Confronto tra artrografia RM, artrografia ct e RM convenzionale nelle lesioni osteocondrali dell'osteoartrosi del ginocchio
Confronto tra MRI convenzionale, artrografia RM e artrografia MSCT nel rilevamento e nella classificazione delle lesioni condrali del ginocchio osteoartritico
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Mahmoud Bakheet, MASTER
- Numero di telefono: 01000531195
- Email: Mahmoudbakheet@gmail.com
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In questo studio saranno inclusi 50 pazienti con conferma radiografica di alterazioni osteoartritiche precoci o avanzate che sono stati inviati dalla clinica ortopedica
Criteri di esclusione:
- I criteri di esclusione includono fratture, ginocchio settico, precedente artroscopia del ginocchio o chirurgia a cielo aperto. Tutti gli impianti corporei metallici (non in titanio) che possono includere pacemaker cardiaci, clip per aneurismi cerebrali, impianti cocleari, stent vascolari sono considerati una controindicazione assoluta all'esecuzione della procedura. La gravidanza (in particolare la gravidanza precoce) è una controindicazione assoluta all'esecuzione della MDCT (esposizione alle radiazioni). Giovani pazienti sotto i 18 anni..
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Partecipanti
|
ARTROGRAFIA RM E ARTROGRAFIA TC IN PAZIENTE CON OSTEOARTRITE DEL GINOCCHIO
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Confronto tra MRI convenzionale, artrografia RM nella diagnosi e classificazione delle lesioni condrali del ginocchio osteoartritico
Lasso di tempo: due anni
|
confrontare l'artrografia RM e RM nella diagnosi e classificazione della gravità delle lesioni osteocondrali nell'artrosi del ginocchio utilizzando il sistema di stadiazione IV
|
due anni
|
|
Confronto tra MRI convenzionale, artrografia MSCT nella diagnosi e classificazione delle lesioni condrali del ginocchio osteoartritico
Lasso di tempo: Due anni
|
confrontare l'artrografia MRI e MSCT nella diagnosi e classificazione della gravità delle lesioni osteocondrali nell'artrosi del ginocchio utilizzando il sistema di stadiazione I-V
|
Due anni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Hunter DJ, Bierma-Zeinstra S. Osteoarthritis. Lancet. 2019 Apr 27;393(10182):1745-1759. doi: 10.1016/S0140-6736(19)30417-9.
- da Cunha Cavalcanti FM, Doca D, Cohen M, Ferretti M. UPDATING ON DIAGNOSIS AND TREATMENT OF CHONDRAL LESION OF THE KNEE. Rev Bras Ortop. 2015 Nov 16;47(1):12-20. doi: 10.1016/S2255-4971(15)30339-6. eCollection 2012 Jan-Feb.
- Li Q, Amano K, Link TM, Ma CB. Advanced Imaging in Osteoarthritis. Sports Health. 2016 Sep;8(5):418-28. doi: 10.1177/1941738116663922. Epub 2016 Aug 10.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 04-2023-100016
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .