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Übung zur Steigerung der Reaktion auf die Checkpoint-Blockade-Immuntherapie

14. September 2026 aktualisiert von: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
30 Minuten moderates Training auf einem Arm-Ergometer, einem Fahrrad-Ergometer oder einem Laufband vor jeder Anwendung der Standard-Checkpoint-Blockade-Immuntherapie über alle Zyklen hinweg

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
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Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Florida
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

  • Einschlusskriterien:
  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Englisch fließend lesen und sprechen können
  • In der Lage, eine informierte Einwilligung zu geben
  • Der Patient hat eine vollständige COVID-19-Impfserie erhalten.
  • Berichtete Fähigkeit, 20-30 Minuten moderates Training pro positiver Antwort auf „Können Sie derzeit sechs Minuten oder länger ohne Hilfe gehen?“ zu absolvieren.
  • Geplant für die erstmalige Checkpoint-Blockade-Immuntherapie mit Avelumab, Cemiplimab, Ipilimumab, Nivolumab oder Pembrolizumab in Abwesenheit anderer Therapien (z. Gezielte Therapie)
  • Melanompatienten (adjuvantes Setting)
  • Melanompatienten (neoadjuvantes Setting)
  • cuSCC-Patienten (neoadjuvantes Setting)
  • Merkelzellkarzinom-Patienten (neoadjuvantes Setting)

Ausschlusskriterien:

  • Vorhandensein von Erkrankungen, wie z. B. schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, für die eine Übungsintervention möglicherweise nicht gerechtfertigt ist.
  • Vorhandensein größerer postoperativer Komplikationen, für die eine körperliche Intervention möglicherweise nicht gerechtfertigt ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Adjuvanter Arm mit Übung
Die Teilnehmer erhalten eine klinische Versorgung gemäß den Moffitt-Standards für den Krankheitstyp und das therapeutische Setting des Patienten. Adjuvante Teilnehmer erhalten ein Jahr lang [derzeit 9–18 Zyklen] eine Therapie mit Avelumab, Cemiplimab, Ipilimumab, Nivolumab, Pembrolizumab oder Relatlimab oder einer derzeit zugelassenen Standardbehandlung, entweder allein oder in Kombination. Die Teilnehmer absolvieren außerdem 30 Minuten moderates Training auf einem Armergometer, einem Fahrradergometer oder einem Laufband, bevor sie über alle Zyklen hinweg eine Standard-Checkpoint-Blockade-Immuntherapie erhalten. Blutproben werden 1) zu Studienbeginn (bei Ankunft in der Klinik), 2) nach dem Training und 3) nach der Infusion entnommen. Am ersten, dritten, mittleren und letzten Infusionstermin werden Blutproben entnommen.
Sonstiges: Übung
30 Minuten moderates Training auf einem Arm-Ergometer, einem Fahrrad-Ergometer oder einem Laufband vor jeder Anwendung der Standard-Checkpoint-Blockade-Immuntherapie über alle Zyklen hinweg
Arzneimittel: Checkpoint-Blockade, immun
Die Teilnehmer erhalten eine klinische Versorgung gemäß den Moffitt-Standards für den Krankheitstyp und das therapeutische Setting des Patienten.
Andere Namen:
  • Pembrolizumab
  • Nivolumab
  • Ipilimumab
  • Cemiplimab
  • Avelumab
Aktiver Komparator: Adjuvanter Arm ohne Übung
Die Teilnehmer erhalten eine klinische Versorgung gemäß den Moffitt-Standards für den Krankheitstyp und das therapeutische Setting des Patienten. Adjuvante Teilnehmer erhalten ein Jahr [derzeit 9–18 Zyklen] Therapie mit Avelumab, Cemiplimab, Ipilimumab, Nivolumab, Pembrolizumab, Relatlimab oder einer derzeit zugelassenen Standardbehandlung, entweder allein oder in Kombination. Blutproben werden 1) zu Studienbeginn (bei Ankunft in der Klinik) und 2) nach der Infusion entnommen. Am ersten, dritten, mittleren und letzten Infusionstermin werden Blutproben entnommen.
Arzneimittel: Checkpoint-Blockade, immun
Die Teilnehmer erhalten eine klinische Versorgung gemäß den Moffitt-Standards für den Krankheitstyp und das therapeutische Setting des Patienten.
Andere Namen:
  • Pembrolizumab
  • Nivolumab
  • Ipilimumab
  • Cemiplimab
  • Avelumab
Experimental: Neoadjuvanter Arm mit Übung
Die Teilnehmer absolvieren vor jeder Verabreichung einer Standard-Checkpoint-Blockade-Immuntherapie über alle Zyklen hinweg 30 Minuten moderates Training auf einem Armergometer, einem Fahrradergometer oder einem Laufband. Neoadjuvante Teilnehmer erhalten bis zu 4 Therapiezyklen mit Avelumab, Cemiplimab, Ipilimumab, Nivolumab, Pembrolizumab oder Relatlimab oder einer derzeit zugelassenen Standardbehandlung, entweder allein oder in Kombination. Blutproben werden 1) zu Studienbeginn (bei Ankunft in der Klinik), 2) nach dem Training und 3) nach der Infusion entnommen. Am ersten und dritten Infusionstermin werden Blutproben entnommen.
Sonstiges: Übung
30 Minuten moderates Training auf einem Arm-Ergometer, einem Fahrrad-Ergometer oder einem Laufband vor jeder Anwendung der Standard-Checkpoint-Blockade-Immuntherapie über alle Zyklen hinweg
Arzneimittel: Checkpoint-Blockade, immun
Die Teilnehmer erhalten eine klinische Versorgung gemäß den Moffitt-Standards für den Krankheitstyp und das therapeutische Setting des Patienten.
Andere Namen:
  • Pembrolizumab
  • Nivolumab
  • Ipilimumab
  • Cemiplimab
  • Avelumab
Aktiver Komparator: Neoadjuvanter Arm ohne Übung
Die Teilnehmer erhalten eine klinische Versorgung gemäß den Moffitt-Standards für den Krankheitstyp und das therapeutische Setting des Patienten. Neoadjuvante Teilnehmer erhalten bis zu 4 Therapiezyklen mit Avelumab, Cemiplimab, Ipilimumab, Nivolumab, Pembrolizumab oder Relatlimab oder einer derzeit zugelassenen Standardbehandlung, entweder allein oder in Kombination. Die Teilnehmer absolvieren außerdem 30 Minuten moderates Training auf einem Armergometer, einem Fahrradergometer oder einem Laufband, bevor sie über alle Zyklen hinweg eine Standard-Checkpoint-Blockade-Immuntherapie erhalten. Blutproben werden 1) zu Studienbeginn (bei Ankunft in der Klinik), 2) nach dem Training und 3) nach der Infusion entnommen. Am ersten und dritten Infusionstermin werden Blutproben entnommen.
Arzneimittel: Checkpoint-Blockade, immun
Die Teilnehmer erhalten eine klinische Versorgung gemäß den Moffitt-Standards für den Krankheitstyp und das therapeutische Setting des Patienten.
Andere Namen:
  • Pembrolizumab
  • Nivolumab
  • Ipilimumab
  • Cemiplimab
  • Avelumab

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Teilnehmer stimmen der Verhandlung zu
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
Anteil der angesprochenen Patienten, die der Teilnahme an der Studie zustimmen, und die Prüfärzte bestimmen das 95 %-Konfidenzintervall
Bis zu 12 Monate
Teilnehmer, die Übung abschließen
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
Anteil der für die Übungsintervention randomisierten Teilnehmer, die mindestens 75 % der geplanten Übungsroutinen absolvieren; Für diesen Anteil wird ein 95 %-KI bestimmt.
Bis zu 12 Monate
Einfluss von Bewegung auf tumorimmunologische Biomarker – Adjuvantes Setting
Zeitfenster: Bis zu 12 Monate
Die Zeitspanne ohne Anzeichen oder Symptome von Krebs
Bis zu 12 Monate
Pathologisches vollständiges Ansprechen (pCR) – Neoadjuvantes Setting
Zeitfenster: Bis zu 4 Monate
Das Auftreten einer pathologischen vollständigen Remission in reseziertem Tumorgewebe. pCR wird durch das Fehlen von Tumorzellen bestimmt.
Bis zu 4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Peter Kanetsky, PhD, MPH, Moffitt Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
6. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. September 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MCC-20854

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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