Untersuchen Sie die Wirkung von Omeprazol auf die Pharmakokinetik von AB-106
Eine monozentrische, offene Phase-I-Studie mit fester Sequenz an gesunden männlichen Erwachsenen in China zur Bewertung der Wirkung von Omeprazol auf die Pharmakokinetik von AB-106
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Li BAI
- Telefonnummer: 118201333260
- E-Mail: lbai@anhearttherapeutics.com
Studienorte
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Shanghai, China
- Shanghai Xuhui Central Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Chinesische männliche gesunde Probanden (Gesundheit bezieht sich auf den Zustand ohne klinisch relevante Anomalien, bestätigt durch Anamnese, körperliche Untersuchung, Vitalzeichen, 12-Kanal-EKG und klinische Laboruntersuchung).
- Das Alter zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung lag zwischen 18 und 55 Jahren (einschließlich der Schwelle).
- Beim Screening lag das Körpergewicht über 50 kg und der Body-Mass-Index (BMI) zwischen 19 und 26 kg/m2 (inklusive Cut-off-Wert).
- Die Probanden unterzeichneten freiwillig die Einverständniserklärung (ICF).
- Die Probanden können gut mit Forschern kommunizieren und die Studie gemäß dem Protokoll abschließen.
- Männliche Probanden mit Fruchtbarkeit stimmen zu, dass sie und ihre Sexualpartner während des Studienzeitraums und innerhalb von 90 Tagen nach der letzten Dosis wirksame Verhütungsmaßnahmen ergreifen müssen, und stimmen zu, während dieses Zeitraums kein Sperma zu spenden.
Ausschlusskriterien:
- Nachweis oder Anamnese (einschließlich Arzneimittelallergie) von Hämatologie-, Nieren-, endokrinen, Lungen-, Magen-Darm-, Herz-Kreislauf-, Leber-, Geist-, Nerven- oder allergischen Erkrankungen mit klinischer Bedeutung nach Einschätzung des Prüfarztes.
- Nach Einschätzung des Forschers auffällige Labortests mit klinischer Bedeutung (Blut-Routinetest, blutbiochemischer Test [nüchtern], Urin-Routinetest, Blutgerinnungsfunktionstest).
- Systolischer Blutdruck < 90 mmHg oder ≥ 140 mmHg, diastolischer Blutdruck < 50 mmHg oder ≥ 90 mmHg und die vom Prüfarzt beurteilte Anomalie ist klinisch signifikant.
- Personen mit Augenkrankheiten oder Personen mit einer Vorgeschichte von Augenkrankheiten, die nach Ansicht des Prüfarztes das Risiko des Probanden durch Augenuntersuchung erhöhen.
- 12-Kanal-EKG zeigte QTcF > 450 ms (ms) oder QRS-Intervall > 120 ms.
- Fiebergeschichte innerhalb von 5 Tagen vor der Verabreichung.
- Personen mit positivem Nachweis des Oberflächenantigens des Hepatitis-B-Virus (HBs Ag), des Hepatitis-C-Virus-Antikörpers (HCV-Ab), des Antikörpers gegen das humane Immunschwächevirus (HIV) oder des Treponema pallidum (TP)-Antikörpers.
- Das Lebensmittel oder Medikament, das bekanntermaßen 28 Tage vor dem Screening verwendet wird, ist ein starker Inhibitor des Cytochrom P450 3A4-Enzyms (CYP3A4); Bekannt für die Verwendung 28 Tage vor dem Screening Sein Medikament ist ein starker CYP3A4-Induktor; Das Medikament, das 28 Tage vor dem Screening und während der Studie verwendet wurde, war ein CYP3A4-Substrat mit einem engen therapeutischen Fenster.
- Das Lebensmittel oder Medikament, von dem bekannt ist, dass es 28 Tage vor dem Screening verwendet wird, ist das Substrat von P-gp
- Nehmen Sie chinesische Kräuterergänzungen innerhalb von 28 Tagen vor dem Screening ein; Nehmen Sie innerhalb von 3 Monaten oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist) vor dem Screening ein beliebiges klinisches Studienmedikament ein; Verschreibungspflichtige Medikamente oder rezeptfreie Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel wurden innerhalb von 14 Tagen oder 5 Halbwertszeiten (je nachdem, was länger ist) vor dem Screening eingenommen. Als Ausnahme kann Paracetamol/Paracetamol in einer Dosis von 1 g/Tag verwendet werden.
- Diejenigen, die innerhalb von 28 Tagen vor Beginn der Studie mit Lebendimpfstoff oder attenuiertem Impfstoff geimpft wurden.
- Die Probanden waren nicht bereit, die Einnahme von koffeinhaltigen oder purinhaltigen Lebensmitteln (wie Kaffee, Tee, Cola, Schokolade) in jedem Verabreichungszyklus von 48 Stunden vor der ersten Verabreichung bis zum Ende der letzten PK-Probenentnahme zu stoppen.
- Die Alkoholaufnahme beträgt mehr als 14 Einheiten/Woche (1 Einheit Alkohol entspricht 360 ml Bier, 150 ml Wein oder 45 ml Baijiu), oder der Proband ist nicht bereit, in jedem Verabreichungszyklus mit dem Alkoholkonsum aufzuhören 48 Stunden vor der ersten Verabreichung bis zum Ende der letzten PK-Probenentnahme, oder der Alkohol-Atemtest ist positiv.
- Rauchen von ≥ 5 Zigaretten pro Tag, oder der Proband ist nicht willens/nicht in der Lage, die Nikotinaufnahme in jedem Dosierungszyklus von 48 Stunden vor der ersten Dosierung bis zum Ende der letzten PK-Probenentnahme zu stoppen.
- Größere Operationen wurden innerhalb von 6 Monaten vor der Verabreichung durchgeführt.
- Blutspende oder Blutverlust ≥ 400 ml innerhalb von 3 Monaten vor der Verabreichung oder ≥ 200 ml innerhalb von 1 Monat vor der Verabreichung
- An Magen-Darm-, Leber-, Nierenerkrankungen oder anderen Krankheiten oder Folgeerkrankungen leiden, von denen bekannt ist, dass sie die Arzneimittelabsorption, -verteilung, -metabolisierung oder -ausscheidung innerhalb von 3 Monaten vor dem Screening-Zeitraum und während des Screening-Zeitraums beeinträchtigen. Eine Vorgeschichte von Empfindlichkeit gegenüber Heparin oder Heparin-induzierter Thrombozytopenie.
- Diejenigen, die innerhalb eines Jahres vor der Studie und während der Studie eine Vorgeschichte von Drogenmissbrauch oder Konsum von weichen Drogen (wie Marihuana) oder harten Drogen (wie Heroin, Kokain usw.) hatten oder die beim Drogenscreening positiv waren.
- Diejenigen, die nicht bereit oder nicht in der Lage sind, die in diesem Programm beschriebenen Lebensstilrichtlinien einzuhalten.
- Mitarbeiter aller Einrichtungen, die dem klinischen Zentrum angeschlossen sind, und ihre unmittelbaren Familienangehörigen. Unmittelbare Verwandte beziehen sich auf Personen, die bluts- oder rechtlich miteinander verwandt sind, einschließlich Ehepartner, Kinder, Eltern, Brüder und Schwestern.
- Der Forscher hielt es für nicht geeignet, an der Studie teilzunehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Omeprazol in Kombination mit der AB-106-Gruppe
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Nehmen Sie AB-106 Kapsel 400 mg oral auf nüchternen Magen am Morgen des ersten Tages des ersten Zyklus. Nehmen Sie Omeprazol-Magnesium magensaftresistente Tabletten 40 mg einmal täglich, 30 Minuten vor dem Frühstück an den Tagen 1-4 des zweiten Zyklus.
Am Morgen des fünften Tages des zweiten Zyklus nehmen die Probanden 40 mg magensaftresistente Omeprazol-Magnesium-Tabletten und 400 mg AB-106-Kapseln nach einem Intervall von 1 Stunde ein
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Cmax
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 15 für Behandlungszyklus eins und Zyklus zwei, die Gesamtdauer beträgt 30 Tage
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Spitzenkonzentration des Arzneimittels im Plasma
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Tag 1 bis Tag 15 für Behandlungszyklus eins und Zyklus zwei, die Gesamtdauer beträgt 30 Tage
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AUClast
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 15 für Behandlungszyklus eins und Zyklus zwei, die Gesamtdauer beträgt 30 Tage
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Fläche unter der Zeitkurve der Plasma-Medikamentenkonzentration von 0 bis zum letzten messbaren Zeitpunkt der Arzneimittelkonzentration
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Tag 1 bis Tag 15 für Behandlungszyklus eins und Zyklus zwei, die Gesamtdauer beträgt 30 Tage
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AUCinf
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 15 für Behandlungszyklus eins und Zyklus zwei, die Gesamtdauer beträgt 30 Tage
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Fläche unter der Zeitkurve der Plasma-Medikamentenkonzentration von 0 bis unendlich (wenn sie zuverlässig berechnet werden kann)
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Tag 1 bis Tag 15 für Behandlungszyklus eins und Zyklus zwei, die Gesamtdauer beträgt 30 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Tmax
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 15 für Behandlungszyklus eins und Zyklus zwei, die Gesamtdauer beträgt 30 Tage
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Zeit bis zum Erreichen der Spitzenkonzentration des Arzneimittels im Plasma
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Tag 1 bis Tag 15 für Behandlungszyklus eins und Zyklus zwei, die Gesamtdauer beträgt 30 Tage
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λ z
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 15 für Behandlungszyklus eins und Zyklus zwei, die Gesamtdauer beträgt 30 Tage
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Eliminationsrate konstant
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Tag 1 bis Tag 15 für Behandlungszyklus eins und Zyklus zwei, die Gesamtdauer beträgt 30 Tage
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t1/2
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 15 für Behandlungszyklus eins und Zyklus zwei, die Gesamtdauer beträgt 30 Tage
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Eliminationshalbwertszeit
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Tag 1 bis Tag 15 für Behandlungszyklus eins und Zyklus zwei, die Gesamtdauer beträgt 30 Tage
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CL/F
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 15 für Behandlungszyklus eins und Zyklus zwei, die Gesamtdauer beträgt 30 Tage
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Offensichtliche Freigabe
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Tag 1 bis Tag 15 für Behandlungszyklus eins und Zyklus zwei, die Gesamtdauer beträgt 30 Tage
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Vz/F
Zeitfenster: Tag 1 bis Tag 15 für Behandlungszyklus eins und Zyklus zwei, die Gesamtdauer beträgt 30 Tage
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Scheinbares Verteilungsvolumen
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Tag 1 bis Tag 15 für Behandlungszyklus eins und Zyklus zwei, die Gesamtdauer beträgt 30 Tage
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Anzahl unerwünschter Ereignisse gemäß CTCAE 5.0
Zeitfenster: Screeningzeitraum (1-28 Tage vor der Behandlung), Behandlungszeitraum (34 Tage) und Nachbeobachtungszeitraum (7 ± 3 Tage nach dem letzten Besuch). Die Gesamtdauer beträgt etwa 69 Tage.
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Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten oder nicht behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v5.0
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Screeningzeitraum (1-28 Tage vor der Behandlung), Behandlungszeitraum (34 Tage) und Nachbeobachtungszeitraum (7 ± 3 Tage nach dem letzten Besuch). Die Gesamtdauer beträgt etwa 69 Tage.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- AB-106-C114
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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