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Wirksamkeit einer Ausbildung zur Geburts- und Elternschaftsvorbereitung bei Primigravidas

2. Juli 2024 aktualisiert von: Emine Akca, Amasya University

Wirksamkeit einer Schulung zur Geburts- und Elternschaftsvorbereitung zu mütterlichen Gesundheitsbedürfnissen, schwangerschaftsbedingter Angst und fetaler Gesundheitsangst bei Primigravidas

Untersuchung der Auswirkungen der Schulung zur Geburts- und Elternschaftsvorbereitung auf die Gesundheitsbedürfnisse von Müttern, schwangerschaftsbedingte Angstzustände und fetale Gesundheitsangst bei Erstgebärenden. Insgesamt sollen 148 schwangere Frauen in die Studie einbezogen werden. Die Daten werden mit dem „Schwangerschaftsidentifikationsformular“, der „Maternal Health Needs Scale“, der „Schwangerschaftsbezogenen Angstskala – Revision 2“ und dem „Fetal Health Anxiety Inventory“ erfasst. Das Programm „Bildung zur Geburts- und Elternschaftsvorbereitung“ wird für einen Zeitraum von vier Wochen (einen Monat (jede Woche, einmal pro Woche insgesamt vier Sitzungen)) auf die Versuchsgruppe angewendet. Man geht davon aus, dass die Ergebnisse der Forschung zum Wohlergehen schwangerer Frauen beitragen werden, indem sie die Gesundheitsbedürfnisse von Müttern, schwangerschaftsbedingte Ängste und Ängste vor der Gesundheit des Fötus verringern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Untersuchung der Auswirkungen der Schulung zur Geburts- und Elternschaftsvorbereitung auf die Gesundheitsbedürfnisse von Müttern, schwangerschaftsbedingte Angstzustände und fetale Gesundheitsangst bei Erstgebärenden. Insgesamt sollen 148 schwangere Frauen in die Studie einbezogen werden. Die Daten werden mit dem „Schwangerschaftsidentifikationsformular“, der „Maternal Health Needs Scale“, der „Schwangerschaftsbezogenen Angstskala – Revision 2“ und dem „Fetal Health Anxiety Inventory“ erfasst. Das Programm „Bildung zur Geburts- und Elternschaftsvorbereitung“ wird für einen Zeitraum von vier Wochen (einen Monat (jede Woche, einmal pro Woche insgesamt vier Sitzungen)) auf die Versuchsgruppe angewendet. Im Rahmen des Programms „Schulung zur Geburts- und Elternschaftsvorbereitung“; Physiologische und psychologische Veränderungen der Mutter während der Schwangerschaft, Alltag während der Schwangerschaft, Rauchen, Alkohol- und Substanzkonsum während der Schwangerschaft, Bewegung während der Schwangerschaft, Ernährung und Ernährungsunterstützung während der Schwangerschaft, Schwangerschaftsnachsorge, Routineuntersuchungen und Impfungen, häufige Probleme während der Schwangerschaft und Lösungsvorschläge, Anzeichen von Gefahren während der Schwangerschaft und was zu tun ist, Risikoschwangerschaften, Arzneimittel- und Humanarzneimittelmanagement während der Schwangerschaft, Wehenverlauf, drogenfreie Methoden zur Bewältigung von Wehenschmerzen, Wochenbettzeit und ihre Merkmale, physiologische Veränderungen bei der Mutter Nach der Geburt werden psychologische Veränderungen im Wochenbett, Rolle und Anpassung des Wochenbetts, Verhaltensweisen nach der Geburt, Betreuung des Neugeborenen in der Zeit nach der Geburt und Methoden zur Empfängnisverhütung nach der Geburt erläutert. Man geht davon aus, dass die Ergebnisse der Forschung zum Wohlergehen schwangerer Frauen beitragen werden, indem sie die Gesundheitsbedürfnisse von Müttern, schwangerschaftsbedingte Ängste und Ängste vor der Gesundheit des Fötus verringern.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
136

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Truthahn
      • Amasya, Truthahn, 05100
        • Amasya University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lesen und schreiben
  • 18-40 Jahre alt
  • Primigravida
  • Diejenigen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung gemeldet haben
  • Schwangere Frauen, die keine Kommunikations- und geistigen Schwierigkeiten haben

Ausschlusskriterien:

  • Diejenigen, die nicht den gesamten Fragebogen ausfüllen
  • Diejenigen mit riskanter Schwangerschaft
  • Schwangere Frauen mit einer psychiatrischen Vorgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Kein Eingriff
Experimental: Experimentelle Gruppe
Das Bildungsprogramm zur Geburts- und Elternschaftsvorbereitung
Verhalten: Die Ausbildung zur Geburts- und Elternschaftsvorbereitung
Das Programm „Bildung zur Geburts- und Elternschaftsvorbereitung“ wird für einen Zeitraum von einem Monat (jede Woche, einmal pro Woche, insgesamt vier Sitzungen) auf die Versuchsgruppe angewendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausmaß der mütterlichen Gesundheitsbedürfnisse
Zeitfenster: 1 Monat
Der Bedarf an mütterlicher Gesundheit ist eines der primären Ergebnisse. Dies wird anhand der „Maternal Health Needs Scale (MHNS)“ gemessen. Der auf der Skala erreichbare Mindestwert liegt bei „23“, der Höchstwert bei „115“ und mit steigendem Skalenwert steigen auch die Gesundheitsbedürfnisse von Müttern.
1 Monat

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schwangerschaftsbedingte Angstzustände
Zeitfenster: 1 Monat
Ein weiteres Ergebnis ist der Grad der schwangerschaftsbedingten Angst. Dies wird anhand der „Schwangerschaftsbezogenen Angstskala – Revision 2“ gemessen. Die minimale Punktzahl, die auf der Skala erreicht werden kann, beträgt „11“, die maximale Punktzahl liegt bei „55“. Mit zunehmender Punktzahl auf der Skala nimmt auch das Ausmaß der Angstzustände in der Schwangerschaft zu.
1 Monat
Angstniveaus hinsichtlich der fetalen Gesundheit
Zeitfenster: 1 Monat
Der Grad der Angst vor der fetalen Gesundheit ist ein weiteres Ergebnis. Dies wird mithilfe des „Fetal Health Anxiety Inventory (FHAI)“ gemessen. Die minimale Punktzahl, die auf der Skala erreicht werden kann, ist „0“, die maximale Punktzahl ist „42“. Mit zunehmender Gesamtpunktzahl auf der Skala nimmt das Ausmaß der Angst vor der Gesundheit des Fötus zu.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Amasya University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Emine İbici Akça, Amasya University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. März 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. August 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
3. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • Amasya Un

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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