Vergleich zwischen MR-Arthrographie, CT-Arthrographie und konventioneller MR bei osteoachondralen Läsionen der Knie-Osteo-Arthritis
Vergleich von konventioneller MRT, MR-Arthrographie und MSCT-Arthrographie bei der Erkennung und Einstufung von chondralen Läsionen des osteoarthritischen Knies
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Mahmoud Bakheet, MASTER
- Telefonnummer: 01000531195
- E-Mail: Mahmoudbakheet@gmail.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- In diese Studie werden 50 röntgenologisch bestätigte Patienten mit frühen oder fortgeschrittenen osteoarthritischen Veränderungen eingeschlossen, die von der orthopädischen Klinik überwiesen wurden
Ausschlusskriterien:
- Ausschlusskriterien sind Frakturen, septisches Knie, vorangegangene Kniearthroskopie oder offene Operation. Alle Körperimplantate aus Metall (kein Titan), die Herzschrittmacher, Hirnaneurysma-Clips, Cochlea-Implantate und Gefäßstents enthalten können, gelten als absolute Kontraindikation für die Durchführung des Verfahrens. Schwangerschaft (insbesondere Frühschwangerschaft) ist eine absolute Kontraindikation für die Durchführung von MDCT (Strahlenbelastung). Junge Patienten unter 18 Jahren..
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Diagnose
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Teilnehmer
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MR-ARTHROGRAPHIE UND CT-ARTHROGRAPHIE BEI PATIENTEN MIT KNIE-OSTEOARTHRITIS
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vergleich von konventionellem MRT, MR-Arthrographie in Diagnostik und Grading von chondralen Läsionen des osteoarthritischen Knies
Zeitfenster: 2 Jahre
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Vergleichen Sie die MRT und die MR-Arthrographie bei der Diagnose und Einstufung des Schweregrads von osteochondralen Läsionen bei Knie-Osteoarthritis unter Verwendung des IV-Staging-Systems
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2 Jahre
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Vergleich von konventioneller MRT, MSCT-Arthrographie in der Diagnose und Einstufung von chondralen Läsionen des osteoarthritischen Knies
Zeitfenster: 2 Jahre
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Vergleichen Sie die MRT- und MSCT-Arthrographie bei der Diagnose und Einstufung des Schweregrads von osteochondralen Läsionen bei Knie-Osteoarthritis unter Verwendung des IV-Staging-Systems
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Hunter DJ, Bierma-Zeinstra S. Osteoarthritis. Lancet. 2019 Apr 27;393(10182):1745-1759. doi: 10.1016/S0140-6736(19)30417-9.
- da Cunha Cavalcanti FM, Doca D, Cohen M, Ferretti M. UPDATING ON DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CHONDRAL LESION OF THE KNEE. Rev Bras Ortop. 2015 Nov 16;47(1):12-20. doi: 10.1016/S2255-4971(15)30339-6. eCollection 2012 Jan-Feb.
- Li Q, Amano K, Link TM, Ma CB. Advanced Imaging in Osteoarthritis. Sports Health. 2016 Sep;8(5):418-28. doi: 10.1177/1941738116663922. Epub 2016 Aug 10.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 04-2023-100016
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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