Irinotecan und Bevacizumab in Kombination mit einer erneuten Strahlentherapie bei rezidivierendem Glioblastom
Eine offene und einarmige prospektive klinische Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Irinotecan und Bevacizumab in Kombination mit einer erneuten Strahlentherapie bei der Behandlung von rezidivierendem Glioblastom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: fei xu, MD
- Telefonnummer: 18964152276
- E-Mail: xf11976@rjh.com.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Yunsheng Gao, MD
- E-Mail: gys11856@rjh.com.cn
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China, 200025
- Rekrutierung
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
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Kontakt:
- Jiayi Chen, MD
- Telefonnummer: 602400 +86-021-64370045
- E-Mail: cjy11756@rjh.com.cn
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Hauptermittler:
- Yunsheng Gao, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die durch die Histopathologie bestätigte Erstdiagnose ist Gliom Grad 4 der Weltgesundheitsorganisation WHO;
- Operation, Strahlentherapie, Chemotherapie und adjuvante Chemotherapie (Stupp-Plan) werden nach der Erstdiagnose und dem Rezidiv gemäß den Kriterien der Bewertung des Neurotumor-Ansprechens (RANO) durchgeführt und/oder durch Histopathologie bestätigt;
- Die erwartete Überlebenszeit beträgt ≥3 Monate;
- Alter zwischen 18 und 70 Jahren;
- KPS-Score (KPS) ≥ 70, in der Lage, den größten Teil des Lebens zu bewältigen, aber gelegentlich Hilfe von anderen benötigen;
- Es gibt messbare Läsionen in der T1-Enhancement-Sequenz des Kopf-MRT;
- Hämatopoetische Funktion: Hämoglobin ≥90 g/l, Blutplättchen ≥90×109/l, weiße Blutkörperchen ≥4×109/l (vorherige chronische Anämie 80-90 g/l oder früher niedriger Leukozytenspiegel 3-4×109/l Oder Thrombozytopenie 80-90×109/L, aber KPS 70-100 kann für eine Aufnahme in Betracht gezogen werden (Der Bereich der Normalwerte kann aufgrund der unterschiedlichen Standards von tertiären Erstklasskrankenhäusern fein abgestimmt werden);
- Leberfunktion: ALT und AST < 1,5-facher hoher Normalwert (ULN), Bilirubin < 1,5 × ULN;
- Unterschreiben Sie die Einverständniserklärung;
- Stimmen Sie zu, an Folgeaktionen teilzunehmen.
Ausschlusskriterien:
- Andere invasive bösartige Tumore;
- Erneute Bestrahlung nach Erhalt eines Rezidivs in der Vergangenheit;
- mehr als 3-maliges Wiederauftreten oder Nachweis einer subduralen Rezidiverkrankung oder eines Tumors mit einem maximalen Durchmesser von mehr als 6 cm;
- Vorher mit vaskulärem endothelialem Wachstumsfaktor (VEGF) oder VEGFR-Inhibitor oder Irinotecan behandeln;
- Schwangere oder stillende Mütter;
- Teilnahme an anderen Tests nach der Diagnose eines erneuten Auftretens;
- Gemäß der CTCAE5.0-Standardklassifikation von Patienten mit Blutungen über Grad 3;
- symptomatische periphere Gefäßerkrankung;
- Bekannte Allergie gegen Bevacizumab oder Irinotecan;
- Patienten, die mit Antikoagulanzien oder Vitamin-K-Antagonisten wie Warfarin, Heparin oder ihren Analoga behandelt werden; Unter der Prämisse, dass die International Normalized Ratio (INR) der Prothrombinzeit ≤ 1,5 ist, ist die Verwendung kleiner Dosen von Huafa zu vorbeugenden Zwecken erlaubt Farin (1 mg oral, einmal täglich) oder niedrig dosiertes Aspirin (100 mg nicht überschreiten pro Tag);
- anormale Blutgerinnungsfunktion, Blutungsneigung (z. B. aktives Magengeschwür) oder Thrombolyse oder Antikoagulationstherapie;
- Arterielle/venöse thrombotische Ereignisse, die innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Medikation aufgetreten sind, wie z. B. zerebrovaskuläre Unfälle (einschließlich vorübergehender ischämischer Attacken), tiefe Venenthrombose und Lungenembolie;
- Der Urin-Routinetest zeigte Urinprotein ≥++ und bestätigte die Proteinquantifizierung im 24-Stunden-Urin > 1,0 G;
- Langfristige nicht geheilte Wunden oder Frakturen;
- Leiden an schwerer kardiovaskulärer Erkrankung: Myokardischämie oder Myokardinfarkt Grad II, schlechte Arrhythmiekontrolle (einschließlich Männer mit QTc-Intervall ≥450 ms, Frauen ≥470 ms); gemäß NYHA-Standards III bis IV-Insuffizienz oder Farbdoppler-Ultraschall des Herzens zeigt, dass die linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) weniger als 50 % beträgt;
- Patienten mit Hypertonie, die durch eine einzelne antihypertensive medikamentöse Behandlung nicht gut kontrolliert werden kann (systolischer Blutdruck > 140 mmHg, diastolischer Blutdruck > 90 mmHg), die an Myokardischämie oder Myokardinfarkt, Arrhythmie (einschließlich QT-Raum-Periode ≥440 ms) und Schweregrad leiden I Herzinsuffizienz;
- Geschichte der Organtransplantation;
- Nach Einschätzung des Forschers eine schwere Erkrankung, die die Sicherheit des Patienten gefährdet oder den Abschluss der Studie beeinträchtigt.
- Schlechte allgemeine Gesundheit, sogar KPS <60;
- Kann den Zweck der Behandlung nicht verstehen oder ist nicht bereit, die Einwilligungserklärung zu unterschreiben;
- Keine oder eingeschränkte Zivilfähigkeit.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlungsarm
Irinotecan + Bevacizumab + Re-Strahlentherapie
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Alle Patienten mit rezidivierendem Glioblastom werden Irinotecan und Bevacizumab in Kombination mit einer erneuten Strahlentherapie akzeptieren.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE)
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis 28 Tage nach Behandlungsende
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Klinische Sicherheit
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Vom Ausgangswert bis 28 Tage nach Behandlungsende
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum Tod oder der letzten Nachsorge etwa 24 Monate
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die Zeit zwischen dem Datum der Aufnahme des Patienten und dem Tod aus jedweder Ursache
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Vom Beginn der Behandlung bis zum Tod oder der letzten Nachsorge etwa 24 Monate
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progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Vom Beginn der Behandlung bis zum Zeitpunkt des Fortschreitens der Erkrankung oder des Todes, bis zu etwa 24 Monate
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Die Zeit zwischen der Aufnahme des Patienten und einer dokumentierten Tumorprogression oder dem Tod jeglicher Ursache.
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Vom Beginn der Behandlung bis zum Zeitpunkt des Fortschreitens der Erkrankung oder des Todes, bis zu etwa 24 Monate
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Andere Ergebnismessungen
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Punktzahl für Lebensqualität
Zeitfenster: Erhalten Sie alle zwei Monate, bis Sie Toxizität oder PD nicht tolerieren können, bis zu etwa 24 Monate
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European Organization for Cancer Research and Treatment Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ-C30) Version 3.0 EORTC QLQ-C30 (Version 3.0) Fragebogen zur Beurteilung der Lebensqualität.
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Erhalten Sie alle zwei Monate, bis Sie Toxizität oder PD nicht tolerieren können, bis zu etwa 24 Monate
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Kognitive Funktion
Zeitfenster: Erhalten Sie alle zwei Monate, bis Sie Toxizität oder PD nicht tolerieren können, bis zu etwa 24 Monate
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Der Mental State Test (MMSE, mit einer Punktzahl von 0 bis 30) zur Beurteilung der kognitiven Funktion.
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Erhalten Sie alle zwei Monate, bis Sie Toxizität oder PD nicht tolerieren können, bis zu etwa 24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Jiayi Chen, MD, Ruijin Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Krankheitsattribute
- Astrozytom
- Gliom
- Neubildungen, Neuroepithel
- Neuroektodermale Tumoren
- Neoplasmen, Keimzelle und Embryonal
- Neubildungen, Nervengewebe
- Glioblastom
- Wiederauftreten
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Angiogenese-Inhibitoren
- Angiogenese-modulierende Mittel
- Wuchsstoffe
- Wachstumshemmer
- Topoisomerase I-Inhibitoren
- Bevacizumab
- Irinotecan
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- RJHGBMrRT
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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