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Beobachten Sie die Wirkung von Weizengras und Tulsi-Formulierung oder Personen, die mit anderen allopathischen Arzneimitteln eingenommen werden

5. Mai 2023 aktualisiert von: Swalife Biotech

Beobachtung der Weizengras- und Tulsi-Formulierung oder ihrer Wirkung mit allopathischen Arzneimitteln

Der Weizengras- und Tulsi-Formulierung wurden antioxidative Eigenschaften zugeschrieben. Freie Radikale sind instabile Moleküle, die vom Körper während des Stoffwechsels und der Einwirkung von Umweltschadstoffen gebildet werden. Antioxidantien sind Chemikalien, die helfen können, Zellschäden zu stoppen oder zu reduzieren, die durch diese instabilen Moleküle verursacht werden. Oxidativer Stress, der durch freie Radikale verursacht wird, wurde mit einer Reihe von Gesundheitsproblemen in Verbindung gebracht, darunter chronische Entzündungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Krebs und Alterung. Weizengras ist eine reiche Quelle an Vitaminen, Mineralien, Aminosäuren und Chlorophyll, die nachweislich antioxidative und entzündungshemmende Wirkungen haben. Tulsi, auch bekannt als heiliges Basilikum, ist ein Kraut, das seit Jahrhunderten in der ayurvedischen Medizin verwendet wird und dessen antioxidative, entzündungshemmende und immunmodulatorische Eigenschaften festgestellt wurden. Mehrere Studien haben die antioxidativen Eigenschaften von Weizengras und Tulsi untersucht. Eine 2015 im Journal of Food Science and Technology veröffentlichte Studie fand beispielsweise heraus, dass Weizengrasextrakt eine signifikante antioxidative Aktivität aufweist, gemessen an seiner Fähigkeit, freie Radikale abzufangen und die Lipidperoxidation in vitro zu reduzieren.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

In ähnlicher Weise fand eine 2001 im Journal of Ethnopharmacology veröffentlichte Studie heraus, dass Tulsi-Extrakt eine signifikante antioxidative Aktivität aufweist, gemessen an seiner Fähigkeit, freie Radikale abzufangen und die Lipidperoxidation in vitro zu hemmen. Darüber hinaus untersuchte eine 2011 im Journal of Medicinal Food veröffentlichte Studie die antioxidativen und entzündungshemmenden Wirkungen einer Kombination aus Weizengras- und Tulsi-Extrakten bei Ratten. Die Studie ergab, dass die Kombination von Weizengras- und Tulsi-Extrakten signifikante antioxidative und entzündungshemmende Wirkungen hatte, gemessen an der Verringerung der oxidativen Stressmarker und entzündungsfördernden Zytokine. Insgesamt deuten die verfügbaren Beweise darauf hin, dass Weizengras- und Tulsi-Formulierungen antioxidative Eigenschaften haben können, die potenziell dazu beitragen könnten, durch oxidativen Stress verursachte Gesundheitsprobleme zu verhindern oder zu verlangsamen. Es sind jedoch weitere Untersuchungen erforderlich, um diese Ergebnisse zu bestätigen und die optimale Dosierung und Dauer der Verwendung von Weizengras- und Tulsi-Formulierungen für maximale antioxidative Vorteile zu bestimmen. Es gibt mehrere Studien, die darauf hindeuten, dass Weizengras- und Tulsi-Formulierungen antioxidative Eigenschaften haben. Eine Studie untersuchte die immunmodulatorischen und antioxidativen Eigenschaften einer traditionellen Formulierung mit Tulsi, Ingwer und Weizengras. Eine weitere Studie untersuchte das antioxidative Potenzial von Anthocyanextrakten aus farbigem Weizenmehl und Weizengrassaft. Darüber hinaus wurde in einer anderen Studie mit Tulsi und Weizengras ein synergistischer Effekt herkömmlicher Heilkräuter gegen oxidativen Stress beobachtet. Während eine Studie die chemische Zusammensetzung, die sensorischen, phenolischen und antioxidativen Eigenschaften von Säften aus verschiedenen Weizengras- und Torfgrasarten verglich, untersuchte sie nicht speziell eine Formulierung mit Tulsi. Eine andere Studie fand heraus, dass Vitamin C in Weizengras vorhanden ist, das auch ein Antioxidans ist.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Indien
    • Maharashtra
      • Pune, Maharashtra, Indien, 411041
        • Sinhgad college of Pharmacy
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Pravin Badhe, PhD
        • Unterermittler:
          • Ashwini Badhe, Master

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Altersgruppe der 30- bis 65-Jährigen, die an einer chronischen Krankheit leiden und Weizengras und Tulsi-Formulierung einnehmen, wird angesprochen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten, die an einer chronischen Krankheit leiden und die Formulierung Weizengras und Tulsi einnehmen.
  2. Patienten, die Weizengras und Tulsi separat einnehmen.
  3. Patienten, die Weizengras, Tulsi und herkömmliche Medikamente einnehmen. -

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten unter 30 Jahren.
  2. Patienten, die an einer chronischen Krankheit leiden, aber keine Weizengras- und Tulsi-Formulierungen verwenden.
  3. Patienten, die Weizengras und Tulsi nicht separat einnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Mit Weizengras, Tulsi-Formulierung
Menschen, die Weizengras- und Tulsi-Formulierungen verwenden, oder Einzelpersonen
Sonstiges: Beobachtungsstudie
Suchen Sie nach der Rolle von Weizengras und Tulsi, geben Sie sie separat oder zusammen mit allopathischen Arzneimitteln
Mit Weizengras, Tulsi-Formulierung und allopathischen Arzneimitteln
Personen, die Weizengras- und Tulsi-Formulierungen verwenden, oder Personen mit Medikamenten gegen chronische Krankheiten.
Sonstiges: Beobachtungsstudie
Suchen Sie nach der Rolle von Weizengras und Tulsi, geben Sie sie separat oder zusammen mit allopathischen Arzneimitteln
Gleiche Altersgruppe, die keine Medikamente einnimmt
Sonstiges: Beobachtungsstudie
Suchen Sie nach der Rolle von Weizengras und Tulsi, geben Sie sie separat oder zusammen mit allopathischen Arzneimitteln

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirkung von Weizengras und Tulsi in Kombination auf den Blutdruck
Zeitfenster: Alle vier Wochen bis 6 Monate
Der Blutdruck wird alle vier Wochen in mmHg gemessen.
Alle vier Wochen bis 6 Monate
Wirkung von Weizengras und Tulsi in Kombination auf den Blutzucker
Zeitfenster: Alle vier Wochen bis 6 Monate
Blutzucker wird alle vier Wochen in mmol/L gemessen
Alle vier Wochen bis 6 Monate
Wirkung von Weizengras und Tulsi in Kombination auf das Gewicht
Zeitfenster: Alle vier Wochen bis 6 Monate
Das Gewicht wird alle vier Wochen in kg gemessen.
Alle vier Wochen bis 6 Monate
Wirkung von Weizengras und Tulsi in Kombination auf das Rauchen
Zeitfenster: Alle vier Wochen bis 6 Monate
Fragebogenauswertung für „Rauchgewohnheiten“
Alle vier Wochen bis 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wirkung von Weizengras und Tulsi getrennt auf den Blutdruck
Zeitfenster: Alle vier Wochen bis 6 Monate
Der Blutdruck wird alle vier Wochen in mmHg gemessen.
Alle vier Wochen bis 6 Monate
Wirkung von Weizengras und Tulsi getrennt auf den Blutzucker
Zeitfenster: Alle vier Wochen bis 6 Monate
Blutzucker wird alle vier Wochen in mmol/L gemessen.
Alle vier Wochen bis 6 Monate
Wirkung von Weizengras und Tulsi separat auf das Gewicht
Zeitfenster: Alle vier Wochen bis 6 Monate
Das Gewicht wird alle vier Wochen in kg gemessen.
Alle vier Wochen bis 6 Monate
Wirkung von Weizengras und Tulsi separat auf das Rauchen
Zeitfenster: Alle vier Wochen bis 6 Monate
Fragebogenauswertung für „Rauchgewohnheiten“
Alle vier Wochen bis 6 Monate
Wirkung von Weizengras, Tulsi und Allopathika auf den Blutdruck
Zeitfenster: Alle vier Wochen bis 6 Monate
Der Blutdruck wird alle vier Wochen in mmHg gemessen.
Alle vier Wochen bis 6 Monate
Wirkung von Weizengras, Tulsi und Allopathika auf den Blutzucker
Zeitfenster: Alle vier Wochen bis 6 Monate
Blutzucker wird alle vier Wochen in mmol/L gemessen.
Alle vier Wochen bis 6 Monate
Wirkung von Weizengras, Tulsi und allopathischer Droge auf das Gewicht
Zeitfenster: Alle vier Wochen bis 6 Monate
Das Gewicht wird alle vier Wochen in kg gemessen.
Alle vier Wochen bis 6 Monate
Wirkung von Weizengras, Tulsi und allopathischer Droge auf das Rauchen
Zeitfenster: Alle vier Wochen bis 6 Monate
Fragebogenauswertung für „Rauchgewohnheiten“
Alle vier Wochen bis 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Swalife Biotech

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Mai 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. Oktober 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
9. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • swalife001

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Beschreibung des IPD-Plans

Wir werden das Protokoll der Studie und der Ausführung teilen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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