HRYZ-T101 TCR-T buňka pro HPV-18 pozitivní pokročilý solidní nádor
Studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti, tolerance a účinnosti buňky HRYZ-T101 TCR-T pro HPV18 pozitivní pokročilý pevný nádor
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Xuemin Rao
- Telefonní číslo: 021-61049928
- E-mail: raoxuemin@shhryz.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Shuang Hao
- E-mail: haoshuang@shhryz.com
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200120
- Nábor
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Jian Zhang, Doctor
-
Kontakt:
- Shuang Hao
- E-mail: haoshuang@shhryz.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient musí být ochoten podepsat formulář informovaného souhlasu.
- Věk ≥18 let a ≤70 let.
- Histologicky potvrzené pokročilé metastatické nebo recidivující solidní nádory s potvrzenou infekcí HPV18 a alelou HLA-DRB1*09:01.
- Subjekty, u kterých v minulosti selhala alespoň léčba první linie a postrádají účinné možnosti léčby.
- Stav výkonu ECOG 0-1.
- Předpokládaná délka života ≥ 3 měsíce.
- Pacienti musí mít alespoň jednu měřitelnou lézi definovanou v RECIST 1.1.
- Subjekty s potenciální plodností musí souhlasit s používáním účinných antikoncepčních metod během celého období zkoušek a alespoň 6 měsíců po podání transfuzní léčby buněk HRYZ-T101.
- Pacienti s jakoukoli orgánovou dysfunkcí, jak je definováno níže:
1) Leukocyty ≥ 3,0 x 10^9/l; 2) absolutní počet neutrofilů ≤1,5 x 10^9/l; 3) krevní destičky ≥75 x 10^9/l; 4) hemoglobin ≥90 g/l; 5) sérový albumin ≥ 3,0 g/dl; 6) celkový bilirubin<1,5xULN; ALT/AST<2,5xULN; 7) clearance kreatininu ≥50 ml/min; 8) INR<1,5xULN; APTT≤1,5xULN; 9) LVEF > 50 %; 10) SpO2 > 92 %.
Kritéria vyloučení:
- Transplantátory orgánů a transplantátory alogenních buněk.
- Máte v anamnéze přecitlivělost na cyklofosfamid nebo fludarabin a je známo, že jakákoli složka použitá při léčbě této studie způsobí alergické reakce.
- Těm, kteří do 4 týdnů před zařazením prodělali velký chirurgický zákrok, a těm, kteří podstoupili klasickou chemoterapii, velkoplošnou radioterapii, cílenou léčbu, endokrinní terapii, imunoterapii nebo biologickou léčbu a čínskou bylinnou medicínu a další protinádorovou léčbu.
- Obdrželi živou atenuovanou vakcínu do 4 týdnů před zařazením.
- Subjekty s klinickými srdečními příznaky nebo nemocemi, které nelze dobře kontrolovat.
- Subjekt má aktivní infekci nebo horečku vyšší než 38,5 stupňů neznámé příčiny během screeningu a před transfuzí buněk.
- Subjekty mají jakékoli aktivní autoimunitní onemocnění nebo anamnézu autoimunitního onemocnění.
- Subjekty s jinými zhoubnými nádory.
- Pacienti s metastázami do centrálního nervového systému.
- Aktivní, nekontrolovaná bakteriální nebo plísňová infekce vyžadující systémovou léčbu.
- Známá infekce HIV nebo syfilis a/nebo aktivní infekce virem hepatitidy B nebo virem hepatitidy C.
- Plánuje se nasazení imunosupresiv, případně systémových kortikosteroidů, imunomodulátorů.
- Dostali jste jakýkoli hodnocený lék během 4 týdnů před zařazením nebo jste se ve stejnou dobu účastnili jiné klinické studie.
- Těhotné nebo kojící subjekty nebo osoby, které během testu nejsou ochotny používat antikoncepci.
- Známý nekontrolovaný diabetes, plicní fibróza, intersticiální onemocnění plic, akutní onemocnění plic nebo selhání jater.
- Další závažná organická onemocnění a duševní poruchy.
- Už jste dříve dostávali nějaké produkty genové terapie.
- Podle úsudku výzkumníka jsou ti, kteří se do skupiny nehodí, jako špatná compliance.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: HRYZ-T101 TCR-T buněčná terapie
Pacienti podstoupí lymfocytaferézu a poté léčbu TCR-T buňkou.
|
Fludarabin: 25 mg/m2/den × 3 dny; Cyklofosfamid: 250 mg/m²/den × 3 dny
V den 1 budou TCR-T buňky podávány jednou.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
DLT
Časové okno: 28 dní
|
Toxicita omezující dávku
|
28 dní
|
|
Výskyt AE souvisejících s léčbou, AE zvláštního zájmu a závažných nežádoucích příhod (SAE).
Časové okno: 2 roky
|
Posouzeno CTCAE V5.0
|
2 roky
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: 2 roky
|
Procento subjektů s PR nebo CR hodnocené podle RECIST 1.1.
|
2 roky
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: 2 roky
|
Od zápisu až po úmrtí pacientů.
|
2 roky
|
|
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: 2 roky
|
Doba od prvního výskytu léčebné odpovědi do prvního výskytu progresivního onemocnění nebo recidivy.
|
2 roky
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: 2 roky
|
Doba od zařazení do studie do doby progrese onemocnění.
|
2 roky
|
|
Trvání perzistence TCR T buněk in vivo
Časové okno: Až 2 roky
|
Byly odebrány vzorky krve pro měření perzistence HRYZ-T101 v infuzi.
|
Až 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jian Zhang, Doctor, Fudan University
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Urogenitální novotvary
- Novotvary podle místa
- Novotvary, žlázové a epiteliální
- Genitální novotvary, ženy
- Gastrointestinální novotvary
- Novotvary trávicího systému
- Gastrointestinální onemocnění
- Novotvary hltanu
- Otorinolaryngologické novotvary
- Novotvary hlavy a krku
- Faryngeální onemocnění
- Stomatognátní onemocnění
- Otorinolaryngologická onemocnění
- Střevní nemoci
- Střevní novotvary
- Rektální onemocnění
- Kolorektální novotvary
- Vulvální choroby
- Karcinom, skvamózní buňky
- Rektální novotvary
- Onemocnění konečníku
- Ženské urogenitální onemocnění
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Urogenitální onemocnění
- Onemocnění genitálií
- Onemocnění pohlavních orgánů, ženy
- Karcinom
- Spinocelulární karcinom hlavy a krku
- Novotvary vulvy
- Novotvary konečníku
- Orofaryngeální novotvary
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antirevmatika
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Antineoplastická činidla, Alkylační
- Alkylační činidla
- Myeloablativní agonisté
- Cyklofosfamid
- Fludarabin
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- HRYZ-T101-1002
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .