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Yoga für junge Erwachsene, die von Krebs betroffen sind

29. März 2022 aktualisiert von: University of Calgary

Yoga für krebskranke junge Erwachsene: Untersuchung der Implementierung und Wirksamkeit eines Online-Programms

Yoga kann die physischen und psychischen Ergebnisse junger, von Krebs betroffener Erwachsener verbessern. Dennoch wurde Yoga in dieser Population selten untersucht. Wir haben ein Yoga-Programm entwickelt und getestet, das nun zur Implementierung und Evaluierung bereit ist. Dieses Einzelgruppenprojekt mit gemischten Methoden untersucht die Wirksamkeit und Umsetzung des Yoga-Programms.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
500

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Kanada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Kanada, T2N 1N4
        • Rekrutierung
        • University Of Calgary
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Erwachsener ab 18 Jahren;
  2. Im Alter zwischen 18 und 39 Jahren wurde Krebs diagnostiziert;
  3. In jedem Stadium ihrer Krebserfahrung (d. h. während oder nach der Behandlung);
  4. Kann sicher Yoga praktizieren, was durch das Ausfüllen des „Get Active“-Fragebogens und die Einholung einer ärztlichen Genehmigung (falls angegeben) festgestellt wird.
  5. Bereit und in der Lage, eine Einverständniserklärung, Fragebögen, körperliche Untersuchungen und ein Interview auf Englisch auszufüllen.

Ausschlusskriterien:

1. Vorherige Einschreibung in die Studie, um Kontaminationen und/oder Deckeneffekte zu vermeiden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Yoga
Die Teilnehmer erhalten 2 Mal pro Woche 60 Minuten pro Kurs über einen Zeitraum von 12 Wochen Online-Yoga-Kurse in Gruppen.
Verhalten: Yoga
Die Teilnehmer erhalten das Yoga-Programm, das von einem ausgebildeten Yogalehrer durchgeführt wird (Abschluss einer mindestens 200-stündigen Yogalehrerausbildung, Yoga Thrive Teacher Training-Zertifizierung (oder ähnliches) und/oder praktische Erfahrung in der Arbeit mit krebskranken Menschen). Der erste Kurs der Woche besteht aus 45 Minuten sanfter, progressiver, Hatha-basierter Yoga-Sequenz und -haltungen, wobei sich die letzten 15 Minuten auf geführte Verhaltensänderungen und Achtsamkeitstechniken konzentrieren, die je nach Teilnehmer von Woche zu Woche variieren Klasse. Der zweite Kurs der Woche besteht aus 60 Minuten sanfter, Yin-basierter Yoga-Sequenz und -Stellungen mit einem öffnenden und entspannenden Element.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Erreichen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Jahre
Die Anzahl der Personen, die teilnehmen, und die Gründe dafür oder warum nicht.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilnahme
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Jahre
Anzahl der besuchten Kurse aus der Anzahl der vom Studienpersonal angebotenen Kurse.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Jahre
Adhärenz
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Jahre
Anzahl der besuchten Kurse aus der Anzahl der vom Studienpersonal angebotenen Kurse.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Jahre
Fehlende Daten
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Jahre
Prozentsatz fehlender Daten zu quantitativen Maßnahmen und Abschluss qualitativer Interviews.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Jahre
Hindernisse und Erleichterungen für die Teilnahme
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Änderung der Barriere-Selbstwirksamkeitsskala (1). Skalenbereich 0-100; Höhere Werte bedeuten, dass die Hürden für die Teilnahme geringer sind.
Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Körperliche Aktivitätsniveaus
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Änderungen in der Godin-Freizeitskala (2). Einzelpersonen geben an, wie oft pro Woche und wie lange pro Sitzung sie mit einer bestimmten Intensität (leicht, mäßig, hoch) trainieren. Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an körperlicher Aktivität hin.
Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Ermüdung
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Änderung der funktionellen Bewertung der Therapie chronischer Krankheiten – Müdigkeitsskala (3). Skalenbereich 0-4; ausgewählte Elemente werden umgekehrt bewertet; Ein höherer Wert bedeutet weniger Ermüdung.
Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Erkenntnis
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Veränderungen in der funktionellen Beurteilung der Krebstherapie – kognitive Skala (4). Skalenbereich 1-4; Einige Elemente werden umgekehrt bewertet. Höhere Werte weisen auf eine geringere kognitive Beeinträchtigung hin.
Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Krebsbedingte Symptome
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Änderung der Edmonton-Symptombewertungsskala (5). Skalenbereich 0-10; Niedrigere Werte weisen auf weniger/weniger schwere Symptome hin.
Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Allgemeine gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Änderung in EuroQual – 5Dimensions (EQ-5D) Skala (6). Skalenbereich 1–5, wobei niedrigere Werte auf eine höhere Lebensqualität hinweisen; Die visuelle Analogskala reicht von 0 bis 100, wobei höhere Werte auf eine höhere Lebensqualität hinweisen.
Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Allgemeines Wohlbefinden
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Änderung der funktionellen Bewertung der Krebstherapie – allgemeine Skala (7). Skalenbereich 0-4; ausgewählte Elemente werden umgekehrt bewertet; Höhere Werte bedeuten eine höhere Lebensqualität.
Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Achtsamkeit
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Veränderung der Achtsamkeits-Bewusstseinsskala (8). Skalenbereich 1-6; Höhere Werte weisen auf ein höheres Maß an dispositioneller Achtsamkeit hin.
Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Selbstmitgefühl
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Veränderung der Selbstmitgefühlsskala (9). Skalenbereich 1-5; Höhere Werte deuten auf größeres Selbstmitgefühl hin.
Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Betonen
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Änderung der Skala für wahrgenommenen Stress (10). Skalenbereich 0-4; einige Items werden umgekehrt bewertet; Höhere Werte deuten auf mehr wahrgenommenen Stress hin.
Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Gruppenidentifikation
Zeitfenster: Nach dem Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Änderung der Gruppenidentifikationsskala (11). Skalenbereich 1-7; Höhere Werte bedeuten eine größere Identifikation mit der Gruppe.
Nach dem Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Gleichgewicht
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Änderung im einbeinigen Standtest (Sekunden) (siehe 12).
Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Bewegungsfreiheit der Schulter
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Änderung des Bewegungsbereichs der aktiven Schulterbeugung (Grad) (siehe 12).
Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Flexibilität der unteren Extremitäten
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Veränderung im Sit-and-Reach-Test (cm) (siehe 12).
Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Funktionelle Leistung
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Wechsel vom Sitzen zum Stehen (Anzahl der Wiederholungen in 30 Sekunden) (siehe 12).
Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Aerobe Ausdauer
Zeitfenster: Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Änderung der Ergebnisse des 2-Minuten-Stufentests (Schritte) (siehe 12).
Baseline (Woche 0), Post-Programm (Woche 12), 6-Monats-Follow-up (Woche 24), 1-Jahres-Follow-up (Woche 52)
Nebenwirkungen
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Jahre
Unter unerwünschten Ereignissen versteht man alle negativen Auswirkungen, die durch das Yoga-Programm verursacht werden (oder vermutet werden).
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Jahre
Zeit für die Umsetzung und Lieferung
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Jahre
Zeit und Fachwissen für die Durchführung der Intervention und körperlichen Untersuchungen werden verfolgt.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Jahre
Treue zum Yoga-Programm
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Jahre
Die Genauigkeit der Umsetzung des Programms für körperliche Aktivität wird durch stichprobenartiges Video-Auditing einer Teilmenge der Kurse beurteilt.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 5 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Calgary

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
Canadian Cancer Society (CCS)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: S. Nicole Culos-Reed, PhD, University Of Calgary

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2027

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
29. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
6. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
6. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. März 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HREBA.CC-20-0098 (sub-study)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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