Gemcitabin Plus S1 und Tislelizumab in der Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Gallengangskarzinoms
Gemcitabin Plus S1 und Tislelizumab in der Erstlinientherapie des fortgeschrittenen Gallengangskarzinoms (BTC): eine einarmige, prospektive, interventionelle klinische Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Haifeng XU
- Telefonnummer: 18610431165
- E-Mail: xuhf781120@sina.com
Studienorte
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Beijing, China
- Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College Hospital
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 1. Alter ≤ 18 Jahre ≤ 75 Jahre, unabhängig vom Geschlecht.
- 2. Histopathologisch oder zytologisch als bösartiger Tumor der Gallenwege diagnostiziert, einschließlich intrahepatisches Cholangiokarzinom, hiläres Cholangiokarzinom, Karzinom des gemeinsamen Gallengangs oder Gallenblasenkarzinom.
- 3. Die Krankheit ist für eine radikale Operation und/oder lokale Behandlung nicht geeignet;
- 4. Mindestens eine messbare Läsion gemäß RECIST 1.1-Standard
- 5. Der ECOG-Score beträgt 0-1
- 6. Die erwartete Überlebenszeit ≥ 12 Wochen.
- 7. Der Child-Pugh-Score beträgt 5-7
- 8. Innerhalb der letzten 2 Jahre gab es keine aktiven Autoimmunerkrankungen, die eine systemische Behandlung, Ersatztherapie (wie Schilddrüsenhormon, Insulin oder physiologische Kortikosteroid-Ersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophysenfunktionsstörung) erfordern
- 9. Frauen mit Fruchtbarkeit: Stimmen Sie zu, während der Behandlung und mindestens 6 Monate nach der letzten Dosis abzusetzen (um heterosexuellen Verkehr zu vermeiden) oder Verhütungsmethoden mit einer jährlichen Verhütungsrate von weniger als 1 % anzuwenden.
- 10. Männlich: Stimmen Sie zu, sich zu enthalten (keinen heterosexuellen Geschlechtsverkehr zu haben) oder Verhütungsmittel zu verwenden, stimmen Sie zu, kein Sperma zu spenden
- 11. Die Probanden nahmen freiwillig an der Studie teil und erklärten sich bereit, eine schriftliche Einverständniserklärung zu unterzeichnen, mit guter Compliance und Kooperation bei der Nachsorge.
Ausschlusskriterien:
- 1. die eines der folgenden Merkmale aufweisen: (1) für eine radikale chirurgische Behandlung geeignet sind, (2) sich einer radikalen Operation ohne beurteilbare Läsionen unterzogen haben, (3) eine systemische Erstlinienbehandlung erhalten haben
- 2. Bekanntermaßen allergisch oder intolerant gegenüber rekombinanten humanisierten monoklonalen PD-1-Antikörper-Medikamenten und ihren Bestandteilen.
- 3. ECOG-PS ≥ 2
- 4. Metastasierungsstelle > 2 Organe
- 5. Schwangere oder stillende Frauen
- 6. Erhaltene lokale Antitumortherapie innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Behandlung mit dem Studienmedikament, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Strahlentherapie, Hochfrequenzablation, Kryoablation oder perkutane Ethanolinjektion
- 7. Erhalten zugelassener oder entwickelnder systemischer Krebstherapien, einschließlich Chemotherapie, biologischer Immuntherapie, zielgerichteter Therapie oder chinesischer Kräutertherapie mit klaren Indikationen für Antitumorwirkungen
- 8. Es gibt mehrere Faktoren, die die orale Verabreichung von S1 beeinflussen können (z. B. Unfähigkeit zu schlucken, chronischer Durchfall, Darmverschluss oder andere Erkrankungen, die die Arzneimittelverabreichung und -absorption erheblich beeinträchtigen).
- 9. Gleichzeitige Teilnahme an einer anderen klinischen Studie
- 10. Nach umfassender Beurteilung des Zustands durch die Prüfärzte wird eine Teilnahme an dieser Studie als ungeeignet erachtet
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Gemcitabin plus S1 und Tislelizumab
Die Teilnehmer erhalten Gemcitabin plus S1 und Tislelizumab bis zum Fortschreiten der Krankheit oder einer inakzeptablen Toxizität
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Gemcitabin (1000 mg/m2) wird als intravenöse Infusion an Tag 1 und Tag 8 jedes 21-tägigen Zyklus verabreicht
S1 (60 mg/Tag bei einer Körperoberfläche < 1,25 m2, 80 mg/Tag bei einer Körperoberfläche = 1,25~1,50
m2) werden an Tag 1 bis 14 jedes 21-tägigen Zyklus per PO verabreicht
Tislelizumab (200 mg) wird als intravenöse Infusion an Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus verabreicht
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Baseline bis zu ca. 6 Monaten
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Baseline bis zu ca. 6 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Basislinie bis zu ungefähr 12 Monaten
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Basislinie bis zu ungefähr 12 Monaten
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1-Jahres-Überlebensrate
Zeitfenster: Basislinie bis zu ungefähr 12 Monaten
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Basislinie bis zu ungefähr 12 Monaten
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Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Basislinie bis zu ungefähr 6 Monaten
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Basislinie bis zu ungefähr 6 Monaten
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Reaktionsdauer (DoR)
Zeitfenster: Basislinie bis zu ungefähr 12 Monaten
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Basislinie bis zu ungefähr 12 Monaten
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Prozentsatz der Teilnehmer mit SD ≥ 4 Wochen
Zeitfenster: Basislinie bis zu ungefähr 6 Monaten
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Basislinie bis zu ungefähr 6 Monaten
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3-monatige progressionsfreie Überlebensrate
Zeitfenster: Basislinie bis zu ungefähr 3 Monaten
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Basislinie bis zu ungefähr 3 Monaten
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6-monatige progressionsfreie Überlebensrate
Zeitfenster: Basislinie bis zu ungefähr 6 Monaten
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Basislinie bis zu ungefähr 6 Monaten
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6-Monats-Gesamtüberlebensrate
Zeitfenster: Basislinie bis zu ungefähr 6 Monaten
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Basislinie bis zu ungefähr 6 Monaten
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12-Monats-Gesamtüberlebensrate
Zeitfenster: Basislinie bis zu ungefähr 12 Monaten
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Basislinie bis zu ungefähr 12 Monaten
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Lebensqualität (QoL)
Zeitfenster: Basislinie bis zu ungefähr 12 Monaten
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Basislinie bis zu ungefähr 12 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Karzinom
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antiinfektiva
- Antivirale Mittel
- Enzym-Inhibitoren
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Immunsuppressive Mittel
- Immunologische Faktoren
- Gemcitabin
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- BTC-001
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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