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Widerstandstraining im gefasteten Zustand

8. Mai 2023 aktualisiert von: Eduardo Lusa Cadore, Federal University of Rio Grande do Sul

Auswirkungen von Widerstandstraining im Fastenzustand im Vergleich zum Fed-Zustand auf morphologische und neuromuskuläre Anpassungen bei jungen Erwachsenen

In der Literatur ist gut belegt, dass nüchternes aerobes Training eine Reihe von metabolischen Unterschieden im Vergleich zum Training im gesättigten Zustand hervorruft, einschließlich der Verwendung von Fetten hauptsächlich als Energiequelle. Folglich werden Zunahmen der Anpassungen an aerobes Training im Zusammenhang mit Gesundheit und körperlicher Leistungsfähigkeit beobachtet, wenn Sitzungen im nüchternen Zustand durchgeführt werden. In Bezug auf Widerstandstraining ist die Evidenz begrenzt. In der Literatur fehlen Daten zu den Auswirkungen des Fastens auf Widerstandsübungen und ob sich diese Praxis in Verlusten oder Verbesserungen der morphologischen und neuromuskulären Anpassungen im Zusammenhang mit Widerstandstraining widerspiegeln kann. Ziel des vorliegenden Projekts ist es daher, die Auswirkungen von Krafttraining im nüchternen Zustand im Vergleich zum nüchternen Zustand über 12 Wochen auf die Körperzusammensetzung und die körperliche Leistungsfähigkeit junger Erwachsener zu vergleichen. Vierunddreißig eutrophe oder übergewichtige Personen im Alter zwischen 20 und 40 Jahren, die nicht an regelmäßigen Widerstandsübungen teilnehmen, werden rekrutiert. Sie werden auf eine angepasste Standarddiät gesetzt und werden 12 Wochen lang 2 wöchentliche Sitzungen Widerstandsübungen nach dem Fasten über Nacht (10 bis 12 Stunden) oder im gefütterten Zustand durchführen. Vor, in der Mitte und nach diesem Zeitraum werden Auswertungen zu Körperzusammensetzung, Muskeldicke und -qualität, maximaler dynamischer Kraft und maximaler Leistung analysiert. Vergleiche werden unter Verwendung von Generalized Estimating Equations (GEE) durchgeführt, wobei die Faktoren Gruppe (2 Schichtungen) und Zeit (3 Schichtungen) übernommen werden. Alle Ergebnisse werden als Mittelwert und Standardabweichung ausgedrückt und das akzeptierte Signifikanzniveau beträgt 5 %.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Rio Grande Do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande Do Sul, Brasilien, 90690-200
        • Escola de Educação Física, Fisioterapia e Dança - UFRGS

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer und Frauen;
  • Alter zwischen 19 und 40 Jahren;
  • Body-Mass-Index (BMI) zwischen 18 und 29,9 kg/m²;
  • Keine regelmäßigen körperlichen Kraftübungen (> 1 wöchentliche Einheit) in den letzten 3 Monaten.

Ausschlusskriterien:

  • Raucher;
  • Verwendung von Medikamenten und/oder Nahrungsergänzungsmitteln, die die bewerteten Ergebnisse beeinflussen können;
  • Personen, die an einer chronischen Krankheit leiden, die körperliche Betätigung verhindern kann.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Widerstandstraining im nüchternen Zustand
Die Probanden behalten die Standarddiät bei und führen nach dem Fasten über Nacht (10 bis 12 Stunden) Widerstandsübungen durch. Während der 12-wöchigen Intervention führen die Teilnehmer zwei Sitzungen pro Woche mit Widerstandsübungen durch.
Am ersten Untersuchungstag führen die Probanden die Analyse des Grundumsatzes (BMR) durch und machen sich mit den neuromuskulären Tests vertraut. Nach den vorläufigen Tests führen die Freiwilligen die präinterventionellen Verfahren durch. Es werden Bewertungen der Körperzusammensetzung, der Muskeldicke und -qualität, der maximalen dynamischen Kraft und der maximalen Leistung durchgeführt. Darüber hinaus werden Instrumente zur Ernährungskontrolle und zum Grad der körperlichen Aktivität angewendet. Anschließend werden die Teilnehmer randomisiert einer von zwei verschiedenen Interventionen zugeteilt. Während des Eingriffs (8 Wochen) wird die Einhaltung der Standarddiät überprüft, sowie Körperzusammensetzung, Muskeldicke und -qualität, maximale dynamische Kraft und maximale Leistung neu bewertet. Nach den 12 Wochen der Intervention führen die Freiwilligen die Bewertungen durch, die sich auf den Moment nach der Intervention beziehen, und folgen den gleichen Schritten wie bei den Sammlungen vor der Intervention.
Andere Namen:
  • Krafttraining
  • Fasten
Aktiver Komparator: Widerstandstraining im satten Zustand
Die Probanden behalten die Standarddiät bei und führen Widerstandsübungen im ernährten Zustand zwischen 1 und 2 Stunden nach dem Verzehr einer kohlenhydrathaltigen Mahlzeit durch. Während der 12-wöchigen Intervention führen die Teilnehmer zwei Sitzungen pro Woche mit Widerstandsübungen durch.
Am ersten Untersuchungstag führen die Probanden die Analyse des Grundumsatzes (BMR) durch und machen sich mit den neuromuskulären Tests vertraut. Nach den vorläufigen Tests führen die Freiwilligen die präinterventionellen Verfahren durch. Es werden Bewertungen der Körperzusammensetzung, der Muskeldicke und -qualität, der maximalen dynamischen Kraft und der maximalen Leistung durchgeführt. Darüber hinaus werden Instrumente zur Ernährungskontrolle und zum Grad der körperlichen Aktivität angewendet. Anschließend werden die Teilnehmer randomisiert einer von zwei verschiedenen Interventionen zugeteilt. Während des Eingriffs (8 Wochen) wird die Einhaltung der Standarddiät überprüft, sowie Körperzusammensetzung, Muskeldicke und -qualität, maximale dynamische Kraft und maximale Leistung neu bewertet. Nach den 12 Wochen der Intervention führen die Freiwilligen die Bewertungen durch, die sich auf den Moment nach der Intervention beziehen, und folgen den gleichen Schritten wie bei den Sammlungen vor der Intervention.
Andere Namen:
  • Krafttraining
  • Fütterung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpermasse
Zeitfenster: 1 Minute
Die Körpermasse wird mit einer Waage gemessen (Urano, Canoas, Brasilien).
1 Minute
Magere Körpermasse
Zeitfenster: 15 Minuten
Die fettfreie Körpermasse wird unter Verwendung der Dual Energy X-ray Absorption (DEXA)-Methode unter Verwendung eines Densitometriegeräts (Hologic GE, Bedford, USA) bestimmt.
15 Minuten
Fette Körpermasse
Zeitfenster: 15 Minuten
Die Körperfettmasse wird unter Verwendung des Dual-Energy-Röntgenabsorptionsverfahrens (DEXA) unter Verwendung eines Densitometriegeräts (Hologic GE, Bedford, USA) bestimmt.
15 Minuten
Muskeldicke
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Muskeldicke wird durch Ultraschall beurteilt (Nemio XG, Toshiba, Japan).
30 Minuten
Muskelqualität
Zeitfenster: 30 Minuten
Die Muskelqualität wird anhand der Echointensität des Quadrizeps durch Ultraschall beurteilt (Nemio XG, Toshiba, Japan).
30 Minuten
Maximale dynamische Stärke
Zeitfenster: 30 Minuten
Die maximale dynamische Kraft wird anhand des Tests mit maximal 1 Wiederholung (1RM) für Bankdrücken und Kniestreckungsübungen bewertet.
30 Minuten
Maximale Leistung
Zeitfenster: 30 Minuten
Die maximale Kraft und die mittlere Kraft werden beim Bankdrücken und den Kniestreckungsübungen unter Berücksichtigung einer Belastung von 30 und 70 % des 1RM bewertet.
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Juli 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • URioGrandeESEFID

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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