Knotenschonende Kurzzeitbestrahlung in Kombination mit CAPOX und Tislelizumab bei mittlerem und unterem MSS-Rektumkarzinom (mRCAT)
Modifizierte Kurzzeitbestrahlung in Kombination mit CAPOX und Tislelizumab für lokal fortgeschrittenes MSS bei mittlerem und unterem Rektumkarzinom (mRCAT): Eine offene, einarmige, prospektive multizentrische klinische Studie
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Zhangfa Song, M.D, PH.D
- Telefonnummer: +86 13867421652
- E-Mail: songzhangfa@zju.edu.cn
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Cheng Cai, master
- Telefonnummer: +86 18395995912
- E-Mail: ColoSurg_cc@zju.edu.cn
Studienorte
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Zhejiang
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Hanzhou, Zhejiang, China, 310012
- Rekrutierung
- Sir Run Run Shao hospital
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Kontakt:
- Zhangfa Song, Dr
- Telefonnummer: +86 13867421652
- E-Mail: songzhangfa@zju.edu.cn
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Hauptermittler:
- Zhangfa Song, doctor
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die eine starke Bereitschaft zur Erhaltung des Anus haben und bereit sind, eine neoadjuvante Therapie zu erhalten.
- Männlich oder weiblich im Alter von 18–75 Jahren.
- Patienten, bei denen mittels Becken-MRT und Anorektoskopie ein niedriger Rektumkarzinom innerhalb von 10 cm vom unteren Rand des Tumors bis zum Analrand diagnostiziert wurde, das klinische Stadium ist cT2N+M0/cT3-4aN0/+M0, die Lymphknoten sind auf das Mesorektum beschränkt, Der umlaufende Resektionsrand ist negativ, der Tumor nimmt weniger als 2/3 des Darmlumenumfangs ein.
- Histologisch bestätigtes rektales Adenokarzinom; Gentests deuten auf MSI-L oder MSS hin, oder die Immunhistochemie der Tumorbiopsie zeigt, dass pMMR, d. h. MSH1, MSH2, MSH6 und PMS2, alle positiv sind.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1.
- Keine vorherige Behandlung (einschließlich Antitumortherapie, Immuntherapie oder Beckenbestrahlung).
- Angemessene hämatologische, hepatische, renale, Schilddrüsen- und Herzfunktion: weiße Blutkörperchen ≥3500/mm3, Neutrophile ≥1800/mm3, Blutplättchen ≥100.000/mm3, Hämoglobin ≥100 g/L; aktivierte partielle Thromboplastinzeit, Prothrombinzeit und international normalisiertes Verhältnis ≤ 1,5 × ULN; Aspartataminotransferase und Alaninaminotransferase ≤ 3,0 × obere Normgrenze (ULN), Bilirubin ≤ 1,25 × ULN, Serumalbumin ≥ 28 g/l. Kreatinin-Clearance ≥ 50 ml/mi, Kreatinin ≤ 1,5 × ULN;
- Einverständniserklärung unterschrieben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit einer Vorgeschichte von bösartigen Tumoren neben Rektumkarzinom.
- Patienten mit Fernmetastasen vor der Aufnahme.
- Patienten mit positiven inneren oder äußeren Beckenlymphknoten werden mittels MRT oder CT beurteilt.
- Patienten mit Obstruktion, Perforation oder Blutung, die eine Notoperation erfordern.
- Patienten mit schweren Begleiterkrankungen und einer geschätzten Überlebenszeit ≤ 5 Jahre.
- Allergisch gegen einen Bestandteil der Therapie.
- Patienten mit schlecht differenziertem Adenokarzinom, Siegelringzellkarzinom oder muzinösem Adenokarzinom.
- Patienten, die innerhalb eines Monats vor Therapiebeginn eine immunsuppressive oder systemische Hormontherapie zu immunsuppressiven Zwecken erhalten haben.
- Patienten, die innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening ein anderes experimentelles Medikament (einschließlich Immuntherapie) erhalten oder an einer anderen interventionellen klinischen Studie teilgenommen haben.
- Faktoren, die zum Studienabbruch führen, wie Alkoholismus, Drogenmissbrauch, andere schwere Krankheiten (einschließlich psychiatrischer Störungen), die eine Kombinationstherapie erfordern, und Patienten mit schweren Laboranomalien.
- Patienten mit angeborener oder erworbener Immunschwäche (z. B. HIV-Infektion).
- Gefährdete Gruppen, darunter psychisch kranke, kognitiv beeinträchtigte, schwerkranke Patienten, Minderjährige, schwangere oder stillende Frauen, Analphabeten usw.
- Andere Bedingungen, die die Forscher für nicht geeignet für diese Studie halten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Behandlungsarm
Die Teilnehmer erhalten eine modifizierte Kurzzeitbestrahlung mit 5*5 Gy (Bestrahlung, die auf das Tumorbett abzielt, ohne die umgebenden tumordrainierenden Lymphknoten zu bestrahlen) gleichzeitig mit CAPOX- und Tislelizumab-Therapien: Oxaliplatin, 130 mg/m2, intravenöse Infusion, d1 jedes Zyklus; Capecitabin, 1000 mg/m2, p.o., zweimal täglich, d1-14 und Tislelizumab, 200 mg intravenöse Infusion d1 jedes Zyklus.
CAPOX und Tislelizumab werden alle 3 Wochen über 4 Zyklen wiederholt, gefolgt von einer vollständigen mesorektalen Exzisionsoperation.
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Capecitabin: 1000 mg/m2 d1-14 q3w
Oxaliplatin: 130 mg/m2 d1 alle 3 Wochen
Strahlung, die auf das Tumorbett abzielt, ohne die umgebenden tumordrainierenden Lymphknoten zu bestrahlen: 25Gy/5Fx
PD-1-Antikörper (Tislelizumab): 200 mg d1 alle 3 Wochen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Pathologische Komplettremissionsrate (pCR).
Zeitfenster: innerhalb von 10 Tagen nach der Operation
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Der Status von pCR wird nach der TME-Operation bewertet.
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innerhalb von 10 Tagen nach der Operation
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Grad der Tumorregression
Zeitfenster: innerhalb von 10 Tagen nach der Operation
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TRG wird nach dem AJCC-System bewertet.
TRG0-1 ist als gutes Ansprechen definiert, TRG2 als mäßiges Ansprechen und TRG3 als schlechtes Ansprechen.
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innerhalb von 10 Tagen nach der Operation
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Lokalrezidivrate (LRR)
Zeitfenster: 3 Jahre nach der Operation
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Vorhandensein eines Adenokarzinoms in der Rektumwand oder im Mesorektum, bestätigt durch Pathologie.
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3 Jahre nach der Operation
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Krankheitsfreies Überleben (DFS)
Zeitfenster: 3 Jahre nach der Operation
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Das dreijährige krankheitsfreie Überleben der Patienten.
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3 Jahre nach der Operation
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 3 Jahre nach der Operation
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Das dreijährige Gesamtüberleben der Patienten.
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3 Jahre nach der Operation
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Rate unerwünschter Nebenwirkungen
Zeitfenster: Vom Datum des Beginns der Behandlung bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund, geschätzt bis zu 5 Jahre
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Rate unerwünschter Ereignisse im Zusammenhang mit Strahlentherapie, Chemotherapie und Immuntherapie
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Vom Datum des Beginns der Behandlung bis zum Datum des Todes aus irgendeinem Grund, geschätzt bis zu 5 Jahre
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Rektale spezifische Lebensqualitätsbewertung über QLQ-CR29
Zeitfenster: Ausgangswert und Monate 3, 6, 12, 24, 36, 60 nach der Operation
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Rektale spezifische Lebensqualität gemäß dem Lebensqualitätsfragebogen QLQ-CR29 der Europäischen Organisation für Forschung und Behandlung von Krebs (EORTC).
Skala von 0 bis 100. Eine höhere Skala steht für eine bessere Funktion und eine höhere Lebensqualität.
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Ausgangswert und Monate 3, 6, 12, 24, 36, 60 nach der Operation
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Beurteilung der Lebensqualität mittels QLQ-C30
Zeitfenster: Ausgangswert und Monate 3, 6, 12, 24, 36, 60 nach der Operation
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Lebensqualität gemäß EORTC Fragebogen zur Lebensqualität QLQ-C30 Version 3.0.
Der Punktebereich liegt zwischen 0 und 100 Punkten.
Ein höherer Wert steht für eine bessere Funktion und eine höhere Lebensqualität.
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Ausgangswert und Monate 3, 6, 12, 24, 36, 60 nach der Operation
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Validierung des Wexner-Scores
Zeitfenster: Monate 3, 6, 12, 24, 36, 60 nach der Operation
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Die Änderung des Schweregrads der Beurteilung der Stuhlinkontinenz gemäß dem Wexner-Score.
eine Punktzahl von 0 bis 20, wobei 0 perfekte Kontinenz und 20 vollständige Inkontinenz bedeutet.
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Monate 3, 6, 12, 24, 36, 60 nach der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Darmerkrankungen
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Rektale Neoplasien
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Immunologische Faktoren
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten, Antineoplastika
- Antimetaboliten
- Capecitabin
- Oxaliplatin
- Antikörper
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SRRS-mRCAT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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