NG101 AAV-Gentherapie bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration
Eine offene Phase-1/2a-Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufigen Wirksamkeit der NG101-AAV-Gentherapie bei Patienten mit feuchter altersbedingter Makuladegeneration
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Sheila Yi
- Telefonnummer: 770-296-7301
- E-Mail: wetamd@neuraclegen.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Gisuk Chang, Pharm.D.
- E-Mail: wetamd@neuraclegen.com
Studienorte
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British Columbia
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Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 3N9
- Vancouver Coastal Health Research Institute
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Ontario
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Toronto, Ontario, Kanada, M8X 2X3
- Vitreous Retina Macula Specialists of Toronto
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Toronto, Ontario, Kanada, M4N 3M5
- Sunnybrook Ophthalmology and Vision Services
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45242
- Cincinnati Eye Institute
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden im Alter von ≥ 50 und ≤ 89 Jahren mit der Diagnose einer aktiven subfovealen CNV als Folge einer wAMD im Studienauge
- BCVA zwischen 20/63 und 20/400 im Studienauge, wobei die BCVA-Abnahme hauptsächlich auf wAMD zurückzuführen ist
- Verabreichung von mindestens 3 Anti-VEGF-Injektionen in den letzten 6 Monaten, die letzte davon innerhalb von 2 Monaten vor dem Screening.
- Muss im Studienauge pseudophakisch sein (Status nach Kataraktoperation).
- Weibliche Probanden müssen entweder: (1) nicht gebärfähig sein; oder (2) im gebärfähigen Alter und unter Anwendung einer akzeptablen Verhütungsmethode mit negativem Schwangerschaftstest:
- Bereit und in der Lage, eine schriftliche, unterschriebene Einverständniserklärung abzugeben, nachdem die Art der Studie erläutert wurde und bevor studienbezogene Verfahren durchgeführt werden
- Bereitschaft und Fähigkeit, den Zeitplan für Nachuntersuchungen und postoperative Untersuchungen einzuhalten
Ausschlusskriterien:
- CNV oder Makulaödem im Studienauge als Folge anderer Ursachen als AMD
- Jeder Zustand, der eine Verbesserung der Sehschärfe im Studienauge verhindert, z. B. Fibrose, Atrophie oder retinaler Pigmentepithelriss in der Mitte der Makula
- Jede ophthalmologische Erkrankung, die eine angemessene ophthalmologische Untersuchung ausschließt oder zusätzliche Tests erfordert
- Netzhautablösung oder Vorgeschichte einer Netzhautablösung im Studienauge
- Aktives unkontrolliertes Glaukom mit einem Augeninnendruck (IOD) ≥ 30 mmHg trotz Behandlung mit mehr als 2 Glaukommedikamenten, fortgeschrittenes Glaukom mit einem Verhältnis von Becher zu Scheiben von ≥ 0,9, Gesichtsfeldausfälle infolge eines Glaukoms, die die Makula betreffen, und/oder Optikusatrophie vom Glaukom
- Vorgeschichte einer intravitrealen Therapie im Studienauge, wie z. B. intravitreale Steroidinjektion oder ein Prüfpräparat, außer einer Anti-VEGF-Therapie, in den 6 Monaten vor dem Screening
- Vorgeschichte einer Vitrektomie, Trabekulektomie, eines Glaukom-Tubus-Shunt-Eingriffs, eines Geräts zur minimalinvasiven Glaukomchirurgie (MIGS) oder einer anderen Filteroperation im Studienauge
- Jede vorherige Behandlung mit photodynamischer Therapie oder Netzhautlaser zur Behandlung von wAMD
- Jegliche vorherige therapeutische Bestrahlung im Bereich des Studienauges wie Ganzhirnbestrahlung, Protonenbestrahlung, Gammamesserbehandlung oder Plaque-Brachytherapie
- Alle früheren intraokularen oder refraktiven Eingriffe am Studienauge innerhalb von 6 Monaten
- Jegliche frühere Gentherapie im Studienauge
- Vorhandensein eines Augenimplantats im Studienauge beim Screening, ausgenommen Intraokularlinse und maßgeschneiderte Flex-Iris-Prothese
- Jede diabetische Retinopathie oder andere Netzhautgefäßerkrankung, einschließlich Netzhautvenenverschluss, Netzhautarterienverschluss, Netzhautarterien-Makroaneurysma, okuläres ischämisches Syndrom, Netzhautvaskulitis, Vitritis, hintere Uveitis
- Jeder medizinisch unkontrollierte Diabetes, definiert als HbA1C > 8,0
- Vorgeschichte eines Augenmelanoms
- Vorgeschichte einer bekannten erblichen Netzhauterkrankung
- Nehmen Sie derzeit eine gerinnungshemmende Therapie ein, die als medizinisch notwendig erachtet wird und nicht mindestens 2 Wochen vor der NG101-Injektion dauerhaft abgesetzt werden kann, mit Ausnahme einer prophylaktischen niedrig dosierten Aspirintherapie
- Alle zugrunde liegenden systemischen Erkrankungen wie schwere kardiovaskuläre, zerebrovaskuläre und neurodegenerative Erkrankungen, einschließlich aktiver maligner Erkrankungen und immungeschwächter Erkrankungen.
- Aktive Hepatitis B oder C
- Vorgeschichte von humanem Immundefizienzvirus (HIV), aktiver Tuberkulose und/oder Syphilis
- Jede schwerwiegende Krankheit, die die Einhaltung der Studie und die Nachsorge verhindern würde
- Probanden, denen es nach Ansicht des Prüfers an der geistigen Fähigkeit mangelt, eine schriftliche Einverständniserklärung zur Studienteilnahme abzugeben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: NG101 Gentherapie Gruppe 1
Einzelne subretinale Injektion von 1x10^9 Vektorgenomen der NG101-AAV-Gentherapie
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Subretinale Injektion von NG101 (einem nicht replizierenden Vektor des Adeno-assoziierten Virus Serotyp 8 (AAV8)).
Andere Namen:
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Experimental: NG101 Gentherapie Gruppe 2
Einzelne subretinale Injektion von 3x10^9 Vektorgenomen der NG101-AAV-Gentherapie
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Subretinale Injektion von NG101 (einem nicht replizierenden Vektor des Adeno-assoziierten Virus Serotyp 8 (AAV8)).
Andere Namen:
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Experimental: NG101 Gentherapie Gruppe 3
Einzelne subretinale Injektion von 8x10^9 Vektorgenomen der NG101-AAV-Gentherapie
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Subretinale Injektion von NG101 (einem nicht replizierenden Vektor des Adeno-assoziierten Virus Serotyp 8 (AAV8)).
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Nebenwirkungen
Zeitfenster: Von Tag 0 (Vorbehandlung) bis Woche 24
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Inzidenz und Schweregrad okulärer und nicht-okulärer unerwünschter Ereignisse (UE) für jede Kohorte
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Von Tag 0 (Vorbehandlung) bis Woche 24
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Okuläre und nicht-okuläre unerwünschte Ereignisse nach Woche 24
Zeitfenster: Vom Tag 0 (Vorbehandlung) bis zu den Wochen 52, 104, 156, 208 und 260
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Inzidenz und Schweregrad okulärer und nicht-okulärer unerwünschter Ereignisse vom Tag 0 (Vorbehandlung) bis zur Woche 52 und Woche 260 für jede Kohorte
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Vom Tag 0 (Vorbehandlung) bis zu den Wochen 52, 104, 156, 208 und 260
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Systemische Immunantwort
Zeitfenster: Von Tag -14 bis zu den Wochen 4, 12 und 104
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Änderung der Konzentration des exprimierten Aflibercept-Proteins in Serumproben
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Von Tag -14 bis zu den Wochen 4, 12 und 104
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Zentrale Teilfelddicke (CST)
Zeitfenster: Von Tag -7 bis zu den Wochen 24, 52, 104, 156, 208 und 260
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Mit OCT beurteilte Änderung des CST
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Von Tag -7 bis zu den Wochen 24, 52, 104, 156, 208 und 260
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Beste korrigierte Sehschärfe (BCVA)
Zeitfenster: Von Tag -7 bis zu den Wochen 24, 52, 104, 156, 208 und 260
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Veränderung der BCVA, bewertet anhand der ETDRS-Skala (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study).
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Von Tag -7 bis zu den Wochen 24, 52, 104, 156, 208 und 260
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Systemische immunogene Reaktion
Zeitfenster: Von Tag bis 14 bis Wochen 4, 8, 12, 24, 52 und 104
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Änderung der Konzentration von Anti-NG101-Transgenprotein (Aflibercecece) -Antikörpern, Anti-AAV8-neutralisierenden Antikörpern und Anti-AAV8-Antikörpern in Serumproben
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Von Tag bis 14 bis Wochen 4, 8, 12, 24, 52 und 104
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Systemische immunogene Reaktion
Zeitfenster: Von Tag bis 14 bis Tag 7 und Wochen 2, 4 und Woche 12.
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Änderung des AAV -Vektor -Genom -Genoms -Kopiens, gemessen durch qPCR (quantitative Polymerasekettenreaktion) in Blutproben
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Von Tag bis 14 bis Tag 7 und Wochen 2, 4 und Woche 12.
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Systemische immunogene Reaktion
Zeitfenster: Von Tag 0 (Vorbehandlung) bis Wochen 24, 52 und 104
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Änderung der Konzentration des exprimierten Aflibercept -Proteins in Glaskörperproben
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Von Tag 0 (Vorbehandlung) bis Wochen 24, 52 und 104
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Anzeichen einer CNV -Aktivität (choroidale Neovaskularisation)
Zeitfenster: Von Tag bis 7 bis Wochen 8, 24, 52 und 104
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Änderung von 1 oder mehr Anzeichen einer durch OCT bewerteten CNV -Aktivität (optische Kohärenztomographie)
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Von Tag bis 7 bis Wochen 8, 24, 52 und 104
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Kumulative Anzahl von Rettungstherapieinjektionen
Zeitfenster: Bis Wochen 24, 52, 104, 156, 208 und 260
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Die kumulative Anzahl von Rettungstherapie -Injektionen pro Gegenstand, um die CNV -Kontrolle im Studienauge aufrechtzuerhalten
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Bis Wochen 24, 52, 104, 156, 208 und 260
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Christopher D Riemann, MD, Neuracle Genetics, Inc. Medical Director
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
- Gentherapie
- Augenkrankheiten
- Antineoplastische Mittel
- Erkrankungen der Netzhaut
- Makuladegeneration
- Choroidale Neovaskularisation
- Angiogenese-Inhibitoren
- Angiogenese-modulierende Mittel
- Anti-VEGF-Therapie
- Netzhautdegeneration
- Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration
- Wuchsstoffe
- Wachstumshemmer
- Nasse Makuladegeneration
- Anti-Vaskuläre Endothelwachstumsfaktor-Therapie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Augenkrankheiten, erblich
- Aderhauterkrankungen
- Aderhauterkrankungen
- Metaplasie
- Neovaskularisation, pathologisch
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Erkrankungen der Netzhaut
- Augenkrankheiten
- Netzhautdegeneration
- Makuladegeneration
- Choroidale Neovaskularisation
- Nasse Makuladegeneration
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- NG101WA-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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