Irynotekan i bewacyzumab w połączeniu z ponowną radioterapią w nawracającym glejaku
Otwarte i jednoramienne prospektywne badanie kliniczne bezpieczeństwa i skuteczności irynotekanu i bewacyzumabu w skojarzeniu z ponowną radioterapią w leczeniu nawracającego glejaka wielopostaciowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: fei xu, MD
- Numer telefonu: 18964152276
- E-mail: xf11976@rjh.com.cn
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Yunsheng Gao, MD
- E-mail: gys11856@rjh.com.cn
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200025
- Rekrutacyjny
- Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine
-
Kontakt:
- Jiayi Chen, MD
- Numer telefonu: 602400 +86-021-64370045
- E-mail: cjy11756@rjh.com.cn
-
Główny śledczy:
- Yunsheng Gao, MD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wstępna diagnoza potwierdzona histopatologicznie to glejak 4. stopnia wg WHO;
- Operację, radioterapię, chemioterapię i chemioterapię uzupełniającą (plan Stuppa) wykonuje się po wstępnym rozpoznaniu i nawrocie zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi neurotumora (RANO) i/lub potwierdzonym badaniem histopatologicznym;
- Oczekiwany okres przeżycia wynosi ≥3 miesiące;
- Wiek od 18 do 70 lat;
- wynik KPS (KPS) ≥ 70, zdolny do zajmowania się większością życia, ale okazjonalnie potrzebuje pomocy innych;
- Istnieją mierzalne zmiany w sekwencji wzmocnienia T1 głowy MRI;
- Czynność krwiotwórcza: hemoglobina ≥90g/l, płytki krwi ≥90×109/l, krwinki białe ≥4×109/l (przebyta przewlekła niedokrwistość 80-90 g/l lub poprzednio niski poziom krwinek białych 3-4×109/l Lub małopłytkowość 80-90×109/L, ale KPS 70-100 można rozważyć przy przyjęciu) (zakres wartości prawidłowych można dostosować ze względu na różne standardy szpitali pierwszej klasy trzeciego stopnia);
- Czynność wątroby: ALT i AST <1,5-krotności górnej normy (GGN), bilirubina <1,5×GGN;
- Podpisz formularz świadomej zgody;
- Zgoda na udział w działaniach następczych.
Kryteria wyłączenia:
- Inne inwazyjne nowotwory złośliwe;
- Ponowne napromieniowanie po nawrocie w przeszłości;
- Nawrót więcej niż 3 razy lub dowód na to, że występuje wznowa podtwardówkowa lub guz o maksymalnej średnicy większej niż 6 cm;
- Wcześniej leczyć czynnikiem wzrostu śródbłonka naczyniowego (VEGF) lub inhibitorem VEGFR lub irynotekanem;
- Matki w ciąży lub karmiące;
- Uczestniczyć w innych badaniach po rozpoznaniu wznowy;
- Zgodnie ze standardową klasyfikacją CTCAE5.0 pacjentów z krwawieniem powyżej 3. stopnia;
- Objawowa choroba naczyń obwodowych;
- Znana alergia na bewacyzumab lub irynotekan;
- Pacjenci leczeni lekami przeciwzakrzepowymi lub antagonistami witaminy K, takimi jak warfaryna, heparyna lub ich analogi; przy założeniu, że międzynarodowy współczynnik znormalizowany czasu protrombinowego (INR) wynosi ≤1,5, dozwolone jest stosowanie małych dawek Huafa w celach profilaktycznych Farin (1 mg doustnie raz dziennie) lub mała dawka aspiryny (nie przekraczająca 100 mg na dzień);
- Nieprawidłowa czynność krzepnięcia krwi, skłonność do krwawień (taka jak czynna choroba wrzodowa) lub leczenie trombolityczne lub przeciwzakrzepowe;
- Tętnicze/żylne zdarzenia zakrzepowe, które wystąpiły w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym lekiem, takie jak incydenty naczyniowo-mózgowe (w tym przejściowe ataki niedokrwienne), zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna;
- Rutynowe badanie moczu wykazało białko w moczu ≥++ i potwierdziło ilościowe oznaczenie białka w 24-godzinnym moczu >1,0 G;
- Długotrwałe niezagojone rany lub złamania;
- Cierpiący na ciężką chorobę układu krążenia: niedokrwienie mięśnia sercowego lub zawał mięśnia sercowego powyżej stopnia II, słaba kontrola arytmii (w tym mężczyźni z odstępem QTc ≥450 ms, kobiety ≥470 ms); według standardów NYHA, niewydolność III do IV stopnia lub ultrasonografia z kolorowym dopplerem serca wykazuje, że frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) jest mniejsza niż 50%;
- Pacjenci z nadciśnieniem tętniczym, którego nie można dobrze kontrolować pojedynczym lekiem przeciwnadciśnieniowym (ciśnienie skurczowe > 140 mmHg, rozkurczowe ciśnienie krwi > 90 mmHg), cierpiący na niedokrwienie mięśnia sercowego lub zawał mięśnia sercowego, zaburzenia rytmu serca (w tym odstęp QT w pomieszczeniu ≥ 440 ms) i stopień I niewydolność serca;
- Historia transplantacji narządów;
- Według oceny badacza poważna choroba, która zagraża bezpieczeństwu pacjenta lub wpływa na ukończenie badania.
- Słaby ogólny stan zdrowia, nawet KPS <60;
- Nie mogą zrozumieć celu leczenia lub nie chcą podpisać formularza zgody na leczenie;
- Brak zdolności do postępowania cywilnego lub ograniczona zdolność do postępowania cywilnego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię zabiegowe
irynotekan + bewacizumab + Re-radioterapia
|
Wszyscy chorzy z glejakiem wielopostaciowym nawrotowym przyjmą irynotekan i bewacyzumab w połączeniu z ponowną radioterapią.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
poważne zdarzenia niepożądane (SAE)
Ramy czasowe: Od wartości początkowej do 28 dni po zakończeniu leczenia
|
Bezpieczeństwo kliniczne
|
Od wartości początkowej do 28 dni po zakończeniu leczenia
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Od początku leczenia do zgonu lub ostatniej wizyty kontrolnej około 24 miesiące
|
czas między datą włączenia pacjenta do zgonu z dowolnej przyczyny
|
Od początku leczenia do zgonu lub ostatniej wizyty kontrolnej około 24 miesiące
|
|
przeżycie wolne od progresji
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia leczenia do daty progresji choroby lub zgonu do około 24 miesięcy
|
Czas między rejestracją pacjenta a jakąkolwiek udokumentowaną progresją nowotworu lub śmiercią z jakiejkolwiek przyczyny.
|
Od rozpoczęcia leczenia do daty progresji choroby lub zgonu do około 24 miesięcy
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: Otrzymuj raz na dwa miesiące, dopóki nie będziesz tolerować toksyczności lub PD, do około 24 miesięcy
|
European Organization for Cancer Research and Treatment Quality of Life Questionnaire (EORTC QLQ-C30) wersja 3.0 Kwestionariusz EORTC QLQ-C30 (wersja 3.0) do oceny jakości życia.
|
Otrzymuj raz na dwa miesiące, dopóki nie będziesz tolerować toksyczności lub PD, do około 24 miesięcy
|
|
Funkcja poznawcza
Ramy czasowe: Otrzymuj raz na dwa miesiące, dopóki nie będziesz tolerować toksyczności lub PD, do około 24 miesięcy
|
Test stanu psychicznego (MMSE, z wynikiem w zakresie od 0 do 30) w celu oceny funkcji poznawczych.
|
Otrzymuj raz na dwa miesiące, dopóki nie będziesz tolerować toksyczności lub PD, do około 24 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Jiayi Chen, MD, Ruijin Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Atrybuty choroby
- Gwiaździak
- Glejak
- Nowotwory neuroepitelialne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Glejaka wielopostaciowego
- Nawrót
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory topoizomerazy
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Inhibitory angiogenezy
- Środki modulujące angiogenezę
- Substancje wzrostowe
- Inhibitory wzrostu
- Inhibitory topoizomerazy I
- Bewacyzumab
- Irynotekan
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RJHGBMrRT
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .