- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05482750
Widerstandstraining im gefasteten Zustand
8. Mai 2023 aktualisiert von: Eduardo Lusa Cadore, Federal University of Rio Grande do Sul
Auswirkungen von Widerstandstraining im Fastenzustand im Vergleich zum Fed-Zustand auf morphologische und neuromuskuläre Anpassungen bei jungen Erwachsenen
In der Literatur ist gut belegt, dass nüchternes aerobes Training eine Reihe von metabolischen Unterschieden im Vergleich zum Training im gesättigten Zustand hervorruft, einschließlich der Verwendung von Fetten hauptsächlich als Energiequelle.
Folglich werden Zunahmen der Anpassungen an aerobes Training im Zusammenhang mit Gesundheit und körperlicher Leistungsfähigkeit beobachtet, wenn Sitzungen im nüchternen Zustand durchgeführt werden.
In Bezug auf Widerstandstraining ist die Evidenz begrenzt.
In der Literatur fehlen Daten zu den Auswirkungen des Fastens auf Widerstandsübungen und ob sich diese Praxis in Verlusten oder Verbesserungen der morphologischen und neuromuskulären Anpassungen im Zusammenhang mit Widerstandstraining widerspiegeln kann.
Ziel des vorliegenden Projekts ist es daher, die Auswirkungen von Krafttraining im nüchternen Zustand im Vergleich zum nüchternen Zustand über 12 Wochen auf die Körperzusammensetzung und die körperliche Leistungsfähigkeit junger Erwachsener zu vergleichen.
Vierunddreißig eutrophe oder übergewichtige Personen im Alter zwischen 20 und 40 Jahren, die nicht an regelmäßigen Widerstandsübungen teilnehmen, werden rekrutiert.
Sie werden auf eine angepasste Standarddiät gesetzt und werden 12 Wochen lang 2 wöchentliche Sitzungen Widerstandsübungen nach dem Fasten über Nacht (10 bis 12 Stunden) oder im gefütterten Zustand durchführen.
Vor, in der Mitte und nach diesem Zeitraum werden Auswertungen zu Körperzusammensetzung, Muskeldicke und -qualität, maximaler dynamischer Kraft und maximaler Leistung analysiert.
Vergleiche werden unter Verwendung von Generalized Estimating Equations (GEE) durchgeführt, wobei die Faktoren Gruppe (2 Schichtungen) und Zeit (3 Schichtungen) übernommen werden.
Alle Ergebnisse werden als Mittelwert und Standardabweichung ausgedrückt und das akzeptierte Signifikanzniveau beträgt 5 %.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
28
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Rio Grande Do Sul
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Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90690-200
- Escola de Educação Física, Fisioterapia e Dança - UFRGS
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen;
- Alter zwischen 19 und 40 Jahren;
- Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 29,9 kg/m²;
- Keine regelmäßigen körperlichen Kraftübungen (> 1 wöchentliche Einheit) in den letzten 3 Monaten.
Ausschlusskriterien:
- Raucher;
- Verwendung von Medikamenten und/oder Nahrungsergänzungsmitteln, die die bewerteten Ergebnisse beeinflussen können;
- Personen, die an einer chronischen Krankheit leiden, die körperliche Betätigung verhindern kann.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Widerstandstraining im nüchternen Zustand
Die Probanden behalten die Standarddiät bei und führen nach dem Fasten über Nacht (10 bis 12 Stunden) Widerstandsübungen durch.
Während der 12-wöchigen Intervention führen die Teilnehmer zwei Sitzungen pro Woche mit Widerstandsübungen durch.
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Am ersten Untersuchungstag führen die Probanden die Analyse des Grundumsatzes (BMR) durch und machen sich mit den neuromuskulären Tests vertraut.
Nach den vorläufigen Tests führen die Freiwilligen die präinterventionellen Verfahren durch.
Es werden Bewertungen der Körperzusammensetzung, der Muskeldicke und -qualität, der maximalen dynamischen Kraft und der maximalen Leistung durchgeführt.
Darüber hinaus werden Instrumente zur Ernährungskontrolle und zum Grad der körperlichen Aktivität angewendet.
Anschließend werden die Teilnehmer randomisiert einer von zwei verschiedenen Interventionen zugeteilt.
Während des Eingriffs (8 Wochen) wird die Einhaltung der Standarddiät überprüft, sowie Körperzusammensetzung, Muskeldicke und -qualität, maximale dynamische Kraft und maximale Leistung neu bewertet.
Nach den 12 Wochen der Intervention führen die Freiwilligen die Bewertungen durch, die sich auf den Moment nach der Intervention beziehen, und folgen den gleichen Schritten wie bei den Sammlungen vor der Intervention.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Widerstandstraining im satten Zustand
Die Probanden behalten die Standarddiät bei und führen Widerstandsübungen im ernährten Zustand zwischen 1 und 2 Stunden nach dem Verzehr einer kohlenhydrathaltigen Mahlzeit durch.
Während der 12-wöchigen Intervention führen die Teilnehmer zwei Sitzungen pro Woche mit Widerstandsübungen durch.
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Am ersten Untersuchungstag führen die Probanden die Analyse des Grundumsatzes (BMR) durch und machen sich mit den neuromuskulären Tests vertraut.
Nach den vorläufigen Tests führen die Freiwilligen die präinterventionellen Verfahren durch.
Es werden Bewertungen der Körperzusammensetzung, der Muskeldicke und -qualität, der maximalen dynamischen Kraft und der maximalen Leistung durchgeführt.
Darüber hinaus werden Instrumente zur Ernährungskontrolle und zum Grad der körperlichen Aktivität angewendet.
Anschließend werden die Teilnehmer randomisiert einer von zwei verschiedenen Interventionen zugeteilt.
Während des Eingriffs (8 Wochen) wird die Einhaltung der Standarddiät überprüft, sowie Körperzusammensetzung, Muskeldicke und -qualität, maximale dynamische Kraft und maximale Leistung neu bewertet.
Nach den 12 Wochen der Intervention führen die Freiwilligen die Bewertungen durch, die sich auf den Moment nach der Intervention beziehen, und folgen den gleichen Schritten wie bei den Sammlungen vor der Intervention.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Körpermasse
Zeitfenster: 1 Minute
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Die Körpermasse wird mit einer Waage gemessen (Urano, Canoas, Brasilien).
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1 Minute
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Magere Körpermasse
Zeitfenster: 15 Minuten
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Die fettfreie Körpermasse wird unter Verwendung der Dual Energy X-ray Absorption (DEXA)-Methode unter Verwendung eines Densitometriegeräts (Hologic GE, Bedford, USA) bestimmt.
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15 Minuten
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Fette Körpermasse
Zeitfenster: 15 Minuten
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Die Körperfettmasse wird unter Verwendung des Dual-Energy-Röntgenabsorptionsverfahrens (DEXA) unter Verwendung eines Densitometriegeräts (Hologic GE, Bedford, USA) bestimmt.
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15 Minuten
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Muskeldicke
Zeitfenster: 30 Minuten
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Die Muskeldicke wird durch Ultraschall beurteilt (Nemio XG, Toshiba, Japan).
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30 Minuten
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Muskelqualität
Zeitfenster: 30 Minuten
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Die Muskelqualität wird anhand der Echointensität des Quadrizeps durch Ultraschall beurteilt (Nemio XG, Toshiba, Japan).
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30 Minuten
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Maximale dynamische Stärke
Zeitfenster: 30 Minuten
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Die maximale dynamische Kraft wird anhand des Tests mit maximal 1 Wiederholung (1RM) für Bankdrücken und Kniestreckungsübungen bewertet.
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30 Minuten
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Maximale Leistung
Zeitfenster: 30 Minuten
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Die maximale Kraft und die mittlere Kraft werden beim Bankdrücken und den Kniestreckungsübungen unter Berücksichtigung einer Belastung von 30 und 70 % des 1RM bewertet.
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30 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
23. Mai 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
23. Dezember 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
23. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Juli 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
1. August 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Mai 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Mai 2023
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- URioGrandeESEFID
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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