Eine Studie zur Immunitätspersistenz des inaktivierten Enterovirus-71-Impfstoffs (Vero-Zelle)
Eine offene Beobachtungsstudie zur Bewertung der Immunitätspersistenz eines inaktivierten Enterovirus 71-Impfstoffs (Vero-Zelle) bei Probanden im Alter von 6 bis 71 Monaten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Yan Zheng, Master
- Telefonnummer: 18987115640
- E-Mail: yaqueer_zy@163.com
Studienorte
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Yunnan
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Lincang, Yunnan, China, 675800
- Yun County Center for Disease Control and Prevention
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Kontakt:
- Yuncong Li
- Telefonnummer: 18288351142
- E-Mail: 908038397@qq.com
-
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden in der klinischen Studie mit dem EV71-Impfstoff für das erweiterte Alter, die zwei Dosen des experimentellen oder Kontrollimpfstoffs erhalten haben und in das PPS-Set aufgenommen wurden;
- Rechtliche Identifizierung vorlegen;
- Teilnehmer oder Erziehungsberechtigte der Teilnehmer sollten in der Lage sein, die schriftliche Einverständniserklärung zu verstehen und freiwillig an der klinischen Studie teilnehmen.
Ausschlusskriterien:
- Impfhistorie von Impfstoffen, die EV71-Antigenkomponenten enthalten, mit Ausnahme der klinischen Studie für erweiterte Altersgruppen des EV71-Impfstoffs;
- Hand-Fuß-Mund-Krankheit in der Anamnese verursacht durch EV71;
- Nach Einschätzung des Prüfarztes weist der Proband andere Faktoren auf, die für die Teilnahme an der klinischen Studie nicht geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Versuchsgruppe im Alter von 6 bis 23 Monaten
Bis zu 146 Probanden im Alter von 6 bis 23 Monaten, die den von Sinovac Biotech Co., Ltd. entwickelten EV71-Impfstoff erhalten haben, werden 36 Monate nach der vollständigen Immunisierung und im Alter von 72 Monaten Blutproben entnommen.
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Der EV71-Impfstoff wurde von Sinovac Biotech Co., Ltd. hergestellt und das inaktivierte EV71-Virusantigen war nicht weniger als 3,0 EU in 0,5 ml Aluminiumhydroxidlösung pro Injektion.
Andere Namen:
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Experimental: Versuchsgruppe im Alter von 24 bis 35 Monaten
Bis zu 128 Probanden im Alter von 24 bis 35 Monaten, die den von Sinovac Biotech Co., Ltd. entwickelten EV71-Impfstoff erhalten haben, werden 36 Monate nach der vollständigen Immunisierung Blutproben entnommen.
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Der EV71-Impfstoff wurde von Sinovac Biotech Co., Ltd. hergestellt und das inaktivierte EV71-Virusantigen war nicht weniger als 3,0 EU in 0,5 ml Aluminiumhydroxidlösung pro Injektion.
Andere Namen:
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Experimental: Versuchsgruppe im Alter von 36 bis 71 Monaten
100 Probanden im Alter von 36 bis 71 Monaten, die den von Sinovac Biotech Co., Ltd. entwickelten EV71-Impfstoff erhalten haben, werden 36 Monate nach der vollständigen Immunisierung Blutproben entnommen.
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Der EV71-Impfstoff wurde von Sinovac Biotech Co., Ltd. hergestellt und das inaktivierte EV71-Virusantigen war nicht weniger als 3,0 EU in 0,5 ml Aluminiumhydroxidlösung pro Injektion.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Kontrollgruppe im Alter von 36 bis 71 Monaten
100 Probanden im Alter von 36 bis 71 Monaten, die den vom Institute of Medical Biology, Chinese Academy of Medical Sciences, entwickelten EV71-Impfstoff erhalten haben, werden 36 Monate nach der vollständigen Immunisierung Blutproben entnommen.
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Der EV71-Impfstoff wurde vom Institut für Medizinische Biologie der Chinesischen Akademie der Medizinischen Wissenschaften hergestellt, und das inaktivierte EV71-Virusantigen war nicht weniger als 3,0 EU in 0,5 ml Aluminiumhydroxidlösung pro Injektion.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Serokonversionsraten (SCR) des neutralisierenden EV71-Antikörpers aller eingeschriebenen Probanden
Zeitfenster: 36 Monate nach vollständiger Immunisierung
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Die Serokonversionsraten (SCR) des neutralisierenden EV71-Antikörpers aller Probanden 36 Monate nach vollständiger Immunisierung.
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36 Monate nach vollständiger Immunisierung
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Die Serokonversionsraten (SCR) des neutralisierenden EV71-Antikörpers von Probanden im Alter von 6 bis 23 Monaten
Zeitfenster: Im Alter von 72 Monaten
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Die Serokonversionsraten (SCR) des neutralisierenden EV71-Antikörpers von Probanden im Alter von 6 bis 23 Monaten im Alter von 72 Monaten.
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Im Alter von 72 Monaten
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GMT des neutralisierenden EV71-Antikörpers aller aufgenommenen Probanden
Zeitfenster: 36 Monate nach vollständiger Immunisierung
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GMT des neutralisierenden EV71-Antikörpers aller aufgenommenen Probanden 36 Monate nach vollständiger Immunisierung.
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36 Monate nach vollständiger Immunisierung
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GMT des neutralisierenden EV71-Antikörpers von Probanden im Alter von 6–23 Monaten
Zeitfenster: Im Alter von 72 Monaten
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GMT des neutralisierenden EV71-Antikörpers von Probanden im Alter von 6–23 Monaten im Alter von 72 Monaten.
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Im Alter von 72 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- PRO-EV71-3003-1
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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