Skuteczność edukacji przygotowującej do porodu i rodzicielstwa w Primigravidas
Skuteczność edukacji przygotowującej do porodu i rodzicielstwa w zakresie potrzeb zdrowotnych matki, lęku związanego z ciążą i lęku o zdrowie płodu u Primigravidas
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Emine İbici Akça, Ph.D
- Numer telefonu: 03582115005-4723
- E-mail: emine.akca@amasya.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amasya, Indyk, 05100
- Amasya University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Piśmienny
- 18-40 lat
- Primigravida
- Osoby, które zgłosiły chęć udziału w badaniu
- Kobiety w ciąży, które nie mają problemów komunikacyjnych i psychicznych
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które nie wypełnią całego kwestionariusza
- Ci z zagrożoną ciążą
- Kobiety w ciąży z wcześniejszą historią chorób psychicznych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Brak interwencji
|
|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Program edukacji przygotowującej do porodu i rodzicielstwa
|
Program „Edukacja przygotowująca do porodu i rodzicielstwa” będzie realizowany w grupie eksperymentalnej przez okres 1 miesiąca (każdy tydzień, raz w tygodniu łącznie cztery sesje).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy potrzeb zdrowotnych matek
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Potrzeby zdrowotne matki są jednym z głównych rezultatów.
Zostanie to zmierzone za pomocą „Skali potrzeb zdrowotnych matek (MHNS)”.
Minimalny wynik, jaki można uzyskać na skali to „23”, maksymalny wynik to „115”, a wraz ze wzrostem wyniku skali rosną również potrzeby zdrowotne matki.
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy lęku związane z ciążą
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Kolejnym rezultatem jest poziom lęku związany z ciążą.
Zostanie to zmierzone za pomocą „Skali lęku związanego z ciążą – wersja 2”.
Minimalny wynik, jaki można uzyskać na skali to „11”, maksymalny wynik to „55”, wraz ze wzrostem wyniku uzyskanego na skali wzrasta również poziom lęku w ciąży.
|
1 miesiąc
|
|
Poziomy lęku o zdrowie płodu
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Poziom lęku o zdrowie płodu to kolejne wyniki.
Zostanie to zmierzone za pomocą „Inwentarza lęku o zdrowie płodu (FHAI)”.
Minimalny wynik, jaki można uzyskać na skali to „0”, maksymalny wynik to „42”, wraz ze wzrostem wyniku całkowitego ze skali wzrasta poziom lęku o zdrowie płodu.
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Emine İbici Akça, Amasya University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Amasya Un
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .