Entwicklung eines positiven Ansatzes zur Substanzprävention bei nordamerikanischen indianischen Jugendlichen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Nichea S Spillane, Ph.D.
- Telefonnummer: (401) 874-4252
- E-Mail: nspillane@uri.edu
Studienorte
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Rhode Island
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Kingston, Rhode Island, Vereinigte Staaten, 02881-1967
- Rekrutierung
- University of Rhode Island
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Kontakt:
- Nichea S Spillane, Ph.D.
- Telefonnummer: 401-874-4252
- E-Mail: nspillane@uri.edu
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien – jugendliche Teilnehmer:
- wohnhaft in der First-Nation-Gemeinschaft,
- sich als Mitglied einer First Nation identifizieren,
- zum Zeitpunkt der Einschreibung in der 5. bis 8. Klasse sein und
- Pro Haushalt darf ein Jugendlicher teilnehmen.
Einschlusskriterien – Familienteilnehmer:
- mindestens 18 Jahre alt
- wohnen innerhalb der First Nation-Gemeinschaft
- von den Jugendlichen als wichtiger Einflussfaktor in ihrem Leben erkannt werden
- Setzen Sie sich dafür ein, den Jugendlichen dabei zu helfen, gute Entscheidungen bezüglich des Substanzkonsums zu treffen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Native PATHS-Bedingung
Ein auf Stärken basierender, verhaltensökonomischer Ansatz zur Steigerung des Engagements und der Stärkung für die Teilnahme an alternativen Aktivitäten.
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Ein auf Stärken basierender, verhaltensökonomischer Ansatz zur Steigerung des Engagements und der Stärkung für die Teilnahme an alternativen Aktivitäten.
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Kein Eingriff: Wartelistenkontrolle
Die Teilnehmer erhalten das Native PATHS-Programm, sobald die sechsmonatigen Folgeumfragen abgeschlossen sind.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Alkoholkonsum im letzten Monat
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Befragten werden gefragt, ob sie im letzten Monat Alkohol konsumiert haben (ja/nein).
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Grundlinie
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Alkoholkonsum im letzten Monat
Zeitfenster: Ende der Behandlung (bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn)
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Die Befragten werden gefragt, ob sie im letzten Monat Alkohol konsumiert haben (ja/nein).
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Ende der Behandlung (bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn)
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Alkoholkonsum im letzten Monat
Zeitfenster: Sechs Monate nach Ende der Behandlung
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Die Befragten werden gefragt, ob sie im letzten Monat Alkohol konsumiert haben (ja/nein).
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Sechs Monate nach Ende der Behandlung
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Alkoholkonsum in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Befragten werden gefragt, ob sie in den letzten drei Monaten Alkohol konsumiert haben (ja/nein).
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Grundlinie
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Alkoholkonsum in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: Ende der Behandlung (bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn)
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Die Befragten werden gefragt, ob sie in den letzten drei Monaten Alkohol konsumiert haben (ja/nein).
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Ende der Behandlung (bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn)
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Alkoholkonsum in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: Sechs Monate nach Ende der Behandlung
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Die Befragten werden gefragt, ob sie in den letzten drei Monaten Alkohol konsumiert haben (ja/nein).
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Sechs Monate nach Ende der Behandlung
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Marihuanakonsum im letzten Monat
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Befragten werden gefragt, ob sie im letzten Monat Marihuana konsumiert haben (ja/nein).
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Grundlinie
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Marihuanakonsum im letzten Monat
Zeitfenster: Ende der Behandlung (bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn)
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Die Befragten werden gefragt, ob sie im letzten Monat Marihuana konsumiert haben (ja/nein).
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Ende der Behandlung (bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn)
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Marihuanakonsum im letzten Monat
Zeitfenster: Sechs Monate nach Ende der Behandlung
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Die Befragten werden gefragt, ob sie im letzten Monat Marihuana konsumiert haben (ja/nein).
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Sechs Monate nach Ende der Behandlung
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Marihuanakonsum in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Befragten werden gefragt, ob sie in den letzten drei Monaten Marihuana konsumiert haben (ja/nein).
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Grundlinie
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Marihuanakonsum in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: Ende der Behandlung (bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn)
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Die Befragten werden gefragt, ob sie in den letzten drei Monaten Marihuana konsumiert haben (ja/nein).
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Ende der Behandlung (bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn)
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Marihuanakonsum in den letzten drei Monaten
Zeitfenster: Sechs Monate nach Ende der Behandlung
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Die Befragten werden gefragt, ob sie in den letzten drei Monaten Marihuana konsumiert haben (ja/nein).
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Sechs Monate nach Ende der Behandlung
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Im letzten Monat habe ich Zigaretten geraucht
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Befragten werden gefragt, ob sie im letzten Monat Zigaretten geraucht haben (ja/nein).
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Grundlinie
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Im letzten Monat habe ich Zigaretten geraucht
Zeitfenster: Ende der Behandlung (bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn)
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Die Befragten werden gefragt, ob sie im letzten Monat Zigaretten geraucht haben (ja/nein).
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Ende der Behandlung (bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn)
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Im letzten Monat habe ich Zigaretten geraucht
Zeitfenster: Sechs Monate nach Ende der Behandlung
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Die Befragten werden gefragt, ob sie im letzten Monat Zigaretten geraucht haben (ja/nein).
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Sechs Monate nach Ende der Behandlung
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Seit drei Monaten rauchen Sie Zigaretten
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Befragten werden gefragt, ob sie in den letzten drei Monaten Zigaretten geraucht haben (ja/nein).
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Grundlinie
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Seit drei Monaten rauchen Sie Zigaretten
Zeitfenster: Ende der Behandlung (bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn)
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Die Befragten werden gefragt, ob sie in den letzten drei Monaten Zigaretten geraucht haben (ja/nein).
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Ende der Behandlung (bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn)
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Seit drei Monaten rauchen Sie Zigaretten
Zeitfenster: Sechs Monate nach Ende der Behandlung
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Die Befragten werden gefragt, ob sie in den letzten drei Monaten Zigaretten geraucht haben (ja/nein).
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Sechs Monate nach Ende der Behandlung
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Absichten zum Alkoholkonsum
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Befragte wird auf einer Fünf-Punkte-Skala von 0 (nie) bis 4 (10 oder (mehrmals), wobei höhere Werte auf eine häufigere Absicht hindeuten, im nächsten Monat Alkohol zu konsumieren.
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Grundlinie
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Absichten zum Alkoholkonsum
Zeitfenster: Ende der Behandlung (bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn)
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Der Befragte wird auf einer Fünf-Punkte-Skala von 0 (nie) bis 4 (10 oder (mehrmals), wobei höhere Werte auf eine häufigere Absicht hindeuten, im nächsten Monat Alkohol zu konsumieren.
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Ende der Behandlung (bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn)
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Absichten zum Alkoholkonsum
Zeitfenster: Sechs Monate nach Ende der Behandlung
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Der Befragte wird auf einer Fünf-Punkte-Skala von 0 (nie) bis 4 (10 oder (mehrmals), wobei höhere Werte auf eine häufigere Absicht hindeuten, im nächsten Monat Alkohol zu konsumieren.
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Sechs Monate nach Ende der Behandlung
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Anfälligkeit für Zigarettenrauchen
Zeitfenster: Grundlinie
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Die Absicht, Zigaretten zu rauchen, wird anhand der Messung der Anfälligkeit für das Rauchen gemessen, die vier Punkte umfasst, die die Befragten auf einer vierstufigen Skala von 0 (definitiv nicht) bis 3 (definitiv ja) nach der Wahrscheinlichkeit fragen, dass sie mit dem Rauchen beginnen/mit Zigaretten experimentieren werden. , wobei höhere Werte auf eine größere Wahrscheinlichkeit hinweisen, in Zukunft Zigaretten zu rauchen.
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Grundlinie
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Anfälligkeit für Zigarettenrauchen
Zeitfenster: Ende der Behandlung (bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn)
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Die Absicht, Zigaretten zu rauchen, wird anhand der Messung der Anfälligkeit für das Rauchen gemessen, die vier Punkte umfasst, die die Befragten auf einer vierstufigen Skala von 0 (definitiv nicht) bis 3 (definitiv ja) nach der Wahrscheinlichkeit fragen, dass sie mit dem Rauchen beginnen/mit Zigaretten experimentieren werden. , wobei höhere Werte auf eine größere Wahrscheinlichkeit hinweisen, in Zukunft Zigaretten zu rauchen.
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Ende der Behandlung (bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn)
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Anfälligkeit für Zigarettenrauchen
Zeitfenster: Sechs Monate nach Ende der Behandlung
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Die Absicht, Zigaretten zu rauchen, wird anhand der Messung der Anfälligkeit für das Rauchen gemessen, die vier Punkte umfasst, die die Befragten auf einer vierstufigen Skala von 0 (definitiv nicht) bis 3 (definitiv ja) nach der Wahrscheinlichkeit fragen, dass sie mit dem Rauchen beginnen/mit Zigaretten experimentieren werden. , wobei höhere Werte auf eine größere Wahrscheinlichkeit hinweisen, in Zukunft Zigaretten zu rauchen.
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Sechs Monate nach Ende der Behandlung
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Absichten des Marihuanakonsums
Zeitfenster: Grundlinie
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Der Befragte wird gefragt, wie oft er im nächsten Monat seiner Meinung nach Marihuana mit Freunden konsumieren wird und wie oft er im nächsten Monat Marihuana mit Freunden konsumieren möchte, auf einer fünfstufigen Skala von 0 (nie) bis 4 (10 oder). häufiger), wobei höhere Werte auf häufigere Absichten hindeuten, im nächsten Monat Marihuana zu konsumieren.
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Grundlinie
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Absichten des Marihuanakonsums
Zeitfenster: Ende der Behandlung (bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn)
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Der Befragte wird gefragt, wie oft er im nächsten Monat seiner Meinung nach Marihuana mit Freunden konsumieren wird und wie oft er im nächsten Monat Marihuana mit Freunden konsumieren möchte, auf einer fünfstufigen Skala von 0 (nie) bis 4 (10 oder). häufiger), wobei höhere Werte auf häufigere Absichten hindeuten, im nächsten Monat Marihuana zu konsumieren.
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Ende der Behandlung (bis zu 12 Wochen nach Studienbeginn)
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Absichten des Marihuanakonsums
Zeitfenster: Sechs Monate nach Ende der Behandlung
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Der Befragte wird gefragt, wie oft er im nächsten Monat seiner Meinung nach Marihuana mit Freunden konsumieren wird und wie oft er im nächsten Monat Marihuana mit Freunden konsumieren möchte, auf einer fünfstufigen Skala von 0 (nie) bis 4 (10 oder). häufiger), wobei höhere Werte auf häufigere Absichten hindeuten, im nächsten Monat Marihuana zu konsumieren.
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Sechs Monate nach Ende der Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Nichea S Spillane, Ph.D., University of Rhode Island
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- R34AA027619 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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