Klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Dosierung von CA9hu-1 bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren (CAMP1)
Klinische Phase-Ib/ll-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Dosierung des humanisierten monoklonalen Antikörpers CA9hu-1 gegen humane Carboanhydrase IX bei Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Schriftliche (unterschriebene und datierte) Einverständniserklärung und Fähigkeit zur Zusammenarbeit bei der Behandlung und Nachsorge
- Histologisch nachgewiesene solide Tumore (metastasiertes klarzelliges Nierenzellkarzinom, dreifach negativer Brustkrebs, Kopf-Hals-Karzinom, nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, malignes Mesotheliom), die gegenüber einer konventionellen Behandlung refraktär sind oder für die keine konventionelle Therapie als angemessen erachtet wird Untersucher oder wird vom Patienten abgelehnt
- Lebenserwartung von mindestens 12 Wochen
- Leistungsstatus der Weltgesundheitsorganisation (WHO) von 0 oder 1
- Hämatologische und biochemische Indizes innerhalb der Bereiche (Hämoglobin ≥9,0 g/dl, absolute Neutrophilenzahl ≥1,5 x 109/l, Thrombozytenzahl ≥100 x 109/l, Bilirubin ≤1,5 x Obergrenze des Normalwerts, Alaninaminotransferase (ALT) und Aspartataminotransferase (AST) ≤ 2,5 x Obergrenze des Normalwerts. Diese Messungen müssen innerhalb einer Woche (Tag -7 bis Tag -1) durchgeführt werden, bevor der Patient seine erste CA9hi-1-Infusion erhält.
- Berechnete Messung der Kreatinin-Clearance oder Isotopen-Clearance ≥ 50 ml/min
- PT/APTT ≤ 1,5 Obergrenze des Normalwerts
Ausschlusskriterien:
- Anhaltende toxische Manifestationen früherer Behandlungen (Grad 2 oder höher gemäß NCI-CTCAE v4.02) mit Ausnahme von Alopezie oder bestimmten Toxizitäten 2. Grades, die nach Ansicht des Prüfarztes und der CDD den Patienten nicht ausschließen sollten – diese sollten besprochen werden von Fall zu Fall
- Symptomatische Hirnmetastasen oder Kompression des Rückenmarks
- Patienten, die zuvor eine Strahlentherapie ihrer Lunge erhalten haben, sind für diese Studie nicht geeignet.
- Patientinnen, die schwanger werden können (oder bereits schwanger sind oder stillen). Diejenigen Patientinnen, die vor der Einschreibung einen negativen Serum- oder Urin-Schwangerschaftstest haben und sich bereit erklären, zwei hochwirksame Formen der Empfängnisverhütung anzuwenden (orale; injizierte oder implantierte hormonelle Empfängnisverhütung und Kondom; haben ein Intrauterinpessar und Kondom; Diaphragma mit spermizidem Gel und Kondom), die bei der ersten Verabreichung von CA9hu-1, während der gesamten Studie und sechs Monate danach wirksam sind, gelten als geeignet. Das Stillen sollte abgebrochen werden, wenn die Mutter mit CA9hu-1 behandelt wird.
- Männliche Patienten mit Partnern im gebärfähigen Alter (es sei denn, sie stimmen zu, Maßnahmen zu ergreifen, um keine Kinder zu zeugen, indem sie eine Form der hochwirksamen Empfängnisverhütung [Kondom plus Spermizid] anwenden, die bei der ersten Verabreichung von hu-CA91 während der gesamten Studie und für sechs Monate wirksam ist danach). Männern mit schwangeren oder stillenden Partnern muss geraten werden, eine Barrieremethode zur Empfängnisverhütung (z. B. Kondom plus spermizides Gel) anzuwenden, um eine Exposition gegenüber dem Fötus oder Neugeborenen zu vermeiden.
- Alle größeren chirurgischen Eingriffe innerhalb von 4 Wochen vor dem geplanten Zyklus 1 Tag 1 des Patienten, alle größeren Thorax- oder Abdominaloperationen, von denen sich der Patient noch nicht erholt hat.
- Eine schwere oder nicht heilende aktive Wunde, ein Geschwür oder ein Knochenbruch.
- Aufgrund einer nicht-malignen systemischen Erkrankung, einschließlich einer aktiven unkontrollierten Infektion, besteht ein hohes medizinisches Risiko.
- Bekanntermaßen serologisch positiv für Hepatitis B, Hepatitis C oder das Human Immunodeficiency Virus (HIV) oder die eine aktive, andauernde Infektion oder eine aktive, bekannte oder vermutete Autoimmunerkrankung haben oder systemische Steroide einnehmen.
- Gleichzeitige kongestive Herzinsuffizienz, Vorgeschichte einer Herzerkrankung der Klasse III/IV (New York Heart Association [NYHA]), Vorgeschichte von Herzischämie oder Vorgeschichte von Herzrhythmusstörungen.
- Ist ein Teilnehmer oder plant die Teilnahme an einer anderen interventionellen klinischen Studie, während er an dieser Phase-I-Studie von CA9hu-1 teilnimmt. Die Teilnahme an einer Beobachtungsstudie oder einer interventionellen klinischen Studie, die keine Verabreichung eines IMP beinhaltet und die nach Meinung des Prüfarztes und des medizinischen Beraters keine unannehmbare Belastung für den Patienten darstellen würde, wäre akzeptabel.
- Jeder andere Zustand, der den Patienten nach Meinung des Prüfarztes nicht zu einem guten Kandidaten für die klinische Studie machen würde.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Behandlungsarm
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Humanisierter monoklonaler Antikörper gegen menschliche Carboanhydrase IX
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Anzahl unerwünschter Ereignisse für CA9hi-1 und Einstufung ihres Schweregrads gemäß den Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) Version 4.02 des National Cancer Institute.
Zeitfenster: 6 Monate
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Das primäre Ziel dieses Ergebnisses ist die Erstellung des Sicherheits- und Toxizitätsprofils von hu-CA91.
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6 Monate
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Anzahl der Patienten, die Dosisniveaus von 750 mg CA9hu-1 ohne dosislimitierende Toxizitäten erreichten.
Zeitfenster: 4 Wochen
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Das Ziel dieses Ergebnisses ist die Durchführung einer Dosissteigerung von CA9hu-1 auf Werte von 750 mg ohne dosislimitierende Toxizitäten.
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4 Wochen
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Anzahl der Patienten, die eine pharmakologisch aktive Dosismessung von CA9hu-1 erreichen
Zeitfenster: 4 Wochen
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Das Ziel dieses Ergebnisses ist es, die Anzahl der Patienten zu bestimmen, bei denen die pharmakologisch aktive Dosis von CA9hu-1 durch Messung der Plasmakonzentrationen von CA9hu-1 erreicht wird.
Um die vorgeschlagene pharmakologisch wirksame Dosis zu erreichen, sind Plasmaspiegel von 200 +/- 100 nM erforderlich.
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4 Wochen
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Maximal tolerierte Dosis von CA91hu-1
Zeitfenster: 4 Wochen
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Ziel ist es, eine Dosis zu bestimmen, bei der nicht mehr als ein Patient von bis zu sechs Patienten mit der gleichen Dosisstufe eine hochwahrscheinliche oder wahrscheinliche dosislimitierende Toxizität im Zusammenhang mit CA9hu-1 erfährt.
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4 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Halbwertszeit von CA9-hu-1
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die Messung der CA9hu-1-Halbwertszeit nach Verabreichung am Menschen liefert grundlegende PK-beschreibende Daten.
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4 Wochen
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Spitzenplasmakonzentration (Cmax) von CA9hu-1
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die Messung von Cmax nach CA9hu-1-Verabreichung liefert grundlegende PK-beschreibende Parameter des Arzneimittels.
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4 Wochen
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUC)
Zeitfenster: 4 Wochen
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Die Messung der AUC nach der CA9hu-1-Verabreichung liefert grundlegende PK-Parameter des Arzneimittels.
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4 Wochen
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Anti-Drogen-Antikörper
Zeitfenster: 6 Monate
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Analysen von Plasmaproben auf das Vorhandensein von Anti-Drogen-Antikörpern nach der Verabreichung von CA9hu-1
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6 Monate
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Anti-Tumor-Aktivität von CA9hu-1
Zeitfenster: 6 Monate
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Bewerten Sie das Ansprechen (stabile Erkrankung, partielles Ansprechen oder vollständiges Ansprechen) bei jedem der Patienten gemäß den Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST).
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6 Monate
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Biomarker zum Nachweis einer frühen Tumorantwort
Zeitfenster: 6 Monate
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Bestimmung des Ausmaßes der Änderung des scheinbaren Standardaufnahmevolumens (SUV), berechnet aus der Aufnahme von FLT durch Tumorgewebe, quantifiziert durch [18F]FLT-PET während des zweiten CA9hu-1-Behandlungszyklus und der Beziehung zum Ansprechen
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hautkrankheiten
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Urologische Neubildungen
- Urogenitale Neoplasmen
- Neubildungen nach Standort
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Adenokarzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Brusterkrankungen
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Nierentumoren
- Lungentumoren
- Adenom
- Neubildungen, Mesothel
- Pleuraneoplasmen
- Neoplasien der Brust
- Karzinom, Nierenzelle
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Karzinom
- Dreifach negative Brustneoplasmen
- Mesotheliom
- Mesotheliom, bösartig
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- MP01
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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