Niclosamid bei pädiatrischen Patienten mit rezidivierter und refraktärer AML
Phase-1-Studie zu Niclosamid (ANA001) bei pädiatrischen Patienten mit rezidivierter und refraktärer AML
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Nancy Sweeters
- Telefonnummer: 650-724-4042
- E-Mail: nks2016@stanford.edu
Studienorte
-
-
California
-
Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94305
- Rekrutierung
- Stanford University
-
Kontakt:
- Nancy Sweeters, RN, PNP
- Telefonnummer: 650-721-4074
- E-Mail: nks2016@stanford.edu
-
Hauptermittler:
- Kathleen Sakamoto, M.D., Ph.D
-
Unterermittler:
- Adam Frymoyer, MD
-
Unterermittler:
- Norman Lacayo, MD
-
Unterermittler:
- Namrata Patel, PharmD
-
Unterermittler:
- Jennifer Kamens, M.D
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorherige morphologisch bestätigte Diagnose von AML basierend auf WHO-Kriterien
- Hat zuvor alle verfügbaren und geeigneten Therapien für einen AML-Krankheitsrückfall oder das Vorhandensein einer refraktären Erkrankung nach ≥ 2 Zyklen Chemotherapie versagt, muss durch eine Knochenmarksuntersuchung (BM) dokumentiert werden, die > 5 % Blasten im BM zeigt, die nicht auf eine andere Ursache zurückzuführen sind. Die Verabreichung von Hydroxyharnstoff 10 bis 20 mg/kg/Tag p.o. (maximal 1000 mg p.o. 2-mal täglich) zur Kontrolle einer hohen Leukozytenzahl ist zulässig.
- Alter ≥ 2 und ≤ 25 Jahre
- Körperoberfläche (BSA) ≤ 2,10 m2, berechnet nach der Mostellar-Formel
- Muss in der Lage sein, po- oder ng-Medikamente zu vertragen.
- Performanz Status:
Alter des Subjekts
≤ 16 Jahre: Lansky-Score ≥ 50 > 16 Jahre: Karnofsky-Score ≥ 50 %
- Lebenserwartung von mehr als 4 Wochen
- Thrombozyten ≥ 10.000/mm3 (für Patienten mit Thrombozyten < 10.000/mm3 zu Studienbeginn ist eine Thrombozytentransfusionsunterstützung erlaubt)
- Serumkreatinin ≤ 2,0 mg/dl oder geschätzte Kreatinin-Clearance ≥ 30 ml/min (Cockcroft Gault) innerhalb von 14 Tagen vor Behandlungsbeginn
- Gesamtbilirubin ≤ 2,0 x Institutionelle Obergrenze des Normalwerts (ULN) innerhalb von 14 Tagen vor Behandlungsbeginn, es sei denn, die Erhöhung ist primär auf eine erhöhte unkonjugierte Hyperbilirubinämie als Folge des Gilbert-Syndroms oder einer Hämolyse oder nicht hepatischen Ursprungs und nicht auf eine Leberfunktionsstörung zurückzuführen
- SGOT (AST) ≤ 3,0 x ULN und SGPT (ALT) ≤ 3,0 x ULN innerhalb von 14 Tagen vor Behandlungsbeginn
- Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP) müssen innerhalb von 14 Tagen vor Studienbehandlung einen negativen Schwangerschaftstest haben.
- WOCBP muss zustimmen, für die Dauer der Studienteilnahme eine angemessene Empfängnisverhütung (z. B. hormonelle oder Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung; Abstinenz; sterilisierter Partner) anzuwenden
- Nur Männer: Männer müssen zustimmen, vor der Studienbehandlung (ab dem Datum der Zustimmung), für die Dauer der Studienteilnahme und 30 Tage nach Abschluss eine angemessene Verhütung (z. B. hormonelle oder Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung; Abstinenz; sterilisierter Partner) anzuwenden der Niclosamid-Gabe
- Fähigkeit, den Zweck und die Risiken der Studie zu verstehen, und die Bereitschaft, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen, die eine Genehmigung zur Verwendung geschützter Gesundheitsinformationen enthält (in Übereinstimmung mit den nationalen und lokalen Datenschutzbestimmungen der Probanden).
Ausschlusskriterien:
- Erhaltene Krebstherapie (Chemotherapie, Immuntherapie, Strahlentherapie oder Prüftherapie) innerhalb von 2 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung. Die Verabreichung von Hydroxyharnstoff 10 bis 20 mg/kg/Tag p.o. (maximal 1000 mg p.o. 2-mal täglich) zur Kontrolle hoher WBC ist zulässig.
- Erhalt anderer Ermittlungsagenten.
- Nicht abgeklungene Toxizitäten aufgrund einer vorherigen Krebstherapie, definiert als nicht abgeklungen zu Grad 0 oder 1 (nach CTCAE-Kriterien Version 5), sofern in den Einschluss-/Ausschlusskriterien nicht anders definiert, mit Ausnahme von Alopezie
- Akute Promyelozytenleukämie (französisch-amerikanisch-britisch Klasse M3 AML)
- Bekannte Leukämie des aktiven Zentralnervensystems (ZNS); Patienten können sich für die Studie anmelden, wenn die ZNS-Erkrankung nach Einschätzung des behandelnden Arztes durch intrathekale Chemotherapie beseitigt werden kann
- Vorherige Knochenmarktransplantation mit aktiver unkontrollierter Graft-versus-Host-Reaktion (GvHD)
- Bekannte angeborene Blutungsstörungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Hämophilie
- Bekannte aktive unkontrollierte systemische Infektion
- Malabsorptionssyndrom, Erkrankung, die die Magen-Darm-Funktion erheblich beeinträchtigt, oder Resektion des Magens oder Dünndarms, unkontrollierte symptomatische entzündliche Darmerkrankung oder Colitis ulcerosa oder teilweiser oder vollständiger Darmverschluss zum Zeitpunkt des Studieneintritts
- Unfähigkeit, eine Verabreichung von Niclosamid in der/den verfügbaren Formulierung(en) zu erhalten
- Unkontrollierte interkurrente Krankheit, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, unkontrollierte aktive Infektion oder psychiatrische Erkrankungen/soziale Situationen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden
- Stillende oder schwangere Frau
- Bekannte aktive Hepatitis C
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Niclosamid 250 mg/m2/Tag aufgeteilt auf BID
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Niclosamid wird 14 Tage lang oral verabreicht.
Auf jede Dosis folgt eine Rückgrat-Chemotherapie
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Experimental: Niclosamid 500 mg/m2/Tag geteilt BID
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Niclosamid wird 14 Tage lang oral verabreicht.
Auf jede Dosis folgt eine Rückgrat-Chemotherapie
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Experimental: Niclosamid 800 mg/m2/Tag geteilt BID
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Niclosamid wird 14 Tage lang oral verabreicht.
Auf jede Dosis folgt eine Rückgrat-Chemotherapie
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Experimental: Niclosamid 1200 mg/m2/Tag geteilt BID
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Niclosamid wird 14 Tage lang oral verabreicht.
Auf jede Dosis folgt eine Rückgrat-Chemotherapie
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dosisbegrenzende Toxizität
Zeitfenster: 30 Tage
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Dosisbegrenzende Toxizitäten (DLTs) sind definiert als alle Ereignisse ≥ Grad 3, die zumindest möglicherweise, wahrscheinlich oder definitiv mit der Behandlung mit Niclosamid zusammenhängen
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30 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wirksamkeit der klinischen Reaktion auf die Behandlung mit Niclosamid
Zeitfenster: 8 Wochen
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Das klinische Ansprechen ist wie folgt definiert.
No Response (NR) ist definiert als BM-Erkrankung, die nicht in die oben genannten Kategorien fällt |
8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Kathleen M Sakamoto, MD, PhD, Stanford University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB-61916
- NCI-2022-09974 (Registrierungskennung: National Cancer Institute Clinical Trials Reporting Program)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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