PipEracillin/Tazobactam versus mERoPENem zur Behandlung von AmpC-produzierenden Blutstrominfektionen (SPICE-M)
PipEracillin/Tazobactam vs. mERoPENem zur Behandlung von AmpC-produzierenden Blutstrominfektionen: eine Verlängerung der ursprünglichen PETERPEN-Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Mical Paul, MD
- Telefonnummer: +972-4-7772991
- E-Mail: m_paul@rambam.health.gov.il
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Roni Bitterman, MD
- Telefonnummer: +972-4-7772991
- E-Mail: ro_oren@rambam.health.gov.il
Studienorte
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Haifa, Israel
- Rambam Health Care Campus
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Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Center
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Petah tikva, Israel
- Rabin Medical Center, Beilinson Hospital
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Ramat Gan, Israel
- Sheba Tel HaShomer Medical Campus
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene (Alter ≥ 18 Jahre)
- Neu auftretende BSI aufgrund von Serratia marcescens, Providencia spp., Morganella morganii, Citrobacter freundii und Enterobacter spp. in einer oder mehreren Blutkulturen in Verbindung mit Anzeichen einer Infektion.
- Der Mikroorganismus darf nicht empfindlich gegenüber Cephalosporinen der dritten Generation (Ceftriaxon und Ceftazidim) und empfindlich gegenüber PTZ und Meropenem sein (siehe mikrobiologische Methoden).
- Sowohl ambulant als auch im Krankenhaus erworbene Bakteriämien werden eingeschlossen.
- Wir gestatten die Aufnahme von Bakteriämien aufgrund von Studienpathogenen mit gleichzeitigem Wachstum von Hautkommensalen im Blut, die als Kontaminanten angesehen werden.
Ausschlusskriterien:
- Mehr als 72 Std. seit der ersten Blutkulturentnahme verstrichen ist, unabhängig vom Beginn der antibiotischen Behandlung (bis zu 72 Std.).
- Polymikrobielle Bakteriämie. Polymikrobielle Bakteriämie wird entweder als Wachstum von zwei oder mehr verschiedenen Arten von Mikroorganismen in derselben Blutkultur oder als Wachstum verschiedener Arten in zwei oder mehr getrennten Blutkulturen innerhalb derselben Episode definiert.
- Patienten mit vorheriger Bakteriämie oder Infektion, die die antimikrobielle Therapie für die vorherige Infektionsepisode nicht abgeschlossen haben.
- Patienten mit septischem Schock zum Zeitpunkt der Aufnahme und Randomisierung, definiert als mindestens 2 Messungen des systolischen Blutdrucks < 90 mmHg und/oder Anwendung von Vasopressoren (Dopamin > 15 μg/kg/min, Adrenalin > 0,1 μg/kg/min, Noradrenalin > 0,1 μg/kg/min, Vasopressin jeder Dosis) in den 12 Stunden vor der Randomisierung. Ohne die Verwendung von Vasopressoren müsste ein systolischer Blutdruck < 90 eine Abweichung vom bekannten normalen Blutdruck des Patienten darstellen.
BSI aufgrund spezifischer Infektionen, die zum Zeitpunkt der Randomisierung bekannt waren:
- Endokarditis / endovaskuläre Infektionen
- Osteomyelitis (nicht reseziert)
- Infektionen des zentralen Nervensystems
- Allergie gegen eines der Studienmedikamente, bestätigt durch die Anamnese des Prüfarztes
- Frühere Registrierung für diese Studie
- Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen interventionellen klinischen Studie
- Unmittelbarer Tod (Einschätzung des Forschers zum erwarteten Tod innerhalb von 48 Stunden nach der Rekrutierung) oder Patient in Palliativpflege
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Piperacillin Tazobactam
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4,5 Gramm QID
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Aktiver Komparator: Meropenem
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1 Gramm TID
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtmortalität
Zeitfenster: 30 Tage ab Randomisierung
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Primäre Ergebnismessung
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30 Tage ab Randomisierung
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Behandlungsversagen
Zeitfenster: 7 Tage ab Randomisierung]
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Tod ODER Fieber > 38 °C in den letzten 48 Stunden ODER fehlendes Abklingen der Symptome, die dem Infektionsherd zugeschrieben werden ODER Sequential Failure Organ Assessment (SOFA) Score-Anstieg ODER positive Blutkulturen bis zum Beurteilungszeitpunkt
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7 Tage ab Randomisierung]
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtmortalität
Zeitfenster: 14 und 90 Tage nach Randomisierung]
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Anzahl verstorbener Patienten
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14 und 90 Tage nach Randomisierung]
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Anzahl der Teilnehmer mit Therapieversagen
Zeitfenster: 14 Tage und 30 Tage nach Randomisierung
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Tod ODER Fieber > 38 °C in den letzten 48 Stunden ODER fehlendes Abklingen der Symptome, die dem Infektionsherd zugeschrieben werden ODER Sequential Failure Organ Assessment (SOFA) Score-Anstieg ODER positive Blutkulturen bis zum Beurteilungszeitpunkt
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14 Tage und 30 Tage nach Randomisierung
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Anzahl der Teilnehmer mit mikrobiologischem Versagen
Zeitfenster: 7 Tage und 14 Tage nach Randomisierung
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Wiederholen Sie positive Blutkulturen mit dem Indexerreger am Tag 4 oder später nach der Randomisierung
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7 Tage und 14 Tage nach Randomisierung
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Anzahl der Teilnehmer mit wiederkehrenden positiven Blutkulturen (Rückfall)
Zeitfenster: 30 Tage und 90 Tage ab Randomisierung
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rezidivierende positive Blutkulturen mit dem Indexerreger nach vorheriger Sterilisation von Blutkulturen oder nach Behandlungsende
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30 Tage und 90 Tage ab Randomisierung
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Anzahl der Teilnehmer mit Clostridium difficile-assoziiertem Durchfall
Zeitfenster: 90 Tage ab Randomisierung
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Durchfall bei positivem Clostridium-difficile-Toxintest
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90 Tage ab Randomisierung
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Sekundäre bakterielle Infektionen
Zeitfenster: 90 Tage ab Randomisierung
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Anzahl der Teilnehmer mit einer neuen klinisch signifikanten Infektion, mit oder ohne mikrobiologischer Dokumentation.
Definiert anhand der NHSN-Kriterien für nosokomiale Infektionen.
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90 Tage ab Randomisierung
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Anzahl der Teilnehmer mit Wiederaufnahmen ins Krankenhaus
Zeitfenster: 90 Tage ab Randomisierung
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Wiederaufnahme ins Krankenhaus, ausgenommen Index-Krankenhausaufenthalt
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90 Tage ab Randomisierung
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Anzahl der Teilnehmer mit Entwicklung einer antimikrobiellen Resistenz
Zeitfenster: 90 Tage ab Randomisierung
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klinische Isolate, die gegen Piperacillin/Tazobactam und Meropenem und alle Carbapenem-resistenten Bakterien resistent sind
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90 Tage ab Randomisierung
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Transport von Carbapenemase-produzierenden Enterobacteriaceae (CPE) und nicht-CPE-Carbapenem-resistenten Enterobacteriaceae im Krankenhaus, nachgewiesen durch wöchentliche rektale Überwachung des Transports während des Krankenhausaufenthalts
Zeitfenster: 90 Tage ab Randomisierung
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Neuer Erwerb von Carbapenemase-produzierenden Enterobacteriaceae (CPE) und nicht-CPE-Carbapenem-resistenten Enterobacteriaceae, nachgewiesen durch rektale Überwachung oder klinische Kulturen
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90 Tage ab Randomisierung
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Krankenhaustage insgesamt
Zeitfenster: 30 Tage und 90 Tage ab Randomisierung
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Summe der Krankenhausaufenthaltstage pro Teilnehmer, einschließlich aller Aufnahmen
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30 Tage und 90 Tage ab Randomisierung
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Antibiotika-Tage insgesamt
Zeitfenster: 30 Tage und 90 Tage ab Randomisierung
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Gesamtzahl der Antibiotikatage pro Teilnehmer bei allen Aufnahmen
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30 Tage und 90 Tage ab Randomisierung
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: 30 Tage
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Durchfall, Anomalien der Leberfunktionstests, antibiotischer Hautausschlag oder andere Allergien vom Soforttyp, akute Nierenschädigung, definiert gemäß den RIFLE-Kriterien
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30 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Mical Paul, MD, Rambam Health Care Campus
- Hauptermittler: Dafna Yahav, MD, Sheba Tel HaShomer Medical Campus
- Hauptermittler: Alaa Atamna, MD, Rabin Medical Center, Beilinson campus
- Studienleiter: Roni Bitterman, MD, Rambam Health Care Campus
- Studienleiter: Noa Eliakim-Raz, MD, Rabin Medical Center, Beilinson campus
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Krankheitsattribute
- Sepsis
- Systemisches Entzündungsreaktionssyndrom
- Entzündung
- Bakterielle Infektionen und Mykosen
- Gramnegative bakterielle Infektionen
- Bakteriämie
- Infektionen
- Übertragbare Krankheiten
- Bakterielle Infektionen
- Enterobacteriaceae-Infektionen
- Antibakterielle Mittel
- Antiinfektiva
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzyminhibitoren
- Beta-Lactamase-Inhibitoren
- Meropenem
- Tazobactam
- Piperacillin, Tazobactam-Medikamentenkombination
- Piperacillin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 0295-18-RMB
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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