Eine Studie zur Strahlentherapie vor der CAR-T-Zelltherapie für Menschen mit B-Zell-Lymphom
Eine Phase-I-Studie zur Split-Course-Bridging-Radiotherapie (SC-BRT) vor kommerziellen CD19-CAR-T-Zell-Therapien für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Zell-Lymphom
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Brandon Imber, MD
- Telefonnummer: 631-212-6346
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: M. Lia Palomba, MD
- Telefonnummer: 646-608-3711
- E-Mail: Palombam@MSKCC.ORG
Studienorte
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge (Limited Protocol Activities)
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Middletown, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth (Limited protocol activities)
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Montvale, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07645
- Memorial Sloan Kettering Bergen (Limited Protocol Activities)
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New York
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Commack, New York, Vereinigte Staaten, 11725
- Memorial Sloan Kettering Suffolk - Commack (Limited Protocol Activities)
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Harrison, New York, Vereinigte Staaten, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester (Limited protocol activities)
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Uniondale, New York, Vereinigte Staaten, 11553
- Memorial Sloan Kettering Nassau (Limited protocol activities)
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch bestätigte Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Non-Hodgkin-Lymphom, die für eine CAR-T-Zelltherapie geeignet sind, wie z. B. DLBCL (einschließlich transformiertes follikuläres Lymphom), hochgradiges B-Zell-Lymphom, primäres mediastinales B-Zell-Lymphom und follikuläres Lymphom jeden Grades
- Der Patient ist für eines von zwei kommerziell erhältlichen Anti-CD19-CAR-T-Zell-Produkten (Lisocabtagene Maraleucel oder Tisagenlecleucel) zugelassen und soll es erhalten.
- Der Patient hat mindestens einen Krankheitsort mit einer größeren Avidität als der Leber (Deauville 4+) bei einem Screening-FDG-PET-Scan, der innerhalb von 2 Monaten nach der RT-Simulation durchgeführt wurde. Eine messbare Erkrankung ist nicht erforderlich.
- Aktives sekundäres Lymphom des Zentralnervensystems (ZNS) ist erlaubt
- Alter 18 oder älter
- ECOG-Status ≤2
- Angemessene Knochenmarkfunktion ohne Notwendigkeit einer Transfusion von Blutprodukten oder einer Unterstützung durch Wachstumsfaktoren in den vorangegangenen 7 Tagen, es sei denn, die Zytopenien werden nach bestem Ermessen des Prüfarztes als Folge des zugrunde liegenden Lymphoms angesehen:
- Aktives sekundäres Lymphom des Zentralnervensystems (ZNS) ist erlaubt
- Alter 18 oder älter
- ECOG-Status ≤2
Angemessene Knochenmarkfunktion ohne Notwendigkeit einer Transfusion von Blutprodukten oder einer Unterstützung durch Wachstumsfaktoren in den vorangegangenen 7 Tagen, es sei denn, die Zytopenien werden nach bestem Ermessen des Prüfarztes als Folge des zugrunde liegenden Lymphoms angesehen:
- Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1,0 k/µL
- Blutplättchen ≥ 50.000/µL
- Hämoglobin ≥ 7 g/dl.
- Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter sollten bereit sein, 2 Methoden der Empfängnisverhütung anzuwenden oder chirurgisch steril zu sein oder für den Verlauf der Studie bis 120 Tage nach der letzten Dosis der Strahlentherapie auf sexuelle Aktivitäten zu verzichten. Personen im gebärfähigen Alter sind diejenigen, die nicht chirurgisch sterilisiert wurden oder seit > 1 Jahr keine Menstruation mehr hatten. Hinweis: Abstinenz ist akzeptabel, wenn dies die etablierte und bevorzugte Empfängnisverhütung für das Subjekt ist
- Männliche Probanden sollten damit einverstanden sein, beginnend mit der ersten Dosis der Studientherapie bis 120 Tage nach der letzten Dosis der Studientherapie eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden. Hinweis: Abstinenz ist akzeptabel, wenn dies die etablierte und bevorzugte Empfängnisverhütung für das Subjekt ist
Ausschlusskriterien:
- Es ist geplant, dass das Subjekt nach der Apherese und vor der Reinfusion von CAR-T-Zellen eine beliebige Form der systemischen Therapie erhält, einschließlich herkömmlicher Chemotherapie, Immuntherapie, zielgerichteter Wirkstoffe oder hochdosierter Steroide [Hinweis: Eine geplante Chemotherapie zur Lymphdepletion in Vorbereitung auf die Verabreichung von CAR-T-Zellen ist kein Ausschluss Kriterium]
- Der Proband hat zuvor eine RT an allen Stellen erhalten, die für eine Überbrückungstherapie geplant sind, so dass die zusammengesetzte Dosis unter Berücksichtigung der vom Protokoll vorgeschriebenen BRT die normalen Gewebetoleranzen bei der Bestimmung des Prüfarztes überschreiten würde.
- Der behandelnde Prüfarzt hält es für unmöglich, den Patienten umfassend mit Strahlentherapie zu behandeln, da er Bedenken hinsichtlich der Durchführbarkeit oder möglicher Toxizitäten hat
- Aktuelle oder geplante Schwangerschaft
- Bekannte zusätzliche Malignität, die fortschreitet oder eine andere Behandlung als eine aktive Überwachung oder Hormontherapie erfordert. Ausnahmen sind Basalzellkarzinome der Haut, Plattenepithelkarzinome der Haut oder In-situ-Zervixkarzinome, die einer potenziell kurativen Therapie unterzogen wurden.
- Der Proband hat einen signifikanten medizinischen Zustand, eine Laboranomalie oder eine psychiatrische Erkrankung, die den Probanden nach Einschätzung des Prüfarztes von der Teilnahme an der Studie abhalten würde
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Strahlentherapie vor CAR-T-Zelltherapie
Für die Zwecke dieses Protokolls gilt Tag 0 als Datum der geplanten CAR T-Infusion.
BRT Teil I (Intervention umfasst 9 Fraktionen von 3 Gy bis zu einer Gesamtdosis von 27 Gy).
Phase-I-Neubewertungszeitraum nach der BRT: Nach der Abgabe der ersten 9 Fraktionen der BRT haben die Patienten eine Erholungsphase und werden einer protokollbedingten Neubewertung unterzogen (z. B. PET-Scan und Biopsie).
Die Patienten erhalten eine standardmäßige lymphodepletierende Chemotherapie.
Substitutionen des Lymphodepleting-Regimes sind nach Ermessen des behandelnden Prüfarztes zulässig.
Tag -2: BRT Teil II (Intervention ist ein Bruchteil von 3 Gy, um eine Gesamtdosis von 3 Gy zu erhalten).
Tag -1: Keine im Protokoll geplanten Behandlungseingriffe.
Tag 0: Der Proband erhält nach Ermessen des behandelnden Prüfarztes stationär oder ambulant eine Standardinfusion eines hergestellten kommerziellen CAR-T-Zellprodukts.
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Tag -5 bis -3: Die Patienten erhalten eine lymphodepletierende Standard-Chemotherapie
Tag 0: Das Subjekt erhält eine standardmäßige Pflegeinfusion eines hergestellten kommerziellen CAR-T-Zellprodukts.
RT Teil I.
Das Ziel besteht darin, die 9. Fraktion der Strahlentherapie (d. h. insgesamt 27 Gy) zwischen den Tagen -12 und -8 abzuschließen. Tag -2: BRT Teil II (Intervention ist eine Fraktion von 3 Gy, um eine Gesamtdosis von 3 Gy zu erhalten).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Patienten, die unerwartete schwere Toxizitätsereignisse entwickeln
Zeitfenster: 1 Jahr
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Die Meldung von Toxizitäten basiert auf den Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Version 5.0, mit Ausnahme von CRS und ICANS, die anhand der ASTCT-Konsensus-Einstufung bewertet werden.
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1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl der Patienten, die vor der Infusion von CAR-T-Zellen eine umfassende BRT erhalten können
Zeitfenster: 2 Jahre
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Umfassend ist definiert als die Abgabe von hoch- oder niedrig dosierter RT an allen Stellen einer PET-aviden Erkrankung.
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Lia Palomba, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Neubildungen
- Krankheitsattribute
- Erkrankungen des Immunsystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Lymphatische Erkrankungen
- Lymphoproliferative Erkrankungen
- Immunproliferative Erkrankungen
- Lymphom
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Wiederauftreten
- Lymphom, Non-Hodgkin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 22-217
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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