Akuter Nierenschaden bei Patienten, die sich einer Operation am offenen Herzen unterziehen
Ist es möglich, einen akuten Nierenschaden bei Patienten, die sich einer Operation am offenen Herzen unterziehen, in der präoperativen Phase vorherzusagen?
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: TUĞBA YÜCEL, Md
- Telefonnummer: 05349542445
- E-Mail: tugbayucel09@gmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: YASEMİN TEKDÖŞ ŞEKER, Ass. Prof.
- Telefonnummer: 05324755154
- E-Mail: yasemintekdos@gmail.com
Studienorte
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Istanbul, Truthahn, 34147
- BakirkoySadiKonuk Training and Searching Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Mindestalter: 40 Jahre Höchstalter: 85 Jahre Geschlecht: Alle Geschlechtsbasis: Nein Akzeptiert gesunde Freiwillige: Nein
Kriterien:
Einschlusskriterien:
- Elektiver Koronararterien-Bypass auf Pump
Ausschlusskriterien:
- Notoperation,
- Off-Pump-Koronararterien-Bypass
- Revisions- (Wiederholungs-) Vorgang
- Präoperatives akutes Nierenversagen
- Präoperatives chronisches Nierenversagen
- Präoperative dekompensierte Herzinsuffizienz
- Klappenersatzchirurgie
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Anzahl der Gruppen / Kohorten
Kohorten und Interventionen
Gruppe / KohorteGruppe / Kohorte |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Gruppe I
Mindestens zwei der präoperativen Biomarker (Mg<0,85
mmol/l, Hgb < 8,5 mmol/l, proBNP > 480 pg/ml, CRP > 5 mg/l), von denen angenommen wird, dass sie in engem Zusammenhang mit einer akuten Nierenschädigung nach einer Herzoperation stehen Gruppe I,
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Sonstiges: BIOMARKER-STUFEN IST ES MÖGLICH, AKUTE NIERENSCHÄDEN IN DER PREOP-PERIODE VORHERZUNEHMEN?
Bei Operationen am offenen Herzen wird anhand der Biomarker in der präoperativen Phase verfolgt, ob sich eine akute Nierenschädigung entwickelt.
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Gruppe II
Patienten, die mindestens zwei der präoperativen Biomarker (Mg > 0,85
mmol/l, Hgb >8,5 mmol/l, proBNP<480 pg/ml, CRP<5 mg/l) Gruppe II.
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Sonstiges: BIOMARKER-STUFEN IST ES MÖGLICH, AKUTE NIERENSCHÄDEN IN DER PREOP-PERIODE VORHERZUNEHMEN?
Bei Operationen am offenen Herzen wird anhand der Biomarker in der präoperativen Phase verfolgt, ob sich eine akute Nierenschädigung entwickelt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Das Erfordernis einer fortgesetzten venovenösen Hämodiafiltration (CVVHDF)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Operation
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Nach einer Pumpenoperation kann eine resultierende AKI CVVHDF (pH < 7,21,
Urinausscheidung < 0,5 ml/kg über 6 Stunden, Kalium > 6 mEq/L)
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Unmittelbar nach der Operation
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Prognostizieren Sie akutes Nierenversagen bei einem On-Pomp-Conary-Arterien-Bypass über präoperative Biomarker
Zeitfenster: bis zum 28. postoperativen Tag
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Um eine akute Nierenschädigung in der Frühphase einer Operation am offenen Herzen zu erkennen und Vorsichtsmaßnahmen zu treffen
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bis zum 28. postoperativen Tag
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Die Notwendigkeit der Hämodialyse während der postoperativen 28 Tage
Zeitfenster: bis zum 28. postoperativen Tag
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Nach der Entlassung tritt AKI in jeder Zeitlinie der postoperativen Phase auf ((pH < 7,21,
Urinausscheidung < 0,5 ml/kg, Kalium >6 mEq/l)
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bis zum 28. postoperativen Tag
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Gülsüm Oya HERGÜNSEL, Ass. Prof., Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SadiKonuk
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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