Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Zunehmendes Tragen von Sicherheitsgurten und abnehmende Nutzung von Mobiltelefonen während der Fahrt

29. September 2023 aktualisiert von: M. Kit Delgado, MD, University of Pennsylvania

Verhaltensinterventionen, um das Tragen von Sicherheitsgurten zu erhöhen und die Verwendung von Mobiltelefonen während der Fahrt zu verringern

Das Studienteam schlägt vor, eine randomisierte kontrollierte Studie durchzuführen, um die Wirksamkeit von verhaltensbezogenen und finanziellen Anreizen für die Telefonnutzung während der Fahrt und das Anlegen von Sicherheitsgurten zu bestimmen. Jeder Arm erhält einen Support-Text, wenn seine App keine Daten sammelt. Die verhaltensorientierte Intervention umfasst überzeugende Aufklärung, mentales Kontrastieren mit Umsetzungsabsichten, individuelle Gewohnheitstipps, wöchentliches Feedback über die Streaks der Teilnehmer und ermutigende SMS-Texte. Die beiden finanziellen Anreizinterventionen fügen wöchentliche Verlosungen oder geteilte Töpfe für Teilnehmer mit perfekten Streifen hinzu.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
1139

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
        • University of Pennsylvania

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sind ein GM/OnStar-Kunde.
  • 18 Jahre oder älter sind.
  • Erfüllen Sie die Mindestreiseanforderungen.
  • Verwendet Fahrzeug mit OnStar
  • Mindestens 5 Wochen Reisedaten zu Studienbeginn mit durchschnittlich >=8 Fahrten/Woche zu Studienbeginn
  • Grundlegende Verwendung von Sicherheitsgurten
  • Englische Lesefähigkeit
  • Haben Sie eine E-Mail-Adresse
  • Besitzen Sie ein Smartphone mit iPhone iOS 12 oder höher oder Android OS 7 oder höher

Ausschlusskriterien:

  • Sie können kein Englisch lesen und verstehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Sonstiges: Kontrolle
Die Teilnehmer werden gebeten, sich anzuschnallen und während der Fahrt kein Mobiltelefon zu benutzen. Es werden keine weiteren Nachrichten über ihr Verhalten bereitgestellt, und die Teilnehmer erhalten keine finanziellen Anreize für die Vermeidung von riskantem Fahrverhalten.
Verhalten: Wöchentlicher SMS-Supporttext
Die Teilnehmer erhalten eine Support-SMS zur Fehlerbehebung usw., wenn die Way to Drive-App keine Fahrtdaten sammelt.
Experimental: Verhaltensbezogenes Engagement
Die Teilnehmer erhalten eine verhaltenswissenschaftliche Mehrkomponenten-Intervention für sichereres Fahren. Dazu gehören überzeugende Aufklärung, WOOP (mentaler Kontrast zu Umsetzungsabsichten) und maßgeschneiderte Gewohnheitstipps.
Verhalten: Wöchentlicher SMS-Supporttext
Die Teilnehmer erhalten eine Support-SMS zur Fehlerbehebung usw., wenn die Way to Drive-App keine Fahrtdaten sammelt.
Verhalten: Überzeugende Bildung
Das Forschungsteam wird Psychologie und Kommunikationsforschung nutzen, um Informationen über Sicherheitsgurte und abgelenktes Fahren auf eine Weise zu präsentieren, die eine intrinsische Motivation zur Veränderung aufbaut. Da positiv gestaltete Botschaften das Tragen von Sicherheitsgurten effektiver fördern, wird die Botschaft des Teams diese Gestaltung verwenden. In der Schulung werden häufige Gründe behandelt, die Umfrageteilnehmer dafür nennen, dass sie sich nicht konsequent anschnallen oder während der Fahrt telefonieren.
Verhalten: WOOP (auch bekannt als mentaler Kontrast zu Umsetzungsabsichten., Wunsch, Ergebnis, Hindernis, Plan)
Die Teilnehmer erhalten eine Intervention zur Verbesserung des Fahrverhaltens mit einem bestimmten Ziel vor Augen und wie dieses Ziel erreicht werden kann. Die Teilnehmer tun dies, indem sie 4 Teile durchdenken: einen Wunsch, ein Ergebnis, ein Hindernis und einen Plan. Es hat sich gezeigt, dass dies Motivation aufbaut und dazu beiträgt, die gewünschte Veränderung zu erreichen.
Verhalten: Angepasste Gewohnheitstipps
Die Teilnehmer erhalten wöchentliche SMS-Tipps, die auf Erkenntnissen aus Umfrageantworten basieren, sowie Erinnerungen, um angegebene Hindernisse zu beseitigen.
Verhalten: Wöchentliche SMS-Ermutigung
Diejenigen, die Mitte jeder Woche eine perfekte Serie haben, erhalten eine zusätzliche ermutigende Nachricht, die sie anfeuert.
Experimental: Verlosungsanreiz + verhaltensbezogenes Engagement
Die Teilnehmer erhalten die gesamte Mehrkomponenten-Intervention für ein sichereres Fahrverhalten aus Arm 2. Die Teilnehmer haben auch Anspruch auf das Raffle Financial Incentive, bei dem die Teilnehmer ein Preisgeld für das Anlegen von Sicherheitsgurten und/oder das Nichtbenutzen des Telefons während der Fahrt verdienen können.
Verhalten: Wöchentlicher SMS-Supporttext
Die Teilnehmer erhalten eine Support-SMS zur Fehlerbehebung usw., wenn die Way to Drive-App keine Fahrtdaten sammelt.
Verhalten: Überzeugende Bildung
Das Forschungsteam wird Psychologie und Kommunikationsforschung nutzen, um Informationen über Sicherheitsgurte und abgelenktes Fahren auf eine Weise zu präsentieren, die eine intrinsische Motivation zur Veränderung aufbaut. Da positiv gestaltete Botschaften das Tragen von Sicherheitsgurten effektiver fördern, wird die Botschaft des Teams diese Gestaltung verwenden. In der Schulung werden häufige Gründe behandelt, die Umfrageteilnehmer dafür nennen, dass sie sich nicht konsequent anschnallen oder während der Fahrt telefonieren.
Verhalten: WOOP (auch bekannt als mentaler Kontrast zu Umsetzungsabsichten., Wunsch, Ergebnis, Hindernis, Plan)
Die Teilnehmer erhalten eine Intervention zur Verbesserung des Fahrverhaltens mit einem bestimmten Ziel vor Augen und wie dieses Ziel erreicht werden kann. Die Teilnehmer tun dies, indem sie 4 Teile durchdenken: einen Wunsch, ein Ergebnis, ein Hindernis und einen Plan. Es hat sich gezeigt, dass dies Motivation aufbaut und dazu beiträgt, die gewünschte Veränderung zu erreichen.
Verhalten: Angepasste Gewohnheitstipps
Die Teilnehmer erhalten wöchentliche SMS-Tipps, die auf Erkenntnissen aus Umfrageantworten basieren, sowie Erinnerungen, um angegebene Hindernisse zu beseitigen.
Verhalten: Wöchentliche SMS-Ermutigung
Diejenigen, die Mitte jeder Woche eine perfekte Serie haben, erhalten eine zusätzliche ermutigende Nachricht, die sie anfeuert.
Verhalten: Tombola Finanzieller Anreiz
Jede Woche haben Teilnehmer, die sich während der Fahrt anschnallen oder auf das Telefonieren verzichten, eine Chance auf Preisgelder. Ein Gewinner wird nach dem Zufallsprinzip für jedes Zielverhalten ausgewählt und erhält ein Preisgeld; der Rest erhält keine Entschädigung.
Experimental: Gemeinsamer Pot-Anreiz + verhaltensbezogenes Engagement
Die Teilnehmer erhalten die gesamte Multikomponenten-Intervention für ein sichereres Fahrverhalten aus Arm 2. Dieser Arm ist identisch mit Arm 3, außer dass es anstelle einer Verlosung einen gemeinsamen finanziellen Anreiz gibt. Teilnehmer, die während der Fahrt nicht telefonieren und sich nicht anschnallen, erhalten einen gleichen Anteil des Preisgeldes, das der gesamten Gruppe zugeteilt wird.
Verhalten: Wöchentlicher SMS-Supporttext
Die Teilnehmer erhalten eine Support-SMS zur Fehlerbehebung usw., wenn die Way to Drive-App keine Fahrtdaten sammelt.
Verhalten: Überzeugende Bildung
Das Forschungsteam wird Psychologie und Kommunikationsforschung nutzen, um Informationen über Sicherheitsgurte und abgelenktes Fahren auf eine Weise zu präsentieren, die eine intrinsische Motivation zur Veränderung aufbaut. Da positiv gestaltete Botschaften das Tragen von Sicherheitsgurten effektiver fördern, wird die Botschaft des Teams diese Gestaltung verwenden. In der Schulung werden häufige Gründe behandelt, die Umfrageteilnehmer dafür nennen, dass sie sich nicht konsequent anschnallen oder während der Fahrt telefonieren.
Verhalten: WOOP (auch bekannt als mentaler Kontrast zu Umsetzungsabsichten., Wunsch, Ergebnis, Hindernis, Plan)
Die Teilnehmer erhalten eine Intervention zur Verbesserung des Fahrverhaltens mit einem bestimmten Ziel vor Augen und wie dieses Ziel erreicht werden kann. Die Teilnehmer tun dies, indem sie 4 Teile durchdenken: einen Wunsch, ein Ergebnis, ein Hindernis und einen Plan. Es hat sich gezeigt, dass dies Motivation aufbaut und dazu beiträgt, die gewünschte Veränderung zu erreichen.
Verhalten: Angepasste Gewohnheitstipps
Die Teilnehmer erhalten wöchentliche SMS-Tipps, die auf Erkenntnissen aus Umfrageantworten basieren, sowie Erinnerungen, um angegebene Hindernisse zu beseitigen.
Verhalten: Wöchentliche SMS-Ermutigung
Diejenigen, die Mitte jeder Woche eine perfekte Serie haben, erhalten eine zusätzliche ermutigende Nachricht, die sie anfeuert.
Verhalten: Finanzieller Anreiz für den gemeinsamen Topf
Dies ist identisch mit dem Tombola-Incentive, außer dass jede Woche Teilnehmern, die sich während der Fahrt an die Sicherheitsgurte halten oder auf das Telefonieren verzichten, ein gleicher Anteil des Preisgeldes garantiert wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anteil der Fahrten mit Anschnallgurt
Zeitfenster: 105 Tage
Berechnet als Anzahl der Fahrten, bei denen ein Klicken des Sicherheitsgurts des Fahrers erkannt wurde, geteilt durch die Gesamtzahl der Fahrten (definiert als 1/10 Meile oder mehr).
105 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sekunden aktiver (Handheld-)Telefonnutzung pro Fahrstunde
Zeitfenster: 105 Tage
Dies ist ein zusammengesetztes Ergebnis, das den Anteil der gesamten Fahrtzeit misst, in der der Fahrer mit dem Handheld-Telefonanruf oder der Nicht-Anruf-Handheld-Nutzung beschäftigt ist (z. Texten, Wischen und Tippen), gemessen mit der Way to Drive App.
105 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
University of Pennsylvania

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
General Motors (GM)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Mucio Delgado, University of Pennsylvania

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
12. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
29. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
29. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
21. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
29. September 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 851411

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten