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HRYZ-T101 TCR-T-Zelle für HPV-18-positiven fortgeschrittenen soliden Tumor

31. Januar 2024 aktualisiert von: HRYZ Biotech Co.

Eine Phase-I-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von HRYZ-T101 TCR-T-Zellen für HPV18-positive fortgeschrittene solide Tumore

Eine offene, einarmige Phase-I-Dosiseskalationsstudie mit einem einzigen Zentrum zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von HRYZ-T101-TCR-T-Zellen bei HPV18-positiven fortgeschrittenen soliden Tumoren. Die Studie wird die DLT der HRYZ-T101 TCR-T-Zellinjektion untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

17

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200120
        • Rekrutierung
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Hauptermittler:
          • Jian Zhang, Doctor
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Der Patient muss bereit sein, die Einwilligungserklärung zu unterschreiben.
  2. Alter ≥18 Jahre und ≤70 Jahre.
  3. Histologisch bestätigter fortgeschrittener metastasierter oder rezidivierender solider Tumor mit bestätigter HPV18-Infektion und HLA-DRB1*09:01-Allel.
  4. Patienten, bei denen in der Vergangenheit mindestens die Erstlinienbehandlung fehlgeschlagen ist und denen es an wirksamen Behandlungsoptionen mangelt.
  5. ECOG-Leistungsstatus von 0-1.
  6. Geschätzte Lebenserwartung ≥ 3 Monate.
  7. Die Patienten müssen mindestens eine messbare Läsion haben, die durch RECIST 1.1 definiert ist.
  8. Probanden mit potenzieller Fruchtbarkeit müssen zustimmen, während des gesamten Studienzeitraums und mindestens 6 Monate nach Erhalt einer HRYZ-T101-Zelltransfusionsbehandlung wirksame Verhütungsmethoden anzuwenden.
  9. Patienten mit einer Organfunktionsstörung wie unten definiert:

1) Leukozyten ≥3,0 x 10^9/l; 2) absolute Neutrophilenzahl ≤1,5 ​​x 10^9/L; 3) Blutplättchen ≥75 x 10^9/l; 4) Hämoglobin≥90g/L; 5) Serumalbumin ≥ 3,0 g/dl; 6) Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × ULN; ALT/AST ≤ 2,5 × ULN; 7) Kreatinin-Clearance ≥50 ml/min; 8) INR ≤ 1,5 × ULN; APTT ≤ 1,5 × ULN; 9) LVEF≥50%; 10) SpO2≥92%.

Ausschlusskriterien:

  1. Organtransplantationsgeräte und allogene Zelltransplantationsgeräte.
  2. eine Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Cyclophosphamid oder Fludarabin haben, und es ist bekannt, dass jeder Inhaltsstoff, der bei der Behandlung dieser Studie verwendet wird, allergische Reaktionen hervorrufen wird.
  3. Diejenigen, die sich innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung einer größeren Operation unterzogen haben, und diejenigen, die eine konventionelle Chemotherapie, großflächige Strahlentherapie, gezielte Therapie, endokrine Therapie, Immuntherapie oder biologische Therapie sowie chinesische Kräutermedizin und andere Antitumorbehandlungen erhalten haben.
  4. Innerhalb von 4 Wochen vor der Einschreibung einen attenuierten Lebendimpfstoff erhalten haben.
  5. Patienten mit klinischen Herzsymptomen oder Krankheiten, die nicht gut kontrolliert werden können.
  6. Das Subjekt hat während des Screenings und vor der Zelltransfusion eine aktive Infektion oder Fieber von mehr als 38,5 Grad aus unbekannter Ursache.
  7. Die Probanden haben eine aktive Autoimmunerkrankung oder Vorgeschichte einer Autoimmunerkrankung.
  8. Patienten mit anderen bösartigen Tumoren.
  9. Patienten mit Metastasen des Zentralnervensystems.
  10. Aktive, unkontrollierte bakterielle oder Pilzinfektion, die eine systemische Behandlung erfordert.
  11. Bekannte HIV- oder Syphilis-Infektion und/oder aktive Hepatitis-B-Virus- oder Hepatitis-C-Virusinfektion.
  12. Es ist geplant, Immunsuppressiva oder systemische Kortikosteroide, Immunmodulatoren zu verwenden.
  13. Sie haben innerhalb von 4 Wochen vor der Aufnahme ein Prüfpräparat erhalten oder gleichzeitig an einer anderen klinischen Studie teilgenommen.
  14. Schwangere oder stillende Probanden oder Personen, die während des Tests nicht zur Empfängnisverhütung bereit sind.
  15. Bekannter unkontrollierter Diabetes, Lungenfibrose, interstitielle Lungenerkrankung, akute Lungenerkrankung oder Leberversagen.
  16. Andere schwere organische Erkrankungen und psychische Störungen.
  17. zuvor Gentherapieprodukte erhalten haben.
  18. Nach Einschätzung des Forschers sind diejenigen, die für die Gruppe nicht geeignet sind, beispielsweise eine schlechte Compliance.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: HRYZ-T101 TCR-T-Zelltherapie
Die Patienten werden einer Lymphozytapherese unterzogen und anschließend mit TCR-T-Zellen behandelt.
Fludarabin: 25 mg/m²/Tag × 3 Tage; Cyclophosphamid: 250 mg/m²/Tag × 3 Tage
An Tag 1 werden die TCR-T-Zellen einmalig verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
DLT
Zeitfenster: 28 Tage
Dosisbegrenzende Toxizität
28 Tage
Inzidenz von behandlungsbedingten UE, UE von besonderem Interesse und schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SUE).
Zeitfenster: 2 Jahre
Bewertet durch CTCAE V5.0
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 2 Jahre
Der Prozentsatz der Probanden mit PR oder CR, bewertet nach RECIST 1.1.
2 Jahre
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 2 Jahre
Von der Aufnahme bis zum Tod des Patienten.
2 Jahre
Reaktionsdauer (DOR)
Zeitfenster: 2 Jahre
Die Zeitspanne vom ersten Auftreten eines Ansprechens auf die Behandlung bis zum ersten Auftreten einer fortschreitenden Erkrankung oder eines Rezidivs.
2 Jahre
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 2 Jahre
Die Zeitspanne von der Aufnahme bis zum Fortschreiten der Erkrankung.
2 Jahre
Dauer der In-vivo-Persistenz von TCR-T-Zellen
Zeitfenster: Bis zu 2 Jahre
Blutproben wurden entnommen, um die Persistenz von infundiertem HRYZ-T101 zu messen.
Bis zu 2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Jian Zhang, Doctor, Fudan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

2. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HRYZ-T101-1002

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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