Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Auswirkungen eines integrierten, auf Achtsamkeit basierenden Tai-Chi-Chuan-Programms auf Schlafstörungen bei älteren Menschen, die in Gemeinschaften leben (MBTCC)

24. Mai 2022 aktualisiert von: The Hong Kong Polytechnic University

Die Auswirkungen eines integrierten, auf Achtsamkeit basierenden Tai-Chi-Chuan-Programms auf Schlafstörungen bei älteren Menschen, die in Gemeinschaften leben: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Die Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen einer integrierten Form des auf Achtsamkeit basierenden Tai Chi Chuan (MBTCC)-Programms und die zugrunde liegenden Mechanismen der positiven Auswirkungen auf Schlafstörungen über eine 12-monatige Nachbeobachtung bei in Gemeinschaft lebenden älteren Menschen zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
256

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Hongkong
      • Kowloon, Hongkong
        • Rekrutierung
        • Hong Kong Polytechnic University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 60 Jahre oder älter;
  • Klassifiziert als Schlafstörungen (Hinweis auf schlechte Schlafqualität durch eine Punktzahl >5 im Pittsburgh Sleep Quality Index);
  • Grundschulabschluss oder höher und in der Lage, sich auf Kantonesisch zu verständigen;
  • In der Lage, eine informierte Zustimmung zu geben; Und
  • Keine Vorerfahrung mit Meditation oder anderen Körper-Geist-Techniken (z. B. Tai Chi oder Yoga).

Ausschlusskriterien:

• Komorbide Diagnosen von Schizophrenie, schizoaffektiven Störungen, Substanzmissbrauch, organischem Hirnsyndrom oder geistiger Behinderung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Integriertes achtsamkeitsbasiertes Tai Chi Chuan
MBTCC
Verhalten: Integriertes achtsamkeitsbasiertes Tai Chi Chuan
MBTCC wird Komponenten sowohl der MBI- als auch der TCC-Gruppe integrieren. Die gesamte Intervention besteht aus acht wöchentlichen Sitzungen von jeweils zweieinhalb bis drei Stunden.
Andere Namen:
  • MBTCC
ACTIVE_COMPARATOR: Achtsamkeitsbasierte Intervention
MBI
Verhalten: Achtsamkeitsbasierte Intervention
Die MBI-Gruppe basiert hauptsächlich auf der grundlegenden Theorie und Forschung des grundlegenden achtsamkeitsbasierten Stressreduktionsprogramms. Die Intervention besteht aus acht wöchentlichen Sitzungen von jeweils zwei bis zweieinhalb Stunden.
Andere Namen:
  • MBI
ACTIVE_COMPARATOR: Tai Chi Chuan
TCC
Verhalten: Tai Chi Chuan
TCC basiert hauptsächlich auf einer Form von TCC im Yang-Stil mit neun Formen, die eine kurze und modifizierte Version von TCC im Yang-Stil mit 64 Formen ist. Die gesamte Intervention besteht aus acht wöchentlichen Sitzungen von jeweils zwei bis zweieinhalb Stunden.
Andere Namen:
  • TCC
ACTIVE_COMPARATOR: Aufklärung über Schlafhygiene
SIE
Verhalten: Aufklärung über Schlafhygiene
SHE basiert auf Prinzipien der Stimuluskontrolle und Schlafhygieneerziehung, die zuvor als Kontrollgruppe in der schlafbezogenen Forschung verwendet wurde. Die gesamte Intervention besteht aus acht wöchentlichen Sitzungen von jeweils zwei bis zweieinhalb Stunden.
Andere Namen:
  • SIE

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
der Insomnia Severity Index
Zeitfenster: zu Studienbeginn (T1)
Dies ist ein Selbstberichtsfragebogen mit sieben Punkten. Eine höhere Punktzahl steht für eine stärkere Schwere der Schlaflosigkeit.
zu Studienbeginn (T1)
der Insomnia Severity Index
Zeitfenster: In der 8. Woche ab Baseline (T2)
Dies ist ein Selbstberichtsfragebogen mit sieben Punkten. Eine höhere Punktzahl steht für eine stärkere Schwere der Schlaflosigkeit.
In der 8. Woche ab Baseline (T2)
der Insomnia Severity Index
Zeitfenster: sechs Monate nach T2 (T3)
Dies ist ein Selbstberichtsfragebogen mit sieben Punkten. Eine höhere Punktzahl steht für eine stärkere Schwere der Schlaflosigkeit.
sechs Monate nach T2 (T3)
der Insomnia Severity Index
Zeitfenster: ein Jahr nach T2 (T4)
Dies ist ein Selbstberichtsfragebogen mit sieben Punkten. Eine höhere Punktzahl steht für eine stärkere Schwere der Schlaflosigkeit.
ein Jahr nach T2 (T4)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness-Skala
Zeitfenster: zu Studienbeginn (T1)
Die Skala besteht aus 32 Items und umfasst acht Subskalen. Eine höhere Punktzahl weist auf ein höheres Maß an interozeptivem Bewusstsein hin.
zu Studienbeginn (T1)
die Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness-Skala
Zeitfenster: In der 8. Woche ab Baseline (T2)
Die Skala besteht aus 32 Items und umfasst acht Subskalen. Eine höhere Punktzahl weist auf ein höheres Maß an interozeptivem Bewusstsein hin.
In der 8. Woche ab Baseline (T2)
die Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness-Skala
Zeitfenster: sechs Monate nach T2 (T3)
Die Skala besteht aus 32 Items und umfasst acht Subskalen. Eine höhere Punktzahl weist auf ein höheres Maß an interozeptivem Bewusstsein hin.
sechs Monate nach T2 (T3)
die Multidimensional Assessment of Interoceptive Awareness-Skala
Zeitfenster: ein Jahr nach T2 (T4)
Die Skala besteht aus 32 Items und umfasst acht Subskalen. Eine höhere Punktzahl weist auf ein höheres Maß an interozeptivem Bewusstsein hin.
ein Jahr nach T2 (T4)
Handgelenk ActiGraph GT9X (ActiGraph, Pensacola, USA)
Zeitfenster: zu Studienbeginn (T1)
Die Teilnehmer werden gebeten, diesen ActiGraph GT9X (wie eine Uhr) eine Woche lang am Handgelenk der nicht dominanten Hand anzulegen. Wrist ActiGraph GT9X wird verwendet, um die durchschnittliche Gesamtschlafzeit (Stunden) pro Nacht zu ermitteln.
zu Studienbeginn (T1)
Handgelenk ActiGraph GT9X (ActiGraph, Pensacola, USA)
Zeitfenster: In der 8. Woche ab Baseline (T2)
Die Teilnehmer werden gebeten, diesen ActiGraph GT9X (wie eine Uhr) eine Woche lang am Handgelenk der nicht dominanten Hand anzulegen. Wrist ActiGraph GT9X wird verwendet, um die durchschnittliche Gesamtschlafzeit (Stunden) pro Nacht zu ermitteln.
In der 8. Woche ab Baseline (T2)
Handgelenk ActiGraph GT9X (ActiGraph, Pensacola, USA)
Zeitfenster: sechs Monate nach T2 (T3)
Die Teilnehmer werden gebeten, diesen ActiGraph GT9X (wie eine Uhr) eine Woche lang am Handgelenk der nicht dominanten Hand anzulegen. Wrist ActiGraph GT9X wird verwendet, um die durchschnittliche Gesamtschlafzeit (Stunden) pro Nacht zu ermitteln.
sechs Monate nach T2 (T3)
Handgelenk ActiGraph GT9X (ActiGraph, Pensacola, USA)
Zeitfenster: ein Jahr nach T2 (T4)
Die Teilnehmer werden gebeten, diesen ActiGraph GT9X (wie eine Uhr) eine Woche lang am Handgelenk der nicht dominanten Hand anzulegen. Wrist ActiGraph GT9X wird verwendet, um die durchschnittliche Gesamtschlafzeit (Stunden) pro Nacht zu ermitteln.
ein Jahr nach T2 (T4)

Andere Ergebnismessungen

Andere Ergebnismessungen

Bei klinischen Studien eine im Protokoll beschriebene geplante Messung, die verwendet wird, um die Wirkung einer Intervention/Behandlung auf die Teilnehmer zu bestimmen. Bei Beobachtungsstudien eine Messung oder Beobachtung, die verwendet wird, um Muster von Krankheiten oder Merkmalen oder Assoziationen mit Expositionen, Risikofaktoren oder Behandlungen zu beschreiben. Arten von Ergebnismaßen umfassen primäres Ergebnismaß und sekundäres Ergebnismaß.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die chinesische (Hong Kong) Short-Form-12
Zeitfenster: zu Studienbeginn (T1)
Eine jeweils höhere Summenpunktzahl weist auf einen besseren Gesundheitszustand hin.
zu Studienbeginn (T1)
die chinesische (Hong Kong) Short-Form-12
Zeitfenster: In der 8. Woche ab Baseline (T2)
Eine jeweils höhere Summenpunktzahl weist auf einen besseren Gesundheitszustand hin.
In der 8. Woche ab Baseline (T2)
die chinesische (Hong Kong) Short-Form-12
Zeitfenster: sechs Monate nach T2 (T3)
Eine jeweils höhere Summenpunktzahl weist auf einen besseren Gesundheitszustand hin.
sechs Monate nach T2 (T3)
die chinesische (Hong Kong) Short-Form-12
Zeitfenster: ein Jahr nach T2 (T4)
Eine jeweils höhere Summenpunktzahl weist auf einen besseren Gesundheitszustand hin.
ein Jahr nach T2 (T4)
die Subskala Grübeln aus dem Fragebogen Grübeln-Reflexion
Zeitfenster: zu Studienbeginn (T1)
Eine höhere Punktzahl weist auf stärkere Grübeleien hin.
zu Studienbeginn (T1)
die Subskala Grübeln aus dem Fragebogen Grübeln-Reflexion
Zeitfenster: In der 8. Woche ab Baseline (T2)
Eine höhere Punktzahl weist auf stärkere Grübeleien hin.
In der 8. Woche ab Baseline (T2)
die Subskala Grübeln aus dem Fragebogen Grübeln-Reflexion
Zeitfenster: sechs Monate nach T2 (T3)
Eine höhere Punktzahl weist auf stärkere Grübeleien hin.
sechs Monate nach T2 (T3)
die Subskala Grübeln aus dem Fragebogen Grübeln-Reflexion
Zeitfenster: ein Jahr nach T2 (T4)
Eine höhere Punktzahl weist auf stärkere Grübeleien hin.
ein Jahr nach T2 (T4)
die Hyperarousal-Skala
Zeitfenster: zu Studienbeginn (T1)
Eine höhere Punktzahl deutet auf ein höheres Erregungsniveau hin.
zu Studienbeginn (T1)
die Hyperarousal-Skala
Zeitfenster: In der 8. Woche ab Baseline (T2)
Eine höhere Punktzahl deutet auf ein höheres Erregungsniveau hin.
In der 8. Woche ab Baseline (T2)
die Hyperarousal-Skala
Zeitfenster: sechs Monate nach T2 (T3)
Eine höhere Punktzahl deutet auf ein höheres Erregungsniveau hin.
sechs Monate nach T2 (T3)
die Hyperarousal-Skala
Zeitfenster: ein Jahr nach T2 (T4)
Eine höhere Punktzahl deutet auf ein höheres Erregungsniveau hin.
ein Jahr nach T2 (T4)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
The Hong Kong Polytechnic University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
Food and Health Bureau, Hong Kong

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. April 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
18. April 2025

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
18. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Mai 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
31. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
31. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • HSEARS20210331002-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten