Eine Intervention zur Prävention von Medienerziehung
Eine webbasierte Medienerziehungsintervention zur Verhinderung des Drogenkonsums bei Jugendlichen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Joy Gabrielli, PhD
- Telefonnummer: 352-273-8248
- E-Mail: jgabrielli@phhp.ufl.edu
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Shimei Nelapati, MS
- E-Mail: shimei.nelapati@phhp.ufl.edu
Studienorte
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-
Florida
-
Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610
- Rekrutierung
- University of Florida
-
Kontakt:
- JOY L GABRIELLI, PhD
- Telefonnummer: 603-731-8376
- E-Mail: joygabrielli@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Eltern müssen
- mindestens ein Kind im mittleren Schulalter haben, das bei ihnen wohnt
- in der Lage sein, auf Englischniveau der 6. Klasse zu lesen
- Zugang zum Internet und ein Smartphone haben, um an webbasierten Interventionsgruppen teilzunehmen und Interventions-Push-Nachrichten zu erhalten.
Ausschlusskriterien:
-N / A
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Interventionsarm - T.E.C.H. Erziehung
Teilnehmer des Interventionsarms werden sich in einer webbasierten psychoedukativen Gruppe anmelden (15 Eltern pro Gruppe in 4 Gruppen).
Die Teilnehmer erhalten psychoedukative Informationen zur Medienerziehung und werden eingeladen, an einem Online-Gruppendiskussionsforum teilzunehmen, um ihre Erfahrungen mit anderen Eltern im Rahmen der Intervention auszutauschen.
In den Wochen 2 bis 5 lernen die Teilnehmer vier Bereiche der Medienerziehung kennen: 1) Sprechen Sie mit Ihrem Kind über Medien; 2) Informieren Sie Ihr Kind über medienbezogene Risiken; 3) Gemeinsames Ansehen/gemeinsame Nutzung von Medien und Technologie mit Ihrem Kind; und 4) Hausregeln für die Mediennutzung festlegen.
In Woche 6 werden die Informationen überprüft und ein „fachkundiger Kliniker“ bereitgestellt, der die Eltern bei der Problemlösung unterstützt.
Die Teilnehmer erhalten zwei bis drei wöchentliche Push-Nachrichten per SMS, in denen sie zum Üben der in der Gruppe erlernten Fähigkeiten aufgefordert werden.
Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn, unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention und 3 Monate nach Abschluss der Intervention beurteilt.
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Teilnehmer des Interventionsarms werden sich in einer webbasierten psychoedukativen Gruppe anmelden (15 Eltern pro Gruppe in 4 Gruppen).
Die Teilnehmer erhalten psychoedukative Informationen zur Medienerziehung und werden eingeladen, an einem Online-Gruppendiskussionsforum teilzunehmen, um ihre Erfahrungen mit anderen Eltern im Rahmen der Intervention auszutauschen.
In den Wochen 2 bis 5 lernen die Teilnehmer vier Bereiche der Medienerziehung kennen: 1) Sprechen Sie mit Ihrem Kind über Medien; 2) Informieren Sie Ihr Kind über medienbezogene Risiken; 3) Gemeinsames Ansehen/gemeinsame Nutzung von Medien und Technologie mit Ihrem Kind; und 4) Hausregeln für die Mediennutzung festlegen.
In Woche 6 werden die Informationen überprüft und ein „fachkundiger Kliniker“ bereitgestellt, der die Eltern bei der Problemlösung unterstützt.
Die Teilnehmer erhalten zwei bis drei wöchentliche Push-Nachrichten per SMS, in denen sie zum Üben der in der Gruppe erlernten Fähigkeiten aufgefordert werden.
Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn, unmittelbar nach der 6-wöchigen Intervention und 3 Monate nach Abschluss der Intervention beurteilt.
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Aktiver Komparator: Querlenker – Allgemeine positive Erziehung
Der Kontrollarm des RCT ist die Aufmerksamkeitskontrollgruppe.
Diese Teilnehmer melden sich in einer webbasierten psychoedukativen Gruppe an (vier Gruppen mit jeweils 15 Eltern).
Sie erhalten 6 Wochen lang psychoedukatives Online-Material, einschließlich 2-3 Push-Nachrichten, die zum Üben von Fähigkeiten anregen.
Eltern haben Zugang zu einem Online-Diskussionsforum, um Erfahrungen mit anderen Eltern auszutauschen.
Diese Gruppe entspricht in Bezug auf die Anzahl der Kontakte des Studienpersonals, den Startzeitpunkt/die Dauer der Gruppe, die Unterstützung durch Gleichaltrige und die Verfügbarkeit eines Fachmanns in der sechsten Woche für die Beratung zu Erziehungsfragen dem Interventionszweig der Studie.
Kontrollteilnehmer erhalten keine Informationen zur Medienerziehung.
Die Teilnehmer dieser Gruppe werden zu Studienbeginn, unmittelbar im Anschluss an den sechswöchigen Interventionszeitraum und drei Monate nach Abschluss der Intervention beurteilt.
Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn nach der Exposition gegenüber TECH Parenting-Inhalten gefragt und nachverfolgt, um mögliche Kontaminationseffekte in allen Studienarmen zu untersuchen.
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Der Kontrollarm des RCT ist die Aufmerksamkeitskontrollgruppe.
Diese Teilnehmer melden sich in einer webbasierten psychoedukativen Gruppe an (vier Gruppen mit jeweils 15 Eltern).
Sie erhalten 6 Wochen lang psychoedukatives Online-Material, einschließlich 2-3 Push-Nachrichten, die zum Üben von Fähigkeiten anregen.
Eltern haben Zugang zu einem Online-Diskussionsforum, um Erfahrungen mit anderen Eltern auszutauschen.
Diese Gruppe entspricht in Bezug auf die Anzahl der Kontakte des Studienpersonals, den Startzeitpunkt/die Dauer der Gruppe, die Unterstützung durch Gleichaltrige und die Verfügbarkeit eines Fachmanns in der sechsten Woche für die Beratung zu Erziehungsfragen dem Interventionszweig der Studie.
Kontrollteilnehmer erhalten keine Informationen zur Medienerziehung.
Die Teilnehmer dieser Gruppe werden zu Studienbeginn, unmittelbar im Anschluss an den sechswöchigen Interventionszeitraum und drei Monate nach Abschluss der Intervention beurteilt.
Die Teilnehmer werden zu Studienbeginn und zur Nachuntersuchung nach der Exposition gegenüber TECH Parenting-Inhalten befragt, um mögliche Kontaminationseffekte in allen Studienarmen zu berücksichtigen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Medienerziehungsverhalten – Elternbericht
Zeitfenster: Grundlinie bis Jahr 3
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Das TECH-Parenting-Maß ist ein 24-Punkte-Indikator für das allgemeine Medienerziehungsverhalten in vier 6-Punkte-Unterskalen: Sprechen; Erziehen; Mitbenutzung; und Hausordnung.
Diese Messung hat Zuverlässigkeit und Vorhersagewert für das Online-Risikoverhalten von Jugendlichen gezeigt.
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Grundlinie bis Jahr 3
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Joy Gabrielli, University of Florida
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB202301401 (University of Florida)
- R34DA052793 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- PRO00036387 (Andere Kennung: University of Florida)
- IRB202101350 (Andere Kennung: University of Florida)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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