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Esercizio per aumentare la risposta all'immunoterapia del blocco del checkpoint

14 settembre 2026 aggiornato da: H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
30 minuti di esercizio moderato su un braccio ergometro, un cicloergometro o un tapis roulant prima di ogni somministrazione dell'immunoterapia con blocco del punto di controllo standard di cura in tutti i cicli

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Attivo, non reclutante

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Prima fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Florida
      • Tampa, Florida, Stati Uniti, 33612
        • Moffitt Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

  • Criterio di inclusione:
  • Età ≥ 18 anni
  • In grado di leggere e parlare inglese fluentemente
  • Capace di dare il consenso informato
  • Il paziente ha ricevuto una serie completa di vaccinazioni COVID-19.
  • Capacità segnalata di completare 20-30 minuti di esercizio moderato per risposta positiva a "puoi attualmente camminare senza aiuto per sei minuti o più?".
  • Programmata per la prima immunoterapia con blocco del checkpoint con avelumab, cemiplimab, ipilimumab, nivolumab o pembrolizumab in assenza di altre terapie (ad es. terapia mirata)
  • Pazienti con melanoma (impostazione adiuvante)
  • Pazienti con melanoma (setting neoadiuvante)
  • pazienti con cuSCC (setting neoadiuvante)
  • Pazienti con carcinoma a cellule di Merkel (setting neoadiuvante)

Criteri di esclusione:

  • Presenza di condizioni mediche, come gravi malattie cardiovascolari per le quali un intervento di esercizio fisico potrebbe non essere giustificato.
  • Presenza di complicanze postoperatorie maggiori per le quali un intervento di esercizio potrebbe non essere giustificato.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Braccio adiuvante con esercizio
I partecipanti riceveranno assistenza clinica seguendo gli standard Moffitt per il tipo di malattia del paziente e l'impostazione terapeutica. I partecipanti adiuvanti riceveranno 1 anno [attualmente 9-18 cicli] di terapia con avelumab, cemiplimab, ipilimumab, nivolumab, pembrolizumab o relatlimab, o trattamento standard di cura attualmente approvato, da solo o in combinazione. I partecipanti completeranno anche 30 minuti di esercizio moderato su un braccio ergometro, un cicloergometro o un tapis roulant prima di ogni somministrazione dell'immunoterapia standard di blocco del checkpoint di cura in tutti i cicli. I campioni di sangue verranno raccolti al 1) basale (all'arrivo in clinica), 2) dopo l'esercizio e 3) dopo l'infusione. I campioni di sangue verranno prelevati alla prima, terza, metà e ultima data di infusione.
Altro: Esercizio
30 minuti di esercizio moderato su un braccio ergometro, un cicloergometro o un tapis roulant prima di ogni somministrazione dell'immunoterapia standard di blocco del checkpoint di cura in tutti i cicli
Droga: Blocco del checkpoint, immuni
I partecipanti riceveranno assistenza clinica seguendo gli standard Moffitt per il tipo di malattia del paziente e l'impostazione terapeutica.
Altri nomi:
  • Pembrolizumab
  • Nivolumab
  • Ipilimumab
  • Cemiplimab
  • Avelumab
Comparatore attivo: Braccio adiuvante senza esercizio
I partecipanti riceveranno assistenza clinica seguendo gli standard Moffitt per il tipo di malattia del paziente e l'impostazione terapeutica. I partecipanti adiuvanti riceveranno un anno [attualmente 9-18 cicli] di terapia con avelumab, cemiplimab, ipilimumab, nivolumab, pembrolizumab, relatlimab o trattamento standard di cura attualmente approvato, da solo o in combinazione. I campioni di sangue verranno raccolti al 1) basale (all'arrivo in clinica) e 2) dopo l'infusione. I campioni di sangue verranno prelevati alla prima, terza, metà e ultima data di infusione.
Droga: Blocco del checkpoint, immuni
I partecipanti riceveranno assistenza clinica seguendo gli standard Moffitt per il tipo di malattia del paziente e l'impostazione terapeutica.
Altri nomi:
  • Pembrolizumab
  • Nivolumab
  • Ipilimumab
  • Cemiplimab
  • Avelumab
Sperimentale: Braccio neoadiuvante con esercizio
I partecipanti completeranno 30 minuti di esercizio moderato su un braccio ergometro, un cicloergometro o un tapis roulant prima di ogni somministrazione dell'immunoterapia standard di blocco del checkpoint di cura in tutti i cicli. I partecipanti neoadiuvanti riceveranno fino a 4 cicli di terapia con avelumab, cemiplimab, ipilimumab, nivolumab, pembrolizumab o relatlimab, o trattamento standard di cura attualmente approvato, da solo o in combinazione. I campioni di sangue verranno raccolti al 1) basale (all'arrivo in clinica), 2) dopo l'esercizio e 3) dopo l'infusione. I campioni di sangue saranno prelevati alla prima e alla terza data di infusione.
Altro: Esercizio
30 minuti di esercizio moderato su un braccio ergometro, un cicloergometro o un tapis roulant prima di ogni somministrazione dell'immunoterapia standard di blocco del checkpoint di cura in tutti i cicli
Droga: Blocco del checkpoint, immuni
I partecipanti riceveranno assistenza clinica seguendo gli standard Moffitt per il tipo di malattia del paziente e l'impostazione terapeutica.
Altri nomi:
  • Pembrolizumab
  • Nivolumab
  • Ipilimumab
  • Cemiplimab
  • Avelumab
Comparatore attivo: Braccio neoadiuvante senza esercizio
I partecipanti riceveranno assistenza clinica seguendo gli standard Moffitt per il tipo di malattia del paziente e l'impostazione terapeutica. I partecipanti neoadiuvanti riceveranno fino a 4 cicli di terapia con avelumab, cemiplimab, ipilimumab, nivolumab, pembrolizumab o relatlimab, o trattamento standard di cura attualmente approvato, da solo o in combinazione. I partecipanti completeranno anche 30 minuti di esercizio moderato su un braccio ergometro, un cicloergometro o un tapis roulant prima di ogni somministrazione dell'immunoterapia standard di blocco del checkpoint di cura in tutti i cicli. I campioni di sangue verranno raccolti al 1) basale (all'arrivo in clinica), 2) dopo l'esercizio e 3) dopo l'infusione. I campioni di sangue saranno prelevati alla prima e alla terza data di infusione.
Droga: Blocco del checkpoint, immuni
I partecipanti riceveranno assistenza clinica seguendo gli standard Moffitt per il tipo di malattia del paziente e l'impostazione terapeutica.
Altri nomi:
  • Pembrolizumab
  • Nivolumab
  • Ipilimumab
  • Cemiplimab
  • Avelumab

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Partecipanti che acconsentono al processo
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Proporzione di pazienti contattati che acconsentono a partecipare allo studio e gli investigatori determineranno l'intervallo di confidenza del 95%.
Fino a 12 mesi
Partecipanti che completano l'esercizio
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Proporzione di partecipanti randomizzati all'intervento di esercizio che completano almeno il 75% delle routine di esercizi del programma; Per questa proporzione verrà determinato l'IC al 95%.
Fino a 12 mesi
Impatto dell'esercizio sui biomarcatori immunologici tumorali - impostazione adiuvante
Lasso di tempo: Fino a 12 mesi
Il periodo di tempo senza segni o sintomi di cancro
Fino a 12 mesi
Risposta patologica completa (pCR) - Impostazione neoadiuvante
Lasso di tempo: Fino a 4 mesi
Il verificarsi di una risposta patologica completa nel tessuto tumorale resecato. la pCR sarà determinata dall'assenza di cellule tumorali.
Fino a 4 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Peter Kanetsky, PhD, MPH, Moffitt Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
21 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
6 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 aprile 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
3 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 settembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 settembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • MCC-20854

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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