BCMA-CD19 cCAR T-Zell-Behandlung von rezidiviertem/refraktärem systemischem Lupus erythematodes (SLE)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Wei-Jia Wang, MD
- Telefonnummer: 011-86-13715679657
- E-Mail: wangwj@zsph.com
Studienorte
-
-
Guangdong
-
Zhongshan, Guangdong, China
- Rekrutierung
- Zhongshan People's Hospital
-
Kontakt:
- Wei-Jia Wang, MD
- Telefonnummer: 011-86-13715679657
- E-Mail: wangwj@zsph.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter: 18 ~ 65 Jahre alt;
- Erwartete Überlebenszeit ≥ 3 Monate;
- Serumkreatinin
- AST/ALT unter dem 3-fachen der Obergrenze des normalen Bilirubins im Blut
- Die Herz-Lungen-Funktion ist grundsätzlich normal, die Echokardiographie zeigt eine Ejektionsfraktion > 50 % und die Sauerstoffsättigung im Ruhezustand ohne Sauerstoff über 94 %;
- Keine offensichtliche aktive Infektion;
- Bewertung der körperlichen Fitness 0–2 Punkte (ECOG-Standard);
- Es gibt geeignete Venen für die Apherese von Blutzellen oder die Entnahme von Vollblut, und es gibt keine Kontraindikationen für die Blutentnahme;
- Da die Wirkung der CAR-T-Zelltherapie auf den Fötus unbekannt ist, sollten Frauen im gebärfähigen Alter 48 Stunden vor der CAR-T-Zell-Reinfusion einen negativen Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest haben und zustimmen, während der Studie bis zur letzten Nachsorge wirksame Maßnahmen zu ergreifen . Verhütungsmaßnahmen;
- Freiwillige Teilnahme und Einverständniserklärung, unterzeichnet vom Patienten oder seinem gesetzlichen/bevollmächtigten Vertreter.
Ausschlusskriterien:
- Schwerer systemischer Lupus erythematodes: BILAG-Score mindestens 1 System ist A und (oder) > 2 Systeme erreichen B, oder SELENA SLEDAI > 12 Punkte.
- ZNS-Erkrankung: Aktiver Lupus des Zentralnervensystems (ZNS) (einschließlich Epilepsie, Psychose, organisches Enzephalopathie-Syndrom, Schlaganfall [CVA], Enzephalitis oder ZNS-Vaskulitis), Sehstörungen, behandlungsbedürftige kraniale Neuropathie
- Abnormale Leberfunktion: Der Nachweiswert für Aspartat-Transaminase (AST) oder Alanin-Transaminase (ALT) oder Glutamyl-Transpeptidase (GGT) ist größer als das 3-fache der oberen Normgrenze (ULN); oder alkalische Phosphatase (ALP) oder Gesamtbilirubin-Testwert größer als das 1,5-fache der oberen Normgrenze (ULN);
- Nierenerkrankung: Innerhalb von 90 Tagen vor Besuch 2 ist eine Hämodialyse oder eine Behandlung mit hochdosierten Glukokortikoiden erforderlich, wie z mehr als das 1,5-fache der oberen Normgrenze (ULN) oder eGFR ≤ 60 ml/min vor Besuch 2. eGFR wird anhand der MDRD-Formel berechnet: eGFR (ml/min×1,73m^2)=186×Serum Kreatinin (Scr) – 1,154 × Alter – 0,203 × (bei weiblichen Personen mit 0,724 multiplizieren)
- Herz-Kreislauf-Erkrankung: akuter Myokardinfarkt oder instabile Angina pectoris in der Vorgeschichte, schwere Arrhythmie (häufige vorzeitige ventrikuläre Tachykardie, ventrikuläre Tachykardie, Kammerflimmern aus mehreren Quellen) in den letzten 6 Monaten; New Yorker Herzfunktionsklasse (NYHA) Klasse III-Level IV
- Andere unkontrollierte Erkrankungen: akute oder chronische Erkrankungen (wie akute Pneumonie, pulmonale Hypertonie, diabetische Ketoazidose, akute Pankreatitis usw.), die klinisch instabil sind oder nicht wirksam kontrolliert wurden und nicht mit SLE zusammenhängen. Beurteilungen, die Studienergebnisse verfälschen oder Probanden einem unangemessenen Risiko aussetzen können.
- Infektion: Das Subjekt hat eine akute oder chronische Infektion, die eine Behandlung erfordert (z. B. Tuberkulose, Pneumocystis, Cytomegalovirus, Herpes-simplex-Virus, Herpes zoster und atypische Mykobakterien)
- Operation oder andere Erkrankungen: Planung einer Operation oder Vorliegen einer anderen medizinischen Vorgeschichte (z. B. kürzlich aufgetretene Sepsis), anormale Labortests oder andere Erkrankungen, die vom Prüfarzt als unangemessen für die Teilnahme an dieser Studie beurteilt werden
- Biologische Therapie: Innerhalb von zwei Monaten eine medikamentöse Therapie (Antikörper, Inhibitor oder Agonist) erhalten, die auf T-, B-Lymphozyten, Zytokine oder Rezeptoren abzielt
- Teilnahme an einer klinischen Studie innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung
- Die Anwendung kontraindizierter Medikamente oder Therapien kann die Beurteilung der Wirksamkeit von CART beeinflussen: 1) Erhalt einer der folgenden Behandlungen innerhalb von 90 Tagen vor Besuch 2: (1) Intravenöses Immunglobulin (IVIG); (2) Orale hochdosierte Glucocorticoid-Hormone wie Prednison >100 mg/d; (3) Plasmaaustausch, Leukotomie; 2) neue immunsuppressive/Immunmodulatoren wurden innerhalb von 60 Tagen vor Besuch 2 hinzugefügt, und die Krankheit ist immer noch unter Kontrolle.
- Erhaltene Lebendimpfstoffbehandlung innerhalb von 30 Tagen vor Besuch 2
- Transplantation: Transplantation lebenswichtiger Organe (z. B. Herz, Lunge, Niere, Leber) oder Transplantation von hämatopoetischen Stammzellen/Knochenmark in der Vorgeschichte
- HIV-positiv.
- Aktive Hepatitis B oder C.
- Gleichzeitiges Leiden an bösartigen Tumoren anderer Organe.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Unfähigkeit, das Forschungsprotokoll zu verstehen oder zu befolgen.
- Nehmen Sie im gleichen Zeitraum an anderen klinischen Prüfern teil.
- Haben Sie eine andere klinisch signifikante Krankheitsgeschichte oder aktuelle Krankheit, die nach Einschätzung des Forschungsarztes ein Risiko für die Sicherheit der Probanden darstellen oder den Abschluss des Forschungsverfahrens und die Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit beeinträchtigen kann.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: BCMA-CD19-cCAR-T-Zellen
Dosiseskalationsphase: Die T-Zellen des Patienten werden mit einem lentiviralen Vektor transduziert, um ein BCMA-CD19-cCAR zu exprimieren.
mit Eskalationsansatz.
|
BCMA-CD19 cCAR T-Zellen werden zur Behandlung von Patienten eingesetzt.
Dem Patienten werden entweder frische oder aufgetaute CAR-T-Zellen durch IV-Injektion verabreicht, nachdem er eine lymphodepletierende Chemotherapie erhalten hat.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Anzahl und Inzidenz unerwünschter Ereignisse nach BCMA-CD19-cCAR-T-Zell-Infusion
Zeitfenster: 3 Monate nach CAR-Infusion
|
Bewertung aller möglichen Nebenwirkungen, einschließlich Anzahl, Häufigkeit und Schwere der Symptome wie Zytokinfreisetzungssyndrome und Neurotoxizität innerhalb von 3 Monaten nach der CAR-Infusion.
|
3 Monate nach CAR-Infusion
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Autoantikörper-Nachweis
Zeitfenster: 6 Monate nach CAR-Infusion
|
Autoantikörper-Nachweis bis zu 6 Monate nach BCMA-CD19-cCAR-T-Zellen-Infusion
|
6 Monate nach CAR-Infusion
|
|
SLEAI-Punktzahl
Zeitfenster: 2 Jahre nach CAR-Infusion
|
SLEAI-Score bis zu 2 Jahre nach der Infusion von BCMA-CD19-cCAR-T-Zellen
|
2 Jahre nach CAR-Infusion
|
|
Nierenfunktionen
Zeitfenster: 1 Jahr nach CAR-Infusion
|
Die Nierenfunktionen wurden bis zu 1 Jahr nach der Infusion von BCMA-CD19-cCAR-T-Zellen überwacht
|
1 Jahr nach CAR-Infusion
|
|
Seuchenkontrolle
Zeitfenster: 2 Jahre nach CAR-Infusion
|
Überwachung der Krankheitskontrolle bis zu 2 Jahre nach Infusion von BCMA-CD19-cCAR-T-Zellen)
|
2 Jahre nach CAR-Infusion
|
|
Gesamtüberleben
Zeitfenster: 2 Jahre nach CAR-Infusion
|
Gesamtüberleben (2 Jahre nach CAR-Infusion).
Als Gesamtüberleben wird die Zeit vom Beginn der BCMA-CD19-cCAR-Infusion bis zum Tod bestimmt
|
2 Jahre nach CAR-Infusion
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- ICG180-001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .