Leben mit CKD: Eine E-Learning-Plattform für Jugendliche mit CKD über die Krankheit und ihr Management (CKD Delp)
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
- Chronische Nierenerkrankungen
- Chronische Nierenerkrankung Stufe 5
- Chronische Nierenerkrankung stage4
- Pädiatrische Nierenerkrankung
- Chronische Nierenerkrankung stage3
- Chronische Nierenerkrankung Stadium V
- Chronische Nierenerkrankung, Stadium IV (schwer)
- Chronische Nierenerkrankung Stufe 2
- Chronische Nierenerkrankung, Stadium I
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
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Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27713
- 3C Institute
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 13-25 Jahre alt
- Seit mindestens 3 Monaten oder < 1 Jahr nach der Transplantation im Stadium 1-5 der CKD
- Englische Sprachkenntnisse
- Keine signifikanten intellektuellen oder Entwicklungsverzögerungen
Ausschlusskriterien:
- Jugendliche, die an der Machbarkeitsprüfung der Phase I oder der Gebrauchstauglichkeitsprüfung der Phase II teilgenommen haben, werden aufgrund ihrer Vertrautheit mit dem vorgeschlagenen Produkt vom Pilottest ausgeschlossen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Sonstiges: Meine Nieren-Guru-Intervention
Jugendliche Teilnehmer mit CKD absolvieren die 9 My Kidney Guru-Module über den 6-monatigen Interventionszeitraum mit einer Rate von etwa einem Modul alle 2-3 Wochen.
Die Elternteilnehmer werden das Elternmodul innerhalb der ersten t2-Wochen des Interventionszeitraums abschließen und die verbleibenden Jugendmodule bis zum Ende des Probezeitraums überprüfen.
Die Teilnehmer werden die Ergebnismessungen innerhalb von 1 Monat vor Beginn der Intervention abschließen.
Es werden Software-Nutzungsdaten bezüglich Genauigkeit und Dosierung der My Kidney Guru-Intervention gesammelt.
Innerhalb von 1 Monat nach Abschluss des Interventionszeitraums werden die Teilnehmer die gleiche Reihe von Ergebnisbewertungen zusammen mit einer Bewertungsumfrage der Intervention absolvieren.
Sobald die Datenerfassung nach der Intervention abgeschlossen und der Interventionszeitraum abgelaufen ist, nehmen die Teilnehmer an einer 45-minütigen Web-Ex-Fokusgruppe zur Nachbereitung teil, um Feedback zu ihren Erfahrungen mit My Kidney Guru zu geben und zusätzliche Verbesserungsvorschläge zu sammeln.
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My Kidney Guru ist ein Programm, das pädiatrischen Patienten mit CNE entwicklungsgemäße, interaktive und ansprechende Unterrichts- und Übungsmöglichkeiten bietet, um Wissen und Fähigkeiten zum Umgang mit CNI aufzubauen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Fragebogen zum Wechsel vom Selbstmanagement zu Studienbeginn und zum Übergang auf die Behandlung im Erwachsenenalter nach 6 Monaten
Zeitfenster: Im Abstand von 6 Monaten als Pre- und Post-Tests
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Sowohl Eltern als auch Jugendliche werden diese 18-Punkte-Messung ausfüllen und bewerten, inwieweit Jugendliche bereit sind, zur Selbstversorgung überzugehen und ihre gesundheitsbezogenen Bedürfnisse unabhängig zu bewältigen.
Items erfassen die Selbständigkeit der Jugendlichen bei der Planung von Arztterminen, der Erinnerung an die Einnahme von Medikamenten, dem Finden von Antworten auf gesundheitsbezogene Fragen, dem Wissen um ihren Zustand und wie leicht/schwer diese Aufgaben für die Jugendlichen sind.
Die Antworten reichen von 0 (nie, sehr schwer oder nichts) bis 5 (immer, sehr leicht oder viel).
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 90.
Höhere Werte spiegeln bessere Ergebnisse wider.
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Im Abstand von 6 Monaten als Pre- und Post-Tests
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderung von der Skala der Grundannahmen zur Einhaltung der Diät nach 6 Monaten
Zeitfenster: Im Abstand von 6 Monaten als Pre- und Post-Tests
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Diese modifizierte Messung enthält 9 Items, zu denen Jugendliche und ihre Eltern über ihre Wahrnehmung der Vorteile und Barrieren der Einhaltung des Behandlungsschemas der Erkrankung berichten.
Die Antworten reichen von 0 (stimme gar nicht zu) bis 4 (stimme voll und ganz zu).
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 36.
Höhere Werte spiegeln größere wahrgenommene Vorteile wider.
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Im Abstand von 6 Monaten als Pre- und Post-Tests
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Änderung gegenüber dem Selbstwirksamkeitsinstrument bei chronischer Nierenerkrankung zu Studienbeginn nach 6 Monaten
Zeitfenster: Im Abstand von 6 Monaten als Pre- und Post-Tests
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Jugendliche werden diese 25 Punkte ausfüllen und ihr Selbstvertrauen bei der Bewältigung ihrer Erkrankung angeben, einschließlich Selbstvertrauen in (a) die Krankheit autonom zu bewältigen, (b) Behandlungsanforderungen zu integrieren, um sie an neue Situationen oder soziale Aktivitäten anzupassen, (c) Lösungen zu finden CNE-bedingte Probleme und (d) soziale Unterstützung zu finden, wenn Hilfe benötigt wird.
Die Antworten reichen von 1 (überhaupt nicht überzeugt) bis 10 (völlig überzeugt).
Die Gesamtpunktzahl liegt zwischen 25 und 250.
Höhere Werte spiegeln verbesserte Ergebnisse wider.
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Im Abstand von 6 Monaten als Pre- und Post-Tests
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Veränderung gegenüber der Baseline-Selbstwirksamkeitsskala für das Management chronischer Erkrankungen nach 6 Monaten
Zeitfenster: Im Abstand von 6 Monaten als Pre- und Post-Tests
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Jugendliche berichten über das Selbstmanagement ihrer Erkrankung, indem sie auf 6 Fragen antworten, die ihr Selbstvertrauen und ihre Fähigkeit, Symptome zu beobachten und zu verstehen, angeben.
Die Antworten reichen von 0 (überhaupt nicht überzeugt) bis 10 (völlig überzeugt).
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 60. Höhere Punktzahlen spiegeln verbesserte Ergebnisse wider.
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Im Abstand von 6 Monaten als Pre- und Post-Tests
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Veränderung gegenüber dem Ausgangsfragebogen zur Krankheitswahrnehmung – überarbeitet nach 6 Monaten
Zeitfenster: Im Abstand von 6 Monaten als Pre- und Post-Tests
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Jugendliche Teilnehmer berichten über ihre Wahrnehmung der Schwere ihrer Erkrankung.
Diese Items bewerten das Ausmaß, in dem ein Patient glaubt, dass sein Zustand ernst ist und erhebliche Auswirkungen auf sein Leben haben wird.
Die Antworten reichen von 1 (stimme gar nicht zu) bis 5 (stimme voll und ganz zu).
Die Gesamtpunktzahl reicht von 6 bis 30.
Höhere Werte spiegeln schlechtere Ergebnisse wider.
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Im Abstand von 6 Monaten als Pre- und Post-Tests
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Änderung der Depressionsskala des Baseline Center for Epidemiological Studies nach 6 Monaten
Zeitfenster: Im Abstand von 6 Monaten als Pre- und Post-Tests
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Jugendliche Teilnehmer antworten auf diese 20-Punkte-Messung, wie oft sie in der vergangenen Woche Symptome im Zusammenhang mit Depressionen hatten, darunter schlechter Schlaf, Appetitlosigkeit und Einsamkeit.
Die Antworten reichen von 1 (selten) bis 4 (immer).
Die Gesamtpunktzahl reicht von 20 bis 80. Höhere Punktzahlen spiegeln schlechtere Ergebnisse wider.
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Im Abstand von 6 Monaten als Pre- und Post-Tests
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Veränderung gegenüber Baseline-Nierenerkrankung und Lebensqualität – Kurzform nach 6 Monaten
Zeitfenster: Im Abstand von 6 Monaten als Pre- und Post-Tests
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Die jugendlichen Teilnehmer werden eine Teilmenge von 19 Items bearbeiten, die modifiziert wurden, um allgemeiner zu sein und auf jeden medizinischen Zustand anwendbar zu sein.
Diese Items umfassen Subskalen, die die Symptome des Patienten, die Belastung durch den Zustand bei Beeinträchtigung des Lebens, kognitive Funktionen, soziale Unterstützung und Schlafstörungen bewerten.
Items werden basierend auf der Konfiguration des Items bewertet (z. B. Häufigkeit des Verhaltens, 1 – nicht bis 6 – sehr schwerwiegend).
Die Gesamtpunktzahl reicht von 15-91.
Höhere Werte weisen auf schlechtere Ergebnisse hin.
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Im Abstand von 6 Monaten als Pre- und Post-Tests
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Änderung des Grundwissens von My Kidney Guru nach 6 Monaten
Zeitfenster: Im Abstand von 6 Monaten als Pre- und Post-Tests
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Bei dieser Messung füllen sowohl die Eltern als auch die jugendlichen Teilnehmer einen Multiple-Choice-Fragebogen mit 30 Fragen aus, um ihr Wissen über die im My Kidney Guru-Programm erlernten Informationen zu bewerten.
Jedes Item ist 0 bis 1 Punkt wert.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 20.
Höhere Werte spiegeln bessere Ergebnisse wider.
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Im Abstand von 6 Monaten als Pre- und Post-Tests
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Debra Childress, PHD, 3- C Institute for Social Development, dba 3C Institute
- Hauptermittler: Maria Ferris, MD, PHD, MPH, University of North Carolina, Chapel Hill
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- R44DK108421 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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