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REBYOTA™ Prospektives Register (ROAR)

26. Januar 2026 aktualisiert von: Ferring Pharmaceuticals

REBYOTA™ zur Verhinderung des Wiederauftretens einer Clostridioides-difficile-Infektion (CDI) bei erwachsenen Patienten: Eine Beobachtungsstudie

Dies ist eine prospektive beobachtende Kohortenstudie zur Erhebung von Daten über Patienten, die REBYOTA™ zur Vorbeugung von rCDI in der Routineversorgung erhalten haben. Da alle für diese Studie gesammelten Daten Beobachtungsdaten sind, liegt die Entscheidung, REBYOTA™ zu verschreiben, im Ermessen des behandelnden Arztes und unabhängig von der Entscheidung, den Patienten in die Studie aufzunehmen. Die Daten werden aus den Krankenakten der Patienten nach Einholung der Einwilligung nach Aufklärung erhoben. Daten über die klinische Vorgeschichte, CDI-Ereignisse (primär und rezidivierend: Schweregrad, Behandlung), CDI-bezogene Symptome, Behandlungen, medizinische Verfahren, unerwünschte Ereignisse (AEs) und die Nutzung von Gesundheitsressourcen (d. h. Krankenhausaufenthalte und Wiederaufnahmen) werden gesammelt durch 6 Monate Nachbeobachtung ab dem Datum der REBYOTA™-Verabreichung.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
145

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Arizona
      • Chandler, Arizona, Vereinigte Staaten, 85224
        • Ferring Investigational Site
    • California
      • Chula Vista, California, Vereinigte Staaten, 91910
        • Ferring Investigational Site
      • Murrieta, California, Vereinigte Staaten, 92563
        • Ferring Investigational Site
      • Oceanside, California, Vereinigte Staaten, 92054
        • Ferring Investigational Site
      • Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95816
        • Ferring Investigational Site
    • Connecticut
      • Hamden, Connecticut, Vereinigte Staaten, 06518
        • Ferring Investigational Site
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610
        • Ferring Investigational Site
      • Orlando, Florida, Vereinigte Staaten, 32806
        • Ferring Investigational Site
      • Port Orange, Florida, Vereinigte Staaten, 32127
        • Ferring Investigational Site
      • Tampa, Florida, Vereinigte Staaten, 33614
        • Ferring Investigational Site
      • Zephyrhills, Florida, Vereinigte Staaten, 33542
        • Ferring Investigational Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Ferrin Investigational Site
      • La Grange, Georgia, Vereinigte Staaten, 30240
        • Ferring Investigational Site
      • Savannah, Georgia, Vereinigte Staaten, 31405
        • Ferring Investigational Site
    • Illinois
      • Burr Ridge, Illinois, Vereinigte Staaten, 60527
        • Ferring Investigational Site
      • Maywood, Illinois, Vereinigte Staaten, 60153
        • Ferring Investigational Site
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Vereinigte Staaten, 52242
        • Ferring Investigational Site
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Vereinigte Staaten, 67211
        • Ferring Investigational Site
    • Louisiana
      • Jefferson, Louisiana, Vereinigte Staaten, 70121
        • Ferring Investigational Site
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Ferring Investigational Site
      • Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01608
        • Ferring Investigational Site
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48201
        • Ferring Investigational Site
      • Detroit, Michigan, Vereinigte Staaten, 48202
        • Ferring Investigational Site
      • Farmington Hills, Michigan, Vereinigte Staaten, 48336
        • Ferring Investigational Site
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198
        • Ferring Investigational Site
    • New Jersey
      • Teaneck, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07666
        • Ferring Investigational Site
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • Ferring Investigational Site
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10021
        • Ferring Investigational Site
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10279
        • Ferring Investigational Site
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14618
        • Ferring Investigational Site
      • Stony Brook, New York, Vereinigte Staaten, 11794
        • Ferring Investigational Site
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Vereinigte Staaten, 58122
        • Ferring Investigational Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45267
        • Ferring Investigational Site
      • Middleburg Heights, Ohio, Vereinigte Staaten, 44130
        • Ferring Investigational Site
    • Pennsylvania
      • DuBois, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15801
        • Ferring Investigational Site
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 15237
        • Ferring Investigational Site
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29425
        • Ferring Investigational Site
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37909
        • Ferring Investigational Site
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75246
        • Ferring Investigational Site
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Ferring Investigational Site
    • Utah
      • West Jordan, Utah, Vereinigte Staaten, 84088
        • Ferring Investigational Site
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Vereinigte Staaten, 22903
        • Ferring Investigational Site

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die wegen einer Clostridioides-difficile-Infektion eine antibiotische Behandlung erhalten haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Unterschriebene und datierte Einverständniserklärung (ICF)
  • Alter ≥ 18 Jahre
  • Diagnose von rCDI wie vom behandelnden Arzt bestimmt
  • Abgeschlossene Antibiotikabehandlung für die vorliegende rCDI-Episode
  • Rezept für REBYOTA™ zur Vorbeugung von rCDI gemäß der zugelassenen Indikation

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit in einer interventionellen klinischen Studie eingeschrieben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
REBYOTA™
Arzneimittel: REBYOTA™
REBYOTA™ wird im Rektum verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anteil der Patienten ohne Rezidiv einer Clostridioides-difficile-Infektion (rCDI) (wie vom behandelnden Arzt festgestellt)
Zeitfenster: 8 Wochen nach der ersten Behandlung mit REBYOTA™
8 Wochen nach der ersten Behandlung mit REBYOTA™

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anteil der Patienten mit anhaltendem klinischem Ansprechen, definiert als Behandlungserfolg der vorliegenden rCDI-Episode und keine neuen CDI-Episoden, die mehr als 8 Wochen bis 6 Monate nach der anfänglichen REBYOTA™-Behandlung aufgetreten sind
Zeitfenster: 6 Monate nach der ersten Behandlung mit REBYOTA™
6 Monate nach der ersten Behandlung mit REBYOTA™
Gesamtzahl der CDI-Episoden
Zeitfenster: 6 Monate nach der ersten Behandlung mit REBYOTA™
6 Monate nach der ersten Behandlung mit REBYOTA™
Zeit für eine CDI-Episode
Zeitfenster: 6 Monate nach der ersten Behandlung mit REBYOTA™
6 Monate nach der ersten Behandlung mit REBYOTA™
Tägliche durchschnittliche Veränderungen der Clostridium difficile Infection-Daily Symptoms (CDIDaySyms™)-Scores vom Ausgangswert bis 7 Tage nach der REBYOTA™-Verabreichung
Zeitfenster: 7 Tage nach der Verabreichung von REBYOTA™
7 Tage nach der Verabreichung von REBYOTA™
Krankenhausaufenthalte und Wiederaufnahmen während der Nachsorge für bis zu 6 Monate (alle Ursachen und CDI-bezogen) nach Erhalt von REBYOTA™
Zeitfenster: Bis zu 6 Monate nach Erhalt von REBYOTA™
Bis zu 6 Monate nach Erhalt von REBYOTA™

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Ferring Pharmaceuticals

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Global Clinical Compliance, Ferring Pharmaceuticals

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
19. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
29. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
29. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
18. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. Januar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Januar 2026

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 000422

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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