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Uno studio sulla persistenza immunitaria del vaccino inattivato da Enterovirus 71 (Vero Cell)

7 giugno 2022 aggiornato da: Sinovac Biotech Co., Ltd

Uno studio osservazionale aperto per valutare la persistenza dell'immunità di un vaccino inattivato dell'enterovirus 71 (Vero Cell) in soggetti di età compresa tra 6 e 71 mesi

Questo è uno studio clinico aperto, osservazionale e di follow-up basato sulla sperimentazione clinica del gruppo di età estesa del vaccino EV71. Lo scopo di questo studio è valutare la persistenza immunitaria del vaccino EV71 sviluppato da Sinovac Biotech Co., Ltd in soggetti di età compresa tra 6 ~71 mesi dopo l'immunizzazione completa di due dosi di vaccino.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio clinico aperto, osservazionale e di follow-up del vaccino EV71 basato sulla sperimentazione clinica del gruppo di età estesa del vaccino EV71. Lo scopo principale di questo studio è valutare la persistenza immunitaria del vaccino EV71 sviluppato da Sinovac Biotech Co., Ltd in soggetti di età compresa tra 6 e 71 mesi dopo l'immunizzazione completa di due dosi di vaccino. In questo studio, un totale di 474 soggetti della sperimentazione clinica sull'età estesa del vaccino EV71 che hanno ricevuto due dosi di vaccino sperimentale o di controllo e sono stati arruolati nel set PPS ，compresi 274 soggetti di età compresa tra 6 e 35 mesi (il numero massimo di soggetti di età compresa tra 6 e 23 mesi è 146 e il numero massimo di soggetti di età compresa tra 24 e 35 mesi è 128), 100 soggetti di età compresa tra 36 e 71 mesi e sono stati arruolati in studi sperimentali gruppo (vaccino EV71 sviluppato da Sinovac Biotech Co., Ltd) e 100 soggetti di età compresa tra 36 e 71 mesi e sono stati arruolati nel gruppo di controllo (vaccino EV71 sviluppato dall'Istituto di biologia medica, Accademia cinese delle scienze mediche). essere raccolti da soggetti di età compresa tra 6 e 23 mesi a 36 mesi dopo l'immunizzazione completa e all'età di 72 mesi. I campioni di sangue saranno raccolti da soggetti di età compresa tra 24 e 35 mesi a 36 mesi dopo l'immunizzazione completa. I campioni di sangue saranno raccolti da soggetti di età compresa tra 36-71 mesi a 36 mesi dopo l'immunizzazione completa.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
474

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Yunnan
      • Lincang, Yunnan, Cina, 675800
        • Yun County Center for Disease Control and Prevention
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 6 mesi a 5 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetti nello studio clinico sull'età estesa del vaccino EV71 che hanno ricevuto due dosi di vaccino sperimentale o di controllo e sono stati arruolati nel set PPS;
  • Fornire un'identificazione legale;
  • I partecipanti o i tutori dei partecipanti dovrebbero essere in grado di comprendere il modulo di consenso scritto e partecipare volontariamente alla sperimentazione clinica.

Criteri di esclusione:

  • Storia vaccinale di vaccini contenenti componenti dell'antigene EV71 diversi dallo studio clinico per gruppi di età ampliati del vaccino EV71;
  • Storia di malattia della mano, dell'afta epizootica causata da EV71;
  • Secondo il giudizio dello sperimentatore, il soggetto presenta altri fattori non idonei alla partecipazione alla sperimentazione clinica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo sperimentale di età compresa tra 6 e 23 mesi
Fino a 146 soggetti di età compresa tra 6 e 23 mesi e che hanno ricevuto il vaccino EV71 sviluppato da Sinovac Biotech Co., Ltd saranno raccolti campioni di sangue a 36 mesi dopo la completa immunizzazione e all'età di 72 mesi.
Biologico: Vaccino sperimentale
Il vaccino EV71 è stato prodotto da Sinovac Biotech Co., Ltd e l'antigene del virus EV71 inattivato non era inferiore a 3,0EU in 0,5 ml di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione.
Altri nomi:
  • Enterovirus Tipo 71 Vaccino（Vero Cell）, Inattivato
Sperimentale: Gruppo sperimentale di età compresa tra 24 e 35 mesi
Fino a 128 soggetti di età compresa tra 24 e 35 mesi e che hanno ricevuto il vaccino EV71 sviluppato da Sinovac Biotech Co., Ltd saranno raccolti campioni di sangue a 36 mesi dopo la completa immunizzazione.
Biologico: Vaccino sperimentale
Il vaccino EV71 è stato prodotto da Sinovac Biotech Co., Ltd e l'antigene del virus EV71 inattivato non era inferiore a 3,0EU in 0,5 ml di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione.
Altri nomi:
  • Enterovirus Tipo 71 Vaccino（Vero Cell）, Inattivato
Sperimentale: Gruppo sperimentale di età compresa tra 36 e 71 mesi
100 soggetti di età compresa tra 36 e 71 mesi e che hanno ricevuto il vaccino EV71 sviluppato da Sinovac Biotech Co., Ltd saranno raccolti campioni di sangue a 36 mesi dopo la completa immunizzazione.
Biologico: Vaccino sperimentale
Il vaccino EV71 è stato prodotto da Sinovac Biotech Co., Ltd e l'antigene del virus EV71 inattivato non era inferiore a 3,0EU in 0,5 ml di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione.
Altri nomi:
  • Enterovirus Tipo 71 Vaccino（Vero Cell）, Inattivato
Comparatore attivo: Gruppo di controllo di età compresa tra 36 e 71 mesi
100 soggetti di età compresa tra 36 e 71 mesi e che hanno ricevuto il vaccino EV71 sviluppato dall'Institute of Medical Biology, Chinese Academy of Medical Sciences saranno raccolti campioni di sangue a 36 mesi dopo la completa immunizzazione.
Biologico: Vaccino di controllo
Il vaccino EV71 è stato prodotto dall'Institute of Medical Biology, Chinese Academy of Medical Sciences, e l'antigene del virus EV71 inattivato non era inferiore a 3,0 EU in 0,5 ml di soluzione di idrossido di alluminio per iniezione.
Altri nomi:
  • Enterovirus Tipo 71 Vaccino, Inattivato (Cellula Diploide Umana)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I tassi di sieroconversione (SCR) dell'anticorpo neutralizzante EV71 di tutti i soggetti arruolati
Lasso di tempo: A 36 mesi dopo l'immunizzazione completa
I tassi di sieroconversione (SCR) dell'anticorpo neutralizzante EV71 di tutti i soggetti a 36 mesi dopo l'immunizzazione completa.
A 36 mesi dopo l'immunizzazione completa
I tassi di sieroconversione (SCR) dell'anticorpo neutralizzante EV71 di soggetti di età compresa tra 6 e 23 mesi
Lasso di tempo: All'età di 72 mesi
I tassi di sieroconversione (SCR) dell'anticorpo neutralizzante EV71 di soggetti di età compresa tra 6 e 23 mesi all'età di 72 mesi.
All'età di 72 mesi
GMT dell'anticorpo neutralizzante EV71 di tutti i soggetti arruolati
Lasso di tempo: A 36 mesi dopo l'immunizzazione completa
GMT dell'anticorpo neutralizzante EV71 di tutti i soggetti arruolati a 36 mesi dopo l'immunizzazione completa.
A 36 mesi dopo l'immunizzazione completa
GMT dell'anticorpo neutralizzante EV71 di soggetti di età compresa tra 6 e 23 mesi
Lasso di tempo: All'età di 72 mesi
GMT dell'anticorpo neutralizzante EV71 di soggetti di età compresa tra 6 e 23 mesi all'età di 72 mesi.
All'età di 72 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Sinovac Biotech Co., Ltd

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 luglio 2022

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 luglio 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
25 maggio 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
25 maggio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
31 maggio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 giugno 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • PRO-EV71-3003-1

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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