Vorbereitung von patientenautologen induzierten pluripotenten Stammzellen-abgeleiteten Netzhautzellen für AMD
Produktion von patientenautologen induzierten pluripotenten Stammzellen-abgeleiteten Netzhautzellen für altersbedingte Makuladegeneration
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Wenjing Yin
- Telefonnummer: 020-87330290
- E-Mail: wenjingyina@163.com
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter von 55–80 Jahren;
- Die klinische Diagnose steht im Einklang mit der Definition einer fortgeschrittenen altersbedingten Makuladegeneration;
- Der BCVA des Zielauges liegt unter 20/200;
- -8,00 dpt < Refraktion < +8,00 dpt, 21 mm < anteroposteriore Achse ≤ 28 mm;
- Freiwilligkeit als Probanden, Einverständniserklärung, regelmäßige fristgerechte Nachuntersuchung;
- Freiwillige Teilnahme als Testpersonen an der damit verbundenen klinischen Forschung zur autologen iPSC-abgeleiteten Netzhautzelltherapie für AMD (ethische Genehmigung und Einverständniserklärung werden separat beantragt und unterzeichnet);
Ausschlusskriterien:
- Makulaatrophie, die neben AMD auch durch andere Krankheiten verursacht wird;
- Bösartiger Tumor und Vorgeschichte einer bösartigen Erkrankung;
- Irgendeine Immunschwäche;
- Linsentrübungen (die das zentrale Sehvermögen beeinträchtigen), Glaukom, Uveitis, Netzhautablösung, erbliche Netzhautdystrophie, Optikusneuropathie und andere Augenerkrankungen;
- Andere intraokulare chirurgische Vorgeschichten neben Kataraktoperationen;
- Schwere Herzinsuffizienz oder die linksventrikuläre Ejektionsfraktion <35 % in den letzten 6 Monaten;
- Dialyse oder eGFR <20 ml/min/1,73 m2;
- Urin-Protein/Urin-Kreatinin-Verhältnis ≥1 g/g;
- Kreatinin oder Albumin/Urin-Kreatinin-Verhältnis ≥600 mg/g;
- Chronische Lebererkrankung mit ALT-Werten, die dreimal über der Obergrenze des Normalwerts liegen;
- Kombiniert mit schweren systemischen Erkrankungen wie Herzinsuffizienz, Lebererkrankungen, COPD usw.
- Kombiniert mit schweren Infektionskrankheiten wie HIV, HBV, HCV, Syphilis usw.
- HCV-RNA-positiv, HBV-DNA >103 IU/ml oder TB usw. während der Infektionsperiode;
- Verwenden Sie Antikoagulanzien, da sich die Thrombozytenfunktion sonst nach 10-tägigem Absetzen von Thrombozytenaggregationshemmern immer noch nicht normalisiert;
- Abnormale Blutgerinnungsfunktion oder andere Labortests;
- Nehmen Sie in den letzten 3 Monaten Glukokortikoide, Immunsuppressiva oder Antipsychotika ein;
- Nehmen Sie in den letzten 3 Monaten Antipsychotika wie Antidepressiva, Antimanika usw. ein.
- Allergie gegen Tacrolimus oder andere Makrolide;
- Eine Vorgeschichte von Abhängigkeit von Alkoholismus oder verbotenen Drogen;
- Nehmen Sie an anderen klinischen Interventionsstudien teil oder erhalten Sie andere Studienmedikamente.
- Informierte Ablehnung;
- Einige andere Situationen, die das Risiko für die Probanden erhöhen oder klinische Studien beeinträchtigen könnten, wie z. B. psychische Störungen, kognitive Dysfunktion usw.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sammlung somatischer Zellen
Zeitfenster: 2023.8.1~2026.7.31
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Sammlung somatischer Zellen
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2023.8.1~2026.7.31
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Xiufeng Zhong, Doctor, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023KYPJ224
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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