, Truthahn, 07450
        • Alanya Alaaddin Keykubat University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose von Lagerungsschwindel,
  • Seien Sie in der Altersgruppe von 18 bis 65 Dezember
  • Dix Hallpike Manövertest ( + ),
  • Wer sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt
  • Ausreichend, um Technologie zu verwenden,
  • Kann die Anweisungen auf Türkisch verstehen
  • Mit Smartphone und aktiver Internetverbindung

Ausschlusskriterien:

  • Am Ende der Untersuchung gibt es Anzeichen einer akuten oder chronischen Infektion
  • Es wurde angenommen, dass er eine neurologische Pathologie hat, die Schwindel verursacht
  • Kopftrauma mit einer Vorgeschichte von chirurgischen Eingriffen
  • Schmerzen in den unteren Extremitäten, die Sie daran hindern, aufzustehen und zu belasten
  • Eine Vorgeschichte oder ein Symptom von anderen Erkrankungen des Gleichgewichtssystems als BPPV
  • Chirurgie der unteren Extremitäten

  • Plötzlicher sensorischer Hörverlust und das Vorhandensein einer chronischen Mittelohrentzündung

    • Schwangerschaft

  • Vorhandensein einer schweren kognitiven Störung, die von einem Arzt in einem Ausmaß festgestellt wurde, das eine Untersuchung verhindert
  • Nicht auf der mentalen Ebene sein, um Umfragefragen zu verstehen und zu beantworten
  • Zervikale Pathologien, die zu Schwindel führen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Telerehabilitationsgruppe (n=21)
Diese Gruppe wurde mit einem Physiotherapeuten für vestibuläre Rehabilitationsübungen auf Videokonferenzbasis durchgeführt und wurde als "Telerehabilitationsgruppe (TR)" bezeichnet. In Bezug auf Benutzerfreundlichkeit und Anwendbarkeit wurde die WhatsApp-App bevorzugt. Die Patienten wurden an zwei Tagen in der Woche jeweils 25-30 Minuten individuell durchsucht. Die Übungen wurden stufenweise von leicht bis schwer durchgeführt, zunächst in sitzender Position, entsprechend dem Leistungsniveau der Patienten.
Sonstiges: Telerehabilitationsgruppe (n=21)
Diese Gruppe wurde mit einem Physiotherapeuten für vestibuläre Rehabilitationsübungen auf Videokonferenzbasis durchgeführt und wurde als "Telerehabilitationsgruppe (TR)" bezeichnet. In Bezug auf Benutzerfreundlichkeit und Anwendbarkeit wurde die WhatsApp-App bevorzugt. Die Patienten wurden an zwei Tagen in der Woche jeweils 25-30 Minuten individuell durchsucht. Die Übungen wurden stufenweise von leicht bis schwer durchgeführt, zunächst in sitzender Position, entsprechend dem Leistungsniveau der Patienten.
Aktiver Komparator: Kontrollgruppe (n=21)
Nachdem das Heimübungsprogramm, das sechs Wochen lang zweimal täglich angewendet werden sollte, in der Praxis gezeigt wurde, wurde das Heimübungsprogramm gegeben, bei dem die Übungen visuell und schriftlich durchgeführt wurden, diese Gruppe wurde als "Kontrollgruppe" bezeichnet. Alle Teilnehmer erhielten eine Telefonnummer, an die sie sich wenden konnten, wenn es irgendwelche Probleme gab, und sie wurden angerufen, um zu beklagen, ob sie die Übungen fortsetzen würden.
Sonstiges: Kontrollgruppe (n=21)
Nachdem das Heimübungsprogramm, das sechs Wochen lang zweimal täglich angewendet werden sollte, in der Praxis gezeigt wurde, wurde das Heimübungsprogramm gegeben, bei dem die Übungen visuell und schriftlich durchgeführt wurden, diese Gruppe wurde als "Kontrollgruppe" bezeichnet. Alle Teilnehmer erhielten eine Telefonnummer, an die sie sich wenden konnten, wenn es irgendwelche Probleme gab, und sie wurden angerufen, um zu beklagen, ob sie die Übungen fortsetzen würden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung im Tandemtest
Zeitfenster: „Baseline“ und „unmittelbar nach dem Eingriff“
Der Patient positionierte die Ferse eines Fußes so, dass sie an die Fingerspitze des anderen Fußes angrenzte. Er versuchte 30 Sekunden lang mit ausgestreckten Händen und parallel geöffneten und geschlossenen Augen seine Position zu halten. Dauer aufgezeichnet in Sek.
„Baseline“ und „unmittelbar nach dem Eingriff“
Änderung im Semitandemtest
Zeitfenster: „Baseline, Präintervention“ und „unmittelbar nach der Intervention“
Der Patient positioniert seine Füße so, dass ein Fuß leicht vor und neben dem anderen steht. Er versuchte 30 Sekunden lang mit ausgestreckten Händen und parallel geöffneten und geschlossenen Augen seine Position zu halten. Die Zeit, die es anhalten konnte, wurde in Sekunden aufgezeichnet.
„Baseline, Präintervention“ und „unmittelbar nach der Intervention“
Änderung des Dizziness Disability Inventory (BEE) Scores:
Zeitfenster: „Baseline“ und „unmittelbar nach dem Eingriff“
Es dient der Bestimmung der Faktoren, die Schwindel und Gleichgewichtsstörungen bei Schwindelpatienten verursachen, und ihres körperlichen, funktionellen und sensorischen Status bei Erkrankungen des Gleichgewichtssystems. Das Inventar besteht aus 25 Fragen. Es enthält 7 Fragen, die körperliche Wirkungen untersuchen, 9 Fragen, die funktionelle Wirkungen untersuchen, und 9 Fragen, die emotionale Faktoren beinhalten. Die Antworten auf die Fragen sind ja (4 Punkte), manchmal (2 Punkte), nein (0 Punkte). Die maximale Punktzahl der Faktoren, die physikalische Wirkungen untersuchen, beträgt 28, die maximale Punktzahl der Faktoren, die sensorische und funktionelle Wirkungen untersuchen, beträgt 36 Punkte. Eine hohe Punktzahl zeigt an, dass eine Person starke Schwindelsymptome hat, und Schwindel wird als Einschränkung ihrer täglichen Aktivitäten angesehen.
„Baseline“ und „unmittelbar nach dem Eingriff“
Änderung der Schwindelsymptomskala
Zeitfenster: „Baseline“ und „unmittelbar nach dem Eingriff“
Die Schwindelsymptomskala ist eine Skala zur Bestimmung von somatischer Angst und autonomen Beschwerden bei Patienten mit Schwindelbeschwerden. Sie enthält 8 Artikel zu Schwindel (0-32 Punkte), 7 Artikel zu autonomen Beschwerden (0-28 Punkte).
„Baseline“ und „unmittelbar nach dem Eingriff“
Veränderung der Beck-Angstskala
Zeitfenster: „Baseline“ und „unmittelbar nach dem Eingriff“
Die Beck-Angstskala wurde verwendet, um das Angstniveau der Patienten und die Häufigkeit der Symptome zu bestimmen.0 Punkte: keine, 1 Punkt: leicht, 2 Punkte: mittel, 3 Punkte: ernsthaft entschlossen. (8-15 Punkte) leichte Angstsymptome sind definiert als mittelschwer (16-25 Punkte), mittelschwer (26-63 Punkte), schweres Angstniveau.
„Baseline“ und „unmittelbar nach dem Eingriff“
Änderung des Schwindel-Schwindel-Ungleichgewichts-Fragebogens
Zeitfenster: „Baseline“ und „unmittelbar nach dem Eingriff“
Er dient dazu, die Häufigkeit von Schwindel- und Schwindelbeschwerden bei Patienten zu messen und festzustellen, wie stark deren Lebensqualität beeinträchtigt ist. Er besteht aus 14 Fragen zu Symptomen und 22 Fragen zur Messung der Lebensqualität. In der Umfrage, die insgesamt 36 Fragen enthält, werden die Fragen mit 0: immer, 1: meistens, 2: oft, 3: manchmal, 4: sehr selten und 5: nie bewertet. Die Gesamtpunktzahl auf der Symptomskala beträgt 70 und die Lebensqualität 100. Die erzielte hohe Punktzahl weist darauf hin, dass die Person wenige Symptome und eine hohe Lebensqualität hat.
„Baseline“ und „unmittelbar nach dem Eingriff“
Änderung der visuellen Analogskala
Zeitfenster: „Baseline“ und „unmittelbar nach dem Eingriff“
Die visuelle Analogskala (VAS) wurde verwendet, um den Schweregrad von Schwindel zu bestimmen. Der Patient wird gebeten, zwischen 0 und 10,0 zu bewerten: Ich habe keinen Schwindel, 1-4: Leichter Schweregrad, 4-8: Mäßiger Schweregrad, 10: Ich habe unerträglichen Schwindel.
„Baseline“ und „unmittelbar nach dem Eingriff“
Änderung im Romberg-Test
Zeitfenster: „Baseline“ und „unmittelbar nach dem Eingriff“
Wenn die Patienten in einer korrekten Haltung stehen, wird die posturale Kontrolle durch visuelle, somatosensorische Reize des vestibulären Systems bereitgestellt. Beim Romberg-Test stand der Patient mit geschlossenen Füßen. Er faltete seine Hände diagonal vor dem Stamm. Er versuchte 30 Sekunden lang mit geschlossenen Augen seine Position zu halten. Bei einer Störung des vestibulären Systems neigt der Patient dazu, auf die Seite zu fallen, auf der sich die Läsion befindet.
„Baseline“ und „unmittelbar nach dem Eingriff“

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Alanya Alaaddin Keykubat University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Mai 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
22. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
12. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. Juli 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 10354421-2021/07-09

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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