Eine prospektive Studie zur präoperativen Tumorbettverstärkung, gefolgt von onkoplastischer Chirurgie und adjuvanter Strahlentherapie der ganzen Brust bei Brustkrebs im Frühstadium (BIRKIN) (BIRKIN)
Eine prospektive Studie zur präoperativen MRT-Linac-basierten Tumorbettverstärkung, gefolgt von brusterhaltender onkoplastischer Chirurgie und adjuvanter ultrahypfraktionierter Ganzbrustbestrahlung bei Brustkrebs im Frühstadium
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Hao Dong, M.D.
- Telefonnummer: +861087787678
- E-Mail: howelu1349@hotmail.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Hao Jing, M.D.
- Telefonnummer: +861087788281
- E-Mail: owletskim@163.com
Studienorte
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Beijing
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Beijing, Beijing, China, 100021
- Rekrutierung
- National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
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Kontakt:
- Hao Dong, M.D.
- Telefonnummer: +861087787678
- E-Mail: howelu1349@hotmail.com
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Kontakt:
- Hao Jing, M.D.
- Telefonnummer: +861087788281
- E-Mail: owletskim@163.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit diagnostiziertem invasivem Brustkrebs;
- cN0 basierend auf klinischer körperlicher Untersuchung in Kombination mit mindestens zwei bildgebenden Verfahren oder axilläre Feinnadelbiopsie bewiesener pN0;
- Patienten, die eine brusterhaltende Operation oder eine brusterhaltende onkoplastische Operation planen;
- Keine Fernmetastasen;
- Der Primärtumor > 5 mm von der Haut entfernt, ohne Invasion der Rippen oder Interkostalmuskeln;
- Keine neoadjuvante systemische Therapie;
- Patienten, die MRT vertragen;
- Lebenserwartung ≥5 Jahre;
- Die Organfunktion ist in Ordnung (Hämoglobin ≥ 100 g/l, Leukozyten ≥ 2 × 109/l, Neutrophile ≥ 1 × 109/l, Blutplättchen ≥ 80 × 109/l; Kreatinin 1,5 mg/dl oder weniger; Alanin-Aminotransferase/Aspartat-Aminotransferase ≤ 2,5 ×UNL.);
- Patienten sind bereit, bei der Nachsorge zu kooperieren;
- Patienten sollten die Einverständniserklärung unterschreiben;
- Frauen im gebärfähigen Alter brauchen eine wirksame Verhütung.
Ausschlusskriterien:
- Gleichzeitige aktive Bindegewebserkrankung;
- Patientinnen, die zuvor eine Strahlentherapie der ipsilateralen Brust oder benachbarter Bereiche erhalten haben;
- Andere maligne Erkrankungen, die die Lebenserwartung beeinträchtigen (außer angemessen behandeltes Basalzellkarzinom der Haut, Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses, oberflächliche Blasentumoren (nicht mehr als T1));
- Schwere Komorbiditäten oder aktive Erkrankung (Schlecht kontrollierte Herzerkrankung: New Yorker Klassifikation der Herzfunktion ≥ Grad 2, aktive koronare Herzkrankheit, instabile Angina pectoris, behandlungsbedürftige Arrhythmie/anhaltende refraktäre Hypertonie; Myokardinfarkt, Schlaganfall innerhalb von sechs Monaten; schlecht eingestellter Diabetes besteht. Nüchtern-Blutzucker ≥ 10 mmol/L, 2 Stunden postprandialer Blutzucker ≥ 13 mmol/L. Eine schlecht kontrollierte Psychose entwickelt sich oder verschlechtert sich innerhalb von sechs Monaten; Aktive Infektion; Positiv für Antikörper gegen HIV).
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: präoperativer Tumorbett-Boost
Die Teilnehmer erhalten einen präoperativen Tumorbett-Boost, eine onkoplastische Operation und eine adjuvante WBRT±RNI.
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Der präoperative Tumorbett-Boost wurde unter MRI Linac durchgeführt, und es wird eine Einzeldosis von 10 Gy verschrieben.
Die postoperative Strahlentherapie von 26Gy/5,2Gy/5
Fraktionen ist innerhalb von 6 Wochen nach der Operation.
Eine adjuvante Chemotherapie, zielgerichtete Therapie und endokrine Therapie werden spätestens 12 Wochen nach der Operation eingeleitet.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Rate der Patienten, die eine strahlenassoziierte akute Toxizität entwickeln (≥ 2 Grad)
Zeitfenster: bis 4 Wochen postoperative Strahlentherapie
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Wir erfassen die Inzidenz von ≥ 2 Grad strahlenassoziierter akuter Toxizität, wie Brust- oder Brustwandödem, akute Dermatitis, Brustschmerzen, Juckreiz der Brusthaut.
Die Inzidenz aller oben genannten Punkte ist das primäre Ergebnis.
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bis 4 Wochen postoperative Strahlentherapie
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Lokalrezidivrate
Zeitfenster: Bis 5 Jahre nach Diagnose.
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Die Inzidenz des Wiederauftretens von invasivem oder nicht-invasivem Brustkrebs in der ipsilateralen Brust.
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Bis 5 Jahre nach Diagnose.
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Lokale regionale Rezidivrate
Zeitfenster: Bis 5 Jahre nach Diagnose.
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Die Inzidenz von Rezidiven in der ipsilateralen Brust oder den Lymphknotenregionen.
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Bis 5 Jahre nach Diagnose.
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Krankheitsfreies Überleben
Zeitfenster: Bis 5 Jahre nach Diagnose.
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Das Zeitintervall von der Diagnose bis zu einem erneuten Auftreten oder Tod.
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Bis 5 Jahre nach Diagnose.
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bis 5 Jahre nach Diagnose.
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Das Zeitintervall von der Diagnose bis zum Tod aus irgendeinem Grund.
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Bis 5 Jahre nach Diagnose.
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Kurzfristige Komplikationen der Operation.
Zeitfenster: Bis 30 Tage nach der Operation.
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Innerhalb von 30 Tagen erfassen wir die Inzidenz von mit der Operation verbundenen Mobilitätsereignissen, einschließlich Blutungen, Serome, Hämatome, Wunddehiszenz, Lappennekrose, verzögerte Wundheilung, Fettnekrose, Wundinfektion, Abszess und Ödem der oberen Extremitäten.
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Bis 30 Tage nach der Operation.
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Lebensqualität (gemäß den Ergebnissen von Fragebögen zur Bewertung der Lebensqualität) EORTC QLQ-C30
Zeitfenster: Bis 5 Jahre nach der Behandlung.
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European Organization Research and Treatment of Cancer Breast Cancer-Specific Quality of Life Questionnaire EORTC QLQ-C30 zur Erfassung der Lebensqualität von Patienten zu unterschiedlichen Zeitpunkten.
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Bis 5 Jahre nach der Behandlung.
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Lebensqualität (gemäß den Ergebnissen von Fragebögen zur Bewertung der Lebensqualität) EORTC BR-23
Zeitfenster: Bis 5 Jahre nach der Behandlung.
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European Organization for Research and Treatment of Cancer Breast Cancer-Specific Quality of Life Questionnaire EORTC BR-23 zur Erfassung der Lebensqualität von Patientinnen zu unterschiedlichen Zeitpunkten.
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Bis 5 Jahre nach der Behandlung.
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Kosmetisches Ergebnis Breast Cancer Treatment Outcome Scale (BCTOS)
Zeitfenster: Bis 5 Jahre nach der Behandlung.
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Bis 5 Jahre nach der Behandlung.
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Kosmetisches Ergebnis Body Image Scale (BIS)
Zeitfenster: Bis 5 Jahre nach der Behandlung.
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Bis 5 Jahre nach der Behandlung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienstuhl: Jing Wang, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
- Studienstuhl: Shu-lian Wang, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
- Hauptermittler: Hao Jing, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
- Studienleiter: Xiang-yi Kong, M.D., Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
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- NCC2021291
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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