Studio clinico per valutare la sicurezza e il dosaggio di CA9hu-1 in pazienti con tumori solidi avanzati (CAMP1)
Studio clinico di fase Ib/ll per valutare la sicurezza e il dosaggio dell'anticorpo monoclonale umanizzato CA9hu-1 contro l'anidrasi carbonica IX umana in pazienti con tumori solidi avanzati
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Consenso informato scritto (firmato e datato) ed essere in grado di collaborare con il trattamento e il follow-up
- Tumori solidi istologicamente accertati (carcinoma a cellule renali a cellule chiare metastatico, carcinoma mammario triplo negativo, carcinoma della testa e del collo, carcinoma polmonare non a piccole cellule, mesotelioma maligno) refrattari al trattamento convenzionale o per i quali nessuna terapia convenzionale è considerata appropriata dal Investigatore o viene rifiutato dal paziente
- Aspettativa di vita di almeno 12 settimane
- Performance status dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) pari a 0 o 1
- Indici ematologici e biochimici compresi negli intervalli (emoglobina ≥9,0 g/dL, conta assoluta dei neutrofili ≥1,5 x 109/L, conta piastrinica ≥100 x 109/L, bilirubina ≤1,5 x limite superiore della norma, alanina aminotransferasi (ALT) e aspartato aminotransferasi (AST) ≤ 2,5 x limite superiore della norma. Queste misurazioni devono essere eseguite entro una settimana (dal giorno -7 al giorno -1) prima che il paziente riceva la prima infusione di CA9hi-1.
- Clearance della creatinina calcolata o misurazione della clearance degli isotopi ≥ 50 ml/min
- PT/APTT ≤1,5 limite superiore della norma
Criteri di esclusione:
- Manifestazioni tossiche in corso di trattamenti precedenti (Grado 2 o superiore secondo NCI-CTCAE v4.02) ad eccezione dell'alopecia o di alcune tossicità di Grado 2, che secondo l'opinione dello sperimentatore e del CDD non dovrebbero escludere il paziente - queste dovrebbero essere discusse caso per caso
- Metastasi cerebrali sintomatiche o compressione del midollo spinale
- I pazienti che hanno ricevuto una precedente radioterapia ai polmoni non saranno idonei per questo studio.
- Pazienti di sesso femminile in grado di rimanere incinte (o già gravide o in allattamento). Tuttavia, quelle pazienti che hanno un test di gravidanza su siero o urina negativo prima dell'arruolamento e accettano di utilizzare due forme di contraccezione altamente efficaci (orale; contraccezione ormonale iniettata o impiantata e preservativo; hanno un dispositivo intrauterino e preservativo; diaframma con gel spermicida e preservativo) efficaci alla prima somministrazione di CA9hu-1, per tutta la durata della sperimentazione e per i sei mesi successivi sono considerati ammissibili. L'allattamento al seno deve essere interrotto se la madre è trattata con CA9hu-1.
- Pazienti di sesso maschile con partner in età fertile (a meno che non accettino di adottare misure contro la procreazione utilizzando una forma di contraccezione altamente efficace [preservativo più spermicida] efficace alla prima somministrazione di hu-CA91, durante lo studio e per sei mesi dopo). Gli uomini con partner in gravidanza o in allattamento devono essere avvisati di utilizzare metodi contraccettivi di barriera (ad esempio: preservativo più gel spermicida) per prevenire l'esposizione al feto o al neonato.
- Qualsiasi intervento chirurgico maggiore nelle 4 settimane precedenti ai pazienti programmati per il Ciclo 1 Giorno 1, qualsiasi intervento chirurgico maggiore al torace o all'addome da cui il paziente non si è ancora ripreso.
- Una ferita attiva, un'ulcera o una frattura ossea grave o non cicatrizzante.
- Ad alto rischio medico a causa di una malattia sistemica non maligna inclusa un'infezione attiva non controllata.
- Noto per essere sierologicamente positivo per l'epatite B, l'epatite C o il virus dell'immunodeficienza umana (HIV) o che hanno un'infezione attiva, in corso o una malattia autoimmune attiva, nota o sospetta o che assumono steroidi sistemici.
- Insufficienza cardiaca congestizia concomitante, storia precedente di malattia cardiaca di classe III/IV (New York Heart Association [NYHA]), storia precedente di ischemia cardiaca o storia precedente di aritmia cardiaca.
- È un partecipante o prevede di partecipare a un altro studio clinico interventistico, mentre prende parte a questo studio di Fase I su CA9hu-1. Sarebbe accettabile la partecipazione a uno studio osservazionale o a uno studio clinico interventistico che non comporta la somministrazione di un IMP e che, secondo l'opinione dello sperimentatore e del consulente medico, non comporterebbe un onere inaccettabile per il paziente.
- Qualsiasi altra condizione che, a parere dello sperimentatore, non renderebbe il paziente un buon candidato per la sperimentazione clinica.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio di trattamento
|
Anticorpo monoclonale umanizzato contro l'anidrasi carbonica IX umana
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Numero di eventi avversi per CA9hi-1 e classificazione della loro gravità in base ai Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE) del National Cancer Institute, versione 4.02.
Lasso di tempo: 6 mesi
|
L'obiettivo principale di questo risultato è stabilire il profilo di sicurezza e tossicità di hu-CA91.
|
6 mesi
|
|
Numero di pazienti che raggiungono i livelli di dose di 750 mg di CA9hu-1 senza alcuna tossicità dose-limitante.
Lasso di tempo: 4 settimane
|
L'obiettivo di questo risultato è eseguire un'escalation della dose di CA9hu-1 a livelli di 750 mg senza alcuna tossicità limitante la dose.
|
4 settimane
|
|
Numero di pazienti che hanno raggiunto la misurazione della dose farmacologicamente attiva di CA9hu-1
Lasso di tempo: 4 settimane
|
L'obiettivo di questo risultato è determinare il numero di pazienti in cui la dose farmacologicamente attiva di CA9hu-1 verrà raggiunta mediante la misurazione delle concentrazioni plasmatiche di CA9hu-1.
Per raggiungere la dose farmacologicamente attiva proposta, sono necessari livelli plasmatici di 200 +/- 100 nM.
|
4 settimane
|
|
Dose massima tollerata di CA91hu-1
Lasso di tempo: 4 settimane
|
L'obiettivo è determinare una dose alla quale non più di un paziente su un massimo di sei pazienti allo stesso livello di dose sperimenti una tossicità dose-limitante correlata a CA9hu-1 altamente probabile o probabile.
|
4 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Emivita di CA9-hu-1
Lasso di tempo: 4 settimane
|
La misurazione dell'emivita di CA9hu-1 dopo somministrazione umana fornisce dati descrittivi di PK di base.
|
4 settimane
|
|
Concentrazione plasmatica di picco (Cmax) di CA9hu-1
Lasso di tempo: 4 settimane
|
La misurazione della Cmax dopo la somministrazione di CA9hu-1 fornirà il parametro descrittivo PK di base del farmaco.
|
4 settimane
|
|
Area sotto la curva della concentrazione plasmatica rispetto al tempo (AUC)
Lasso di tempo: 4 settimane
|
La misurazione dell'AUC dopo la somministrazione di CA9hu-1 fornirà il parametro PK di base del farmaco.
|
4 settimane
|
|
Anticorpi antidroga
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Analisi di campioni di plasma per la presenza di anticorpi anti-farmaco dopo la somministrazione di CA9hu-1
|
6 mesi
|
|
Attività antitumorale di CA9hu-1
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Valutare la risposta (malattia stabile, risposta parziale o risposta completa) in uno qualsiasi dei pazienti come determinato dai criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi versione 1.1 (RECIST).
|
6 mesi
|
|
Biomarcatore per il rilevamento della risposta tumorale precoce
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Determinazione dell'entità della variazione del volume di assorbimento standard apparente (SUV) calcolato dall'assorbimento di FLT da parte del tessuto tumorale quantificato mediante [18F]FLT-PET durante il secondo ciclo di trattamento con CA9hu-1 e relazione con la risposta
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Malattie delle vie respiratorie
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie polmonari
- Neoplasie urologiche
- Neoplasie urogenitali
- Neoplasie per sede
- Malattie renali
- Malattie urologiche
- Adenocarcinoma
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Malattie del seno
- Neoplasie delle vie respiratorie
- Neoplasie toraciche
- Carcinoma, broncogeno
- Neoplasie bronchiali
- Neoplasie renali
- Neoplasie polmonari
- Adenoma
- Neoplasie, mesoteliali
- Neoplasie pleuriche
- Neoplasie mammarie
- Carcinoma, cellule renali
- Carcinoma, polmone non a piccole cellule
- Carcinoma
- Neoplasie mammarie triplo negativo
- Mesotelioma
- Mesotelioma, maligno
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MP01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .