Kombination von Chidamid und Fulvestrant bei HR+/HER2- Brustkrebs, bei dem eine vorherige adjuvante CDK4/6-Therapie fehlgeschlagen ist
Klinische Phase-II-Studie zur Kombination von Chidamid und Fulvestrant bei HR+/HER2-Brustkrebs, bei dem eine vorherige adjuvante Therapie mit CDK4/6-Inhibitoren fehlgeschlagen ist
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Weiblich, ≥18 Jahre alt;
- ECOG-Score 0-1;
- Voraussichtliches Überleben ≥3 Monate;
- Patienten mit histopathologisch bestätigtem lokal fortgeschrittenem und/oder metastasiertem Brustkrebs mit positiver ER-Expression und negativer ER2-Expression;
- Patienten, die während oder nach CDK4/6-Inhibitoren in Kombination mit einer endokrinen adjuvanten Therapie einen Rückfall oder eine Metastasierung erlitten haben und für das aktuelle Krankheitsstadium keine systemische Antitumortherapie erhalten haben;
- Keine vorherige Behandlung mit Fluvestran oder Anwendung von Fluvestran ohne nachgewiesenes Therapieversagen;
- Das Zeitintervall zwischen nicht-endokrinen Therapien sollte ≥2 Wochen betragen;
- Mindestens eine extrakranielle messbare Läsion gemäß den Kriterien von RECIST V1.1;
- Die Funktionen lebenswichtiger Organe entsprechen den Anforderungen;
- Fruchtbare Probandinnen müssen 7 Tage vor Beginn der Behandlung einen negativen Schwangerschaftstest haben und müssen während der Behandlung und für drei Monate nach Abschluss der Behandlung eine geeignete Verhütungsmethode anwenden;
- Der Patient wird umfassend aufgeklärt und unterschreibt freiwillig die Einwilligungserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Vorbehandlung mit HDAC-Inhibitoren;
- Bekannte Allergie gegen die getestete Arzneimittelkomponente;
- entzündlicher Brustkrebs zum Zeitpunkt des Screenings;
- Pia meningeale Metastasen, bestätigt durch MRT oder Lumbalpunktion;
- Mittels Bildgebung bestätigte Metastasen im Zentralnervensystem;
- Nach bestem Ermessen des Prüfarztes wird eine symptomatische viszerale Erkrankung oder eine Krankheitslast oder keine als optimal angesehen. Endokrine Therapieoptionen sind nicht für eine endokrine Therapie geeignet;
- Unfähigkeit oder Unwilligkeit, Medikamente zu schlucken oder intramuskuläre Injektionen zu erhalten;
- Gastrointestinale Insuffizienz oder Magen-Darm-Erkrankung (falls nicht kontrolliert), die die Resorption des Studienarzneimittels erheblich beeinträchtigen kann Geschwürerkrankung, unkontrollierte Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Malabsorptionssyndrom oder Dünndarmresektion usw.;
- Patienten mit Aszites, Pleuraerguss und Perikarderguss, begleitet von klinischen Symptomen in der Baseline-Periode, benötigen eine Drainage oder verwenden sie zum ersten Mal. Patienten mit seröser Hohlraumdrainage innerhalb von 4 Wochen vor der Medikation;
- Eine Vorgeschichte von Immunschwäche, einschließlich HIV-positiv, oder andere erworbene oder angeborene Immunschwächezustände, oder eine Vorgeschichte von Organtransplantationen;
- Andere bösartige Erkrankungen (ausgeheiltes Basalzellkarzinom der Haut, Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses und Schilddrüsenkrebs sind ausgeschlossen);
- sich innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Behandlung größeren chirurgischen Eingriffen oder einem signifikanten Trauma unterzogen hatte oder sich voraussichtlich einer größeren Operation unterziehen würde Chirurgische Behandlung;
Begleiterkrankungen, die nach Einschätzung des Prüfarztes die Patientensicherheit ernsthaft gefährden oder den Abschluss der Studie durch den Patienten beeinträchtigen (z.
Schwerer Bluthochdruck, Diabetes, Schilddrüsenerkrankung, koaktive Hepatitis B/C und andere Aktivitäten Sexuelle Infektion);
- Unfähigkeit, Forschungsanweisungen und -anforderungen zu verstehen oder zu befolgen;
- Der Forscher entscheidet, dass er nicht geeignet ist, an dieser Studie teilzunehmen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Chidamid in Kombination mit Fulvestrant
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Chidamid in Kombination mit Fulvestrant
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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ORR
Zeitfenster: maximal 6 Monate
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Der Anteil der Teilnehmer, deren bestes Ergebnis eine vollständige Remission oder partielle Remission ist (gemäß RECIST1.1)
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maximal 6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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CBR
Zeitfenster: maximal 6 Monate
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Der Prozentsatz der Patienten mit CR+PR+SD und einer Dauer von mehr als 24 Wochen bei allen Teilnehmern.
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maximal 6 Monate
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PFS
Zeitfenster: Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer Krankheitsprogression oder Tod aus jedweder Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zum Ende der Studie (ca. 1 Jahr)
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Zeit bis zum Fortschreiten der Erkrankung (nach RECIST1.1)
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Randomisierung bis zum ersten Auftreten einer Krankheitsprogression oder Tod aus jedweder Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt, bis zum Ende der Studie (ca. 1 Jahr)
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DOR
Zeitfenster: maximal 6 Monate
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Dauer des Gesamtansprechens. Das Datum der ersten bewerteten PR/CR (gemäß RECIST 1.1) bis zum Datum der ersten bewerteten Tumorprogression (gemäß RECIST 1.1) oder Tod jeglicher Ursache.
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maximal 6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Hautkrankheiten
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Brusterkrankungen
- Neoplasien der Brust
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Antineoplastische Mittel
- Hormone, Hormonersatzstoffe und Hormonantagonisten
- Antineoplastische Mittel, hormonell
- Hormonantagonisten
- Östrogen Antagonisten
- Östrogenrezeptorantagonisten
- Fulvestrant
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- CSIIT-C41
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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