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Quantifizieren Sie den Wert der transmuralen Entzündung bei der Behandlung von Morbus Crohn mit Ustekinumab: eine Analyse, die auf bildgebenden Verfahren basiert

23. April 2026 aktualisiert von: Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University
Morbus Crohn (CD), eine Form der entzündlichen Darmerkrankung (IBD), ist eine chronisch wiederkehrende entzündliche Darmerkrankung, die den gesamten Verdauungstrakt betrifft. Und Ustekinumab, ein monoklonaler Antikörper gegen die p40-Untereinheit von Interleukin-12 und Interleukin-23, ist ein neues zielgerichtetes Medikament, das in den letzten Jahren für die Behandlung von Morbus Crohn zugelassen wurde. Basierend auf der charakteristischen Analysetechnik der Hochdurchsatz-Bildgebung wurde diese Studie quantitativ analysiert die transmurale Entzündung bei Morbus Crohn, diskutierten ihren prognostischen Wert bei der Behandlung mit Ustekinumab und analysierten weiter die Zunahme ihres relativen klinischen Index.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 501655
        • The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Januar 2020 bis Juni 2022 CD-Patienten im IBD-Zentrum des sechsten angeschlossenen Krankenhauses der Sun Yat-Sen-Universität, die mit Ustekinumab behandelt wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Stationäre Patienten mit Morbus Crohn, die von Januar 2020 bis Juni 2022 im IBD-Zentrum des Sixth Affiliated Hospital der Sun Yat-Sen University diagnostiziert wurden
  • Mit Ustekinumab behandelt und 20 Wochen lang regelmäßig nachuntersucht
  • Vollständige Schnittbilddaten vor der Behandlung (CTE/MRE und US)

Ausschlusskriterien:

  • Die Diagnose ist nicht eindeutig
  • Unter 18 Jahren
  • Mangel an endoskopischen und pathologischen Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
CD-Patienten, die eine Ustekinumab-Behandlung erhielten
1. Stationäre Patienten mit Morbus Crohn, die von Januar 2020 bis Juni 2022 im Sixth Affiliated Hospital der Sun Yat-Sen University diagnostiziert wurden. 2. Die Patienten wurden mit Ustekinumab behandelt und 20 Wochen lang regelmäßig nachbeobachtet. 3. Vollständige Schnittbilddaten vor der Behandlung (CTE/MRE und US)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
endoskopische Remissionsrate nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate nach Verabreichung der ersten Intervention
endoskopische Remissionsrate nach 12 Monaten
12 Monate nach Verabreichung der ersten Intervention
Normalisierungsrate des Serum-Biomarkers nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate nach Verabreichung der ersten Intervention
Normalisierungsrate des Serum-Biomarkers nach 12 Monaten
12 Monate nach Verabreichung der ersten Intervention
klinische Remissionsrate nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate nach Verabreichung der ersten Intervention
klinische Remissionsrate nach 12 Monaten
12 Monate nach Verabreichung der ersten Intervention
klinische Ansprechrate nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate nach Verabreichung der ersten Intervention
klinische Ansprechrate nach 12 Monaten
12 Monate nach Verabreichung der ersten Intervention
endoskopische Ansprechrate nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate nach Verabreichung der ersten Intervention
endoskopische Ansprechrate nach 12 Monaten
12 Monate nach Verabreichung der ersten Intervention
Die Lebensqualität ändert sich nach 12 Monaten
Zeitfenster: 12 Monate nach Verabreichung der ersten Intervention
Lebensqualität bewertet durch CDAI (Crohn's Disease Activity Index) nach 12 Monaten
12 Monate nach Verabreichung der ersten Intervention
endoskopische Remissionsrate nach Induktionstherapie
Zeitfenster: 16 oder 20 Wochen nach Verabreichung der ersten Intervention
endoskopische Remissionsrate nach Induktionstherapie
16 oder 20 Wochen nach Verabreichung der ersten Intervention
Normalisierungsrate des Serum-Biomarkers nach Induktionstherapie
Zeitfenster: 16 oder 20 Wochen nach Verabreichung der ersten Intervention
Normalisierungsrate des Serum-Biomarkers nach Induktionstherapie
16 oder 20 Wochen nach Verabreichung der ersten Intervention
klinische Remissionsrate nach Induktionstherapie
Zeitfenster: 16 oder 20 Wochen nach Verabreichung der ersten Intervention
klinische Remissionsrate nach Induktionstherapie
16 oder 20 Wochen nach Verabreichung der ersten Intervention
klinische Ansprechrate nach Induktionstherapie
Zeitfenster: 16 oder 20 Wochen nach Verabreichung der ersten Intervention
klinische Ansprechrate nach Induktionstherapie
16 oder 20 Wochen nach Verabreichung der ersten Intervention
endoskopische Ansprechrate nach Induktionstherapie
Zeitfenster: 16 oder 20 Wochen nach Verabreichung der ersten Intervention
endoskopische Ansprechrate nach Induktionstherapie
16 oder 20 Wochen nach Verabreichung der ersten Intervention
Veränderungen der Lebensqualität nach Induktionstherapie
Zeitfenster: 16 oder 20 Wochen nach Verabreichung der ersten Intervention
Lebensqualität bewertet durch CDAI (Morbus Crohn-Aktivitätsindex) nach Induktionstherapie
16 oder 20 Wochen nach Verabreichung der ersten Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
31. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
30. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
7. Dezember 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Dezember 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. April 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2022ZSLYEC-317

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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