Die Wirkung von Schroth-Übungen auf die Dicke der Bauchmuskeln
Bewertung der Wirkung von dreidimensionalen Schroth-Übungen auf die Bauchmuskeldicke bei Patienten mit jugendlicher idiopathischer Skoliose
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zeynep Ayyıldız Eroğlu, MSc PT
- Telefonnummer: 02163463636
- E-Mail: zeynep.ayyildiz@hotmail.com
Studienorte
-
-
Bahcelievler
-
Istanbul, Bahcelievler, Truthahn
- Rekrutierung
- Zeynep Ayyıldız Eroğlu
-
Kontakt:
- Zeynep Ayyıldız Eroğlu, MSc PT
- Telefonnummer: 02163463636
- E-Mail: zeynep.ayyildiz@hotmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Wenn von einem Facharzt eine idiopathische Skoliose diagnostiziert wurde,
- 7-25 Jahre alt,
- Die primäre Krümmung liegt zwischen 10-45 Grad nach der Cobb-Methode,
- C- oder S-Skoliose,
- Schmerzen im Rücken-/Lendenbereich durch Skoliose,
- Diejenigen, die zuvor keine Bewegungstherapie gegen Skoliose erhalten haben,
- Freiwillige Teilnahme an der Studie,
- Die kognitive Fähigkeit haben, mit der Anleitung des Physiotherapeuten zu kooperieren,
- in den letzten 6 Monaten keine Muskel-Skelett-Verletzungen hatten,
- Keine anderen neurologischen, orthopädischen oder kardiopulmonalen Erkrankungen als die Diagnose einer Skoliose,
- Junge Personen, die sich keiner Operation im Zusammenhang mit der Diagnose einer Skoliose unterzogen haben, werden in die Studie aufgenommen.
Ausschlusskriterien:
- Der Patient hat Kontraindikationen für körperliche Betätigung,
- Hatte frühere Operationen an der Wirbelsäule und am Bauch,
- Psychische Probleme haben,
- Die Tatsache, dass Skoliose nicht idiopathisch ist, sondern aus anderen Gründen (neurologisch, angeboren) entstanden ist,
- Bei neurologischen, psychiatrischen, muskulären, rheumatischen oder orthopädischen Erkrankungen werden diese Personen nicht in die Studie aufgenommen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: schroth übungsgruppe
In dieser Studie wird Schroth-Übungstraining an 3 Tagen pro Woche für 6 Wochen bei Menschen mit jugendlicher idiopathischer Skoliose von einem in Schroth ausgebildeten Physiotherapeuten durchgeführt.
|
In dieser Studie wird Schroth-Übungstraining an 3 Tagen pro Woche für 6 Wochen bei Menschen mit jugendlicher idiopathischer Skoliose von einem in Schroth ausgebildeten Physiotherapeuten durchgeführt.
|
|
Aktiver Komparator: traditionelle Skoliose-Übungsgruppe
In dieser Studie wird ein traditionelles Skoliose-Übungstraining, das 6 Wochen lang an 3 Tagen in der Woche bei Menschen mit adoleszenter idiopathischer Skoliose angewendet wird, von einem Physiotherapeuten durchgeführt.
|
In dieser Studie wird ein traditionelles Skoliose-Übungstraining, das 6 Wochen lang an 3 Tagen in der Woche bei Menschen mit adoleszenter idiopathischer Skoliose angewendet wird, von einem Physiotherapeuten durchgeführt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Beurteilung der Bauchmuskeldickenmessung unter Ultraschall
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Die Bildgebung und Messung der Bauchmuskeln wird durchgeführt, während die Teilnehmer auf dem Rücken liegen, die Fußsohlen auf dem Bett liegen und die Knie um 90 Grad und die Hüften um etwa 45 Grad gebeugt sind.
Die mediale konvexe Sonde wird am Schnittpunkt einer horizontalen Linie platziert, die vom Nabel nach lateral gezogen wird, und einer vertikalen Linie, die von der Spina iliaca anterior superior zum Schädel gezogen wird.
Die Sonde wird quer platziert, so dass die mediale Faszie des M. transversus abdominus medial zum Bild liegt und der M. transversus abdominus, die Mm.
|
6 Wochen
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Beurteilung des Risser-Zeichens
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Die Epiphysenfuge beginnt am lateralen Rand der Spina iliaca anterior superior, bewegt sich nach medial und endet an der Spina iliaca posterior superior.
Der Fertigstellungsgrad wird in Prozent ausgedrückt: Note 1 ≤ 25 %, Note 2 26–50 %, Note 3 51–75 %, Note 4 75–100 %.
Wenn die Epiphyse mit dem Ilium kombiniert wird, wird sie als Grad 5 definiert.
Das Risser-Zeichen wird verwendet, um das Alter der Knochenentwicklung, die Wachstumsrate und das Risikoniveau für Skoliose zu bestimmen.
In der Studie wurde es verwendet, um das Alter der Knochenentwicklung zu bestimmen.
Es wurde berichtet, dass es zuverlässig und empfindlich bei der Bestimmung des Alters der Knochenentwicklung ist.
|
6 Wochen
|
|
Beurteilung des Cobb-Winkels
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Der Krümmungsgrad in der Koronalebene wird röntgenologisch nach der Cobb-Methode gemessen.
Der Cobb-Winkel, der als Goldstandard gilt, ist der Winkel zwischen den Senkrechten, wenn absteigende Linien von der Spitze der Kurve entlang der oberen Endplatte des am stärksten geneigten Wirbels an der Spitze und den Linien gezogen werden, die unter der unteren Endplatte des am stärksten geneigten Wirbels gezogen werden zum Boden.
Der Cobb-Winkel beschreibt nur eine Ebene einer dreidimensionalen Deformität, gibt aber Aufschluss über den Verlauf der Krümmung.
Die Beobachtervariabilität wurde mit 2,8°–4,9° aufgezeichnet
und die Variabilität zwischen Beobachtern wurde bei der Cobb-Winkelmessung mit herkömmlichen Techniken als 6,3°–7,2° aufgezeichnet.
Bei digitalen Cobb-Winkelmessungen wurden die Variabilität für denselben Beobachter und die Interobserver-Variabilität mit 1,3° angegeben.
In der Studie ist geplant, den Cobb-Winkel durch den jeweiligen Arzt zu evaluieren.
|
6 Wochen
|
|
Beurteilung des Rotationswinkels des Rumpfes
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Die Messung des Rotationswinkels/-grades des Rumpfes ist die am besten geeignete Methode zur klinischen Beurteilung von Skoliose.
ATR kann verwendet werden, um die Wirkung der Behandlung ohne radiologische Auswertung zu überwachen.
Die ATR-Messung wird mit einem speziellen Neigungsmesser namens Skoliometer durchgeführt.
Der Patient wird gebeten, sich mit entspannten Armen nach vorne zu lehnen.
Das Skoliometer wird posterior platziert und der am Punkt der größten Gibbosis beobachtete Grad wird aufgezeichnet.
ATR ist eine zuverlässige Messung mit einer Wiederholbarkeit von 86 %.
Eine Abweichung von 2° bei den Zwischenbeobachtermessungen kann als signifikant angesehen werden.
In dieser Studie ist geplant, ATR-Messungen vor und nach der Behandlung mit einem Skoliometer der Marke Scoliometer® auszuwerten.
Es besteht eine Korrelation zwischen dem Scoliometer® und dem Cobb-Winkel.
Es wurde beobachtet, dass das Scoliometer® Spezifität, Empfindlichkeit und Vorhersagefähigkeit besitzt.
Intra-Rater- und Inter-Rater-Zuverlässigkeitskoeffizienten sind r = 0,86-0,97
|
6 Wochen
|
|
Bewertung der Lebensqualität
Zeitfenster: 6 Wochen
|
Krankheitsbezogene Lebensqualität der in die Studie eingeschlossenen jungen Personen, Alanay A. et al.
Es wird mit der Skala der Skolioseforschungsgesellschaft 22. Form (SRS 22r) bewertet, die von der Skolioseforschungsgesellschaft entwickelt wurde, die ins Türkische übersetzt wurde und sich als gültig und zuverlässig erwiesen hat.
Skala „Welche der folgenden Antworten beschreibt am besten die Schmerzen, die Sie in den letzten 6 Monaten erlebt haben?“,
„Wie viel können Sie sich jetzt bewegen?“, „Wie lange haben Sie sich in den letzten 6 Monaten ruhig und friedlich gefühlt?“
Er besteht aus 22 Fragen und 5 Unterdimensionen.
Unterdimensionen; Schmerzen, Selbstbild/-ansicht, Wirbelsäulenfunktionen, psychische Gesundheit und Zufriedenheit mit der Behandlung.
Alle diese Bereiche werden einzeln bewertet und/oder alle Fragen werden unter der Gesamtpunktzahl gesammelt.
Hohe Werte weisen auf eine hohe Lebensqualität hin.
|
6 Wochen
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Schreiber S, Parent EC, Khodayari Moez E, Hedden DM, Hill DL, Moreau M, Lou E, Watkins EM, Southon SC. Schroth Physiotherapeutic Scoliosis-Specific Exercises Added to the Standard of Care Lead to Better Cobb Angle Outcomes in Adolescents with Idiopathic Scoliosis - an Assessor and Statistician Blinded Randomized Controlled Trial. PLoS One. 2016 Dec 29;11(12):e0168746. doi: 10.1371/journal.pone.0168746. eCollection 2016.
- Rigo M, Reiter Ch, Weiss HR. Effect of conservative management on the prevalence of surgery in patients with adolescent idiopathic scoliosis. Pediatr Rehabil. 2003 Jul-Dec;6(3-4):209-14. doi: 10.1080/13638490310001642054.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- Schroth Intervention
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .